SU369746A1 - Инсектицид и акарицид - Google Patents
Инсектицид и акарицидInfo
- Publication number
- SU369746A1 SU369746A1 SU40147A SU40147A SU369746A1 SU 369746 A1 SU369746 A1 SU 369746A1 SU 40147 A SU40147 A SU 40147A SU 40147 A SU40147 A SU 40147A SU 369746 A1 SU369746 A1 SU 369746A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- test
- larvae
- compound
- compounds
- acaricide
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 title description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title description 3
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 title description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 23
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 5
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 5
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 3
- 240000008962 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 3
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- -1 3-methyl-4-nitrophenyl Chemical group 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 240000003613 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001201489 Vitula serratilineella Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 230000001058 adult Effects 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к применению эфиров дитиофосфорной кислоты дл борьбы с вредными насекомыми и клещами. Иавестно применение дл указанной цели Р О-рогора - О,5-диметил-8-(М-метилкарбамоилметил )-дитиофосфата. Недостатком данного соединени вл етс его высока токсичность дл теплок;ровных. Значительно меньшей токсичностью дл теплокровных обладают предлагаемые соединени общей формулы I СгНзО II «-СзН.З--где R - низша алкокси-, циклоалкокси-, низша алкиламино-, циклоалкиламино-, бензиламино- , диалкиламино-, Ьпирролидинилова , пиперидиНова или морфолинова группа. Предлагаемые соединени могут быть .получены взаимодействием О-этил-З-н-пропилдитиофосфата общей формулы
СгН50,,.0
М -CjHvS S где М - эквивалент металла с соединением Hal-СНа-COR, где Hal - галоген, а R имеет указанные значени . Формы применени обычные дл нестицидных препаратов. Предпочтительна норма расхода составл ет 0,4-6 /сг/га активного вещества . Предлагаемые соединени значительно более активны в качестве инсектицида и акарицида , чем аналогичные соединени , имеющие те же значени R, но отличающиес другим значением алкилов iB алкилтиогруппе. Ниже приведены соединени общей формулы I, где R имеет следующие значени :
Соединение
-N(CHj)2
)
-N(CjH7-u3o)2
-Н(СцН9-й)2
-N(11
Дл сравнени используют следующие аналогичные соединени , имеющие те же значени R, но отличающиес другим значением алкило1В в алкилтиогрупПе:
Форму-ла
Jимение О
°::r-scK,cooc,Hs 15
о
/P-SCIliCOOCiHs
16 17 н-С,,Кв5
о
С..НгО,
--SGlbCOlTHCHj G,H,S
о
:4-::.ИгСОКНЦН5
id
Хороша эффективность соединений согласно изобретению видна из результатов испытани их цротиБ различных вредных насекомых , особеино Приеадлежащих к отр ду Lepidoptera .
Пример 1.
Тест А. Испытание эффективности против рисовых огневок.
Дл получени препарата 1 вес. ч. активного соединени смещивают с 3 вес- ч. диметилформамида (растворитель), содержащего 0,1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира (эмульгатор), и получаемую смесь разбавл ют водой дл достижени необходимой концентрации активного соединени в готовом к употреблению препарате.
Вод ные рисовые побеги сажают в горшок диаметром 12 см и заражают йцами дважды вывод щейс огневки. По истечении 7 дней лоеле вылупливани разбрызгивают препарат, содержащий предлагаемое соединение в пеобходимой концентрации в количестве 40 мл на го;рщок. Затем горшок держат в теплице в течение трех дней. Стебли обработанных та«им образом рисовых растений исследуют отдельно , чтобы подсчитать число живых и мертвых рисовых огневок и чтобы установить степень умерщвлени . Тест Б. Испытание эффбктивности против
личинок табачной совки. Листь сладкого картофел погружают в препарат, содержащий активное соединение согласно изобретению в необходимости концентрации, причем препарат изготовл ют описанным с тесте А опособом . Затем листь сушат на воздухе и помещают Б чашку Петри диаметром 9 см. Потом кладут в чашку 10 личинок табачной совки в третьей стадии их развити . Чашку помещают в термостатную камеру, температуру которой
выдерживают при 28°С. По истечении 24 час подсчитывают число мертвых личинок и определ ют степень умерщвлени .
Тест В. Испытание эффективности против огневки сухофруктовой. 20 взрослых личинок
огневки сухофруктовой помещают в сосуд с металлической сеткой диаметром 7 см vi. высотой 0,9 см. Сосуд погружают на 10 сек в водный препарат, содержащий активное соединение в необходимой концентрации, которое
изготовл ют тем же способом, что в тесте А. Затем сосуд оставл ют сто ть в течение 24 час в термостатной камере. Подсчитывают число мертвых личинок и определ ют степень умерщвлени .
В табл. 1 приведены результаты испытаний эффективности предлагаемых и аналогичных (15-18) соединений против вредных насекомых , принадлежащих к отр ду Lepidoptera.
Таблица 1
Из приведенных в табл. 1 результатов видно , что предлагаемые соединени по сравнению с аналогичными соединени ми вл ютс особенно эффективными против вредных насекомых , Принадлежащих к отр д} Lepidoptera .
П р и м е р 2.
Испытание эффективности .против табачной совки. Тест -провод т тем же самым способом, что и тест Б примера 1.
В табл. 2 даны результаты.
Таблица 2
Примечание. Метилнитрофос-0,0-диметил-О (3-метил-4-нитрофенил)-тиофосфат.
П р И м е р 3.
Испытание эффективности лротив имаго насто щих мух. Листок фильтровальной бумаги раскладывают в чашку Петри диаметром 9 см и Вливают в чащку 1 мл водного препарата, содержащего активное соединение в необходимой концентрации, которое приготовлено описанным в тесте А примера 1 способом. Затем помещают 10 имаго комнатных мух женского пола в чащку, которую затем выдерживают в термостатной камере в течение 24 час при 28°С. Подсчитывают число мертвых насекомых и определ ют степень умерщвлени . Результаты показаны в табл. 3.
Таблица 3
Степень у.мерщвленн , %, при концентрации активного соединени , ч. на 1 .млн
Соединение
Пример 4.
Испытание эффективности против обыкновенных паутинных клещей. Се нцы фасоли с двум развитыми листь ми, которые сажают в горшок диаметром 26 см, заражают 50-100 имаго и личинками паутинных клещей.
По истечение двух дней после заражени разбрызгивают водный препарат, содержащий предлагаемое соединение в необходимой концентрации (нриготовленный описанным в тесте А примера 1 способом) в количестве 40 мл на горщок. Горщок став т в теплицу на 10 дней и определ ют степень умерщвлени .
Результат определени выражают показателем по следующей щкале: 3 - нет живого имаго, личинки или йца; 2 - менее 5% живых имаго, личинок и иц (по сравнению с контролем, без обработки ); 1 - 5-50% живых имаго, личинок и иц (по
сравнению с контролем); О - больще 50% живых имаго, личинок и иц
(по сравнению с контролем). В табл. 4 показаны результаты.
Показатель эффективности уничтожени при концентрации активСоединение
Примечание. Санниран - сульфонат хлорфенилхлорбензола .
Предмет изобретени
Применение -сложных эфи|ров дитиофосфорной кислоты общей формулы
О
CjHsOv ll
P-S-CH,COR «-CjHyS
Таблица 4 ного соединени , %
где R - низша алкокси-, циклоалкокси-, низша алкиламино-, циклоалкиламино-, бензиламино- , диалкиламнно-, 1-пирролидинилова , нннеридиноБа или морфолинова групна, в качестве инсектицида и акарицида.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU369746A1 true SU369746A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL171968B1 (pl) | Srodek szkodnikobójczy PL PL PL PL PL PL | |
| Mediouni et al. | Mass-rearing and field performance of irradiated carob moth Ectomyelois ceratoniae in Tunisia | |
| SU918292A1 (ru) | N-Замещенный бискарбамоилсульфид,обладающий пестицидной активностью | |
| Oosthuizen | The effect of high temperature on the confused flour beetle | |
| US4353907A (en) | Amidino hydrazone . C17 H29-35 COOH insect and fire ant bait formulations | |
| FI73864B (fi) | Foerfarande och sockerhaltigt medel foer bekaempning av biparasitkvalster. | |
| DK160249B (da) | Insekticidt og/eller mitidict virksomme asymmetriske n-substituerede bis-carbamoylsulfidforbindelser, insekticidt og/eller miticidt middel indeholdende disse forbindelser samt framgangsmaade til bekaempelse af insekter og/eller mider | |
| SU369746A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
| CN113693066A (zh) | 黄花菜蓟马诱捕剂活性组分、诱捕剂及诱捕方法 | |
| SU586820A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами и пестицидна композици дл его осуществлени | |
| US4299816A (en) | Acaricidal preparation for diagnosis and control of ectoparasites of bees | |
| SU359781A1 (ru) | ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД | |
| US4870065A (en) | N-alkyl or N-alkylene substituted glycin amides as insecticides or fungicides | |
| US3992549A (en) | Pesticidal compositions and methods of killing pests using N-polyhalo-alkanesulfenyl carbamoyloximino di-sulfur containing heterocyclic compounds | |
| SU359780A1 (ru) | Акарицид и нематоцид | |
| SU665772A3 (ru) | Средство дл борьбы с вредител ми | |
| SU346830A1 (ru) | ||
| SU609456A3 (ru) | Инсектицидное,акарицидное и нематоцидное средство | |
| CN113788856B (zh) | 一组肟酯硫代磷酰胺化合物及其制备方法和应用 | |
| SU592331A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
| SU308557A1 (ru) | Ооюэная 1 | |
| David et al. | The action of the systemic insecticide Systox, on aphids | |
| SU563111A3 (ru) | Инсектицидно-акарицидное средство | |
| SU337979A1 (ru) | ||
| SU686597A3 (ru) | Инсектицидное средство |