SU37080A1 - Способ получени сероуглерода из смеси сероуглерода и бензола - Google Patents
Способ получени сероуглерода из смеси сероуглерода и бензолаInfo
- Publication number
- SU37080A1 SU37080A1 SU131858A SU131858A SU37080A1 SU 37080 A1 SU37080 A1 SU 37080A1 SU 131858 A SU131858 A SU 131858A SU 131858 A SU131858 A SU 131858A SU 37080 A1 SU37080 A1 SU 37080A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon disulfide
- mixture
- benzene
- producing
- disulfide
- Prior art date
Links
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N carbon bisulphide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 14
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N Nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Description
В процессе коксобензольного производства , первые погоны бензола содержат значительное количество сероуглерода . Ректификаци этого погона по1.ышает содержание сероуглерода до 65- VOVoi после чего дальнейша ректификаци не дает заметных результатов и уровень концентрации сероуглерода остаетс посто нным, так как получаетс смесь, обладающа посто нством точки кипени ..
Насто щий способ имеет целью получение из подобной смеси технического сероуглерода. Способ основан на химическом св зывании бензола с образованием продукта, отличающегос по физико-химическим свойствам от сероуглерода и допускающего вследствие этого легкую разгонку путем дефлегмации.
Способ выделени сероуглерода из смеси его с бензолом заключаетс в том, что эта смесь обрабатываетс смесью, состо щей из азотной и серной кислоты при соответствующих услови х, причем сероуглерод остаетс без изменени , а бензол переходит в нитробе1-:зол.
Из вновь полученной смеси сероуглерода и нитробензола сероуглерод отгон етс луч ще с дефлегмацией. Полученный сероуглерод по удельному весу совпадает с удельным весом стандаотного сероуглерода и может быть применен дл получени четыреххлористого
tS2), ;
углерода, эти ксаитогената кали в вискозном и резиновом производствах и в сельском хоз йстве при более лучшем и экономном расходовании.
В качестве побочного продукта получаетс продукт нитробензол, имеющий применение в анило-красочной, фармацевтической , текстильной и других промыщленност х .
Пример. В смесь состава 150 г серной кислоты удельного веса 1,84 и 100 2 азотной кислоты удельного веса 1,4 при комнатной температуре прибавл етс понемногу смесь сероуглерода и бензола 142 г (в смеси около 50 г бензола). Смесь при этом часто взбалтываетс . Когда температура смеси повышаетс выше 50-60, то колбу опускают в холодную воду без прибавлени обрабатываемой смеси.
После нитрации колба с обратным холодильником при взбалтывании нагреваетс на вод ной бане около часа при 60°. По охлаждении нижний слой, состо щий из кислоты, отдел етс посредством делительной воронки. Из верхнего сло , состо щего из сероуглерода и нитробензола, сероуглерод отгон етс при температуре 46-52°.
Перегонка с тонким дефлегматором дает возможность получить более чистый и лучший сероуглерод.
Предмет изобретени .
Способ получени сероуглерода из смеси сероуглерода и бе; зола, отличающийс тем, что смесь Сначала нитруют азотной кислотой в присутствии серной кислоты, после чего из нитрованной смеси отгон ют сероуглерод.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU37080A1 true SU37080A1 (ru) | 1934-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE869956C (de) | Verfahren zur Herstellung von Organodisiloxanen | |
| Tongberg et al. | Vapor-liquid equilibria for n-hexane—benzene mixtures | |
| SU37080A1 (ru) | Способ получени сероуглерода из смеси сероуглерода и бензола | |
| US1898687A (en) | Acetylation process | |
| US2927943A (en) | Preparation of p-nitrodiphenylamine | |
| US2205239A (en) | Process for preparing cyano-2-butadiene-1,3 | |
| US1976265A (en) | Manufacture of oxidation products of trichlorethylene | |
| DE430682C (de) | Verfahren zur Herstellung von Butylchloriden | |
| DE824045C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexen | |
| Vliet | Preparation and Hydrolysis of Substituted Cyanamides: DI-N-Butylcyanamide and Diallylcyanamide | |
| Whitmore et al. | The Isomers In “Diisobutylene.” I | |
| US1482804A (en) | Matthew d | |
| SU76388A1 (ru) | Способ получени нитрилов | |
| US1717105A (en) | Process for preparing hexylresorcinol | |
| US2411346A (en) | Refining of nitriles | |
| US1905144A (en) | Method for producing esters | |
| DE826294C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexen | |
| US1725620A (en) | Esters of silicic acid | |
| Clarke | METHYL ETHYL ISOBUTYL METHANE. | |
| Phelps et al. | Preparation of formamide from ethyl-formate and ammonium hydroxide | |
| US1695249A (en) | Signors | |
| US1317868A (en) | Of hxkdto mnatahtb | |
| DE580633C (de) | Gewinnung technisch kieselsaeurefreier Flusssaeure aus kieselsaeurehaltiger Flusssaeure | |
| SU2744A1 (ru) | Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты | |
| DE808953C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenol aus Monochlorbenzol |