SU368260A1 - Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб - Google Patents

Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб

Info

Publication number
SU368260A1
SU368260A1 SU1375632A SU1375632A SU368260A1 SU 368260 A1 SU368260 A1 SU 368260A1 SU 1375632 A SU1375632 A SU 1375632A SU 1375632 A SU1375632 A SU 1375632A SU 368260 A1 SU368260 A1 SU 368260A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bisalkylamino
oxy
bis
triazines
triazinob
Prior art date
Application number
SU1375632A
Other languages
English (en)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
В. В. Довлат , К. А. Элиаз Арм нский сельскохоз йственный институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В. В. Довлат , К. А. Элиаз Арм нский сельскохоз йственный институт filed Critical В. В. Довлат , К. А. Элиаз Арм нский сельскохоз йственный институт
Priority to SU1375632A priority Critical patent/SU368260A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU368260A1 publication Critical patent/SU368260A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  новых производных s-триазинов, которые могут найти применение в сельском хоз йстве.
При кислотном гидролизе цианметилоксипроизводных s-триазинов следовало ожидать образовани  триазинилоксиуксусных кислот. Однако опыты показали, что под действием концентрированной сол ной кислоты и при температуре кип щей вод ной бани исходные цианметилоксипроизводные s-триазинов подвергаютс  глубокому гидролизу и образуют при этом 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-з-триазины . Установлено, что расщепление алкоксипроизводных s-триазинов по эфирной группе под действием сол ной кислоты  вл етс  их общим свойством.
Предложенный способ получени  2-окси-4,6бисалкиламино- или бисдиалкиламино-з-триазинов заключаетс  в том, что 2-цианметилокси-4 ,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-sтриазин подвергают гидролизу концентрированной сол ной кислотой с выделением целевого продукта известными приемами.
Пример 1. 2-Окси-4,6-бисдиэтиламино-8триазин .
Смесь 2 г 2-цианметилокси-4,6-бисдиэтиламино-з-триазина и 8 лгл 35%-ной сол ной кислоты нагревают на кип щей вод ной бане с обратным холодильником 4 час. По окончании реакции смесь упаривают па вод ной бане почти досуха, затем добавл ют 10 мл воды , отфильтровывают и фильтрат нейтрализуют содой. Выпавщий осадок отсасывают и высушивают на воздухе. Выход 1,6 г (93,45% от теории), т. разл. 173-175°С.
Найдено, %: N 29,14.
CnHsiNsO.
Вычислено, %: N 29,28.
Пример 2. 2-Окси-4,6-бисдиэтиламино-зтриазин .
Смесь 2 г 2-метокси-4,6-бисдиэтиламино-8триазина и 8 мл 35%-ной сол ной кислоты нагревают с обратным холодильником на кип щей вод ной бане 4 час. По окончании реакции смесь упаривают на вод ной бане почти досуха, затем добавл ют 10 мл воды, отфильтровывают и фильтрат нейтрализуют водой. Выпавший осадок отсасывают и высушивают на воздухе. Выход 1,8 г (97,7% от теории), т. разл.172°С.
Найдено, %: N 29,44. Вычислено, %: N 29,28.
Целевые оксипроизводные 4,6-бисалкиламиHo-s-триазины очищают кип чением в октане. Аналогично примерам 1 и 2 получают целевые продукты, константы которых перечислены в таблице.
Найдены полосы поглощени  при 3240- 3270 см, характерные дл  группы ОН и NH.
Таблица
Предмет изобретени 
Способ получени  2-окс -4,6-бисалкиламиноили бисдиалкиламино-з-триазинов, отличающийс  тем, что 2-цианметилокси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-з-триазин подвергают гидролизу концентрированной сол ной кислотой с выделением целевого продукта известными приемами.
SU1375632A 1969-11-04 1969-11-04 Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб SU368260A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1375632A SU368260A1 (ru) 1969-11-04 1969-11-04 Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1375632A SU368260A1 (ru) 1969-11-04 1969-11-04 Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU368260A1 true SU368260A1 (ru) 1973-01-26

Family

ID=20448121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1375632A SU368260A1 (ru) 1969-11-04 1969-11-04 Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU368260A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU572201A3 (ru) Способ получени метилового эфира 5-пропилтио-2-бензимидазолкарбаминовой кислоты
ATE31193T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyvinylbutyral und erhaltene produkte.
SU368260A1 (ru) Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб
DE2752287B2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Salzen der Asparaginsäure
US2369839A (en) Double salts of pantothenamide and process of preparing them
DE240422T1 (de) Verfahren zur reinigung von carnitin.
US2555276A (en) Production of amino acids from protein
SU462823A1 (ru) Способ пполучени 4,41-бис(аминобензимидазолильных)мостиковых аналогов дифенила
SU382663A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ПИРИДИНИЙХИНОКАРБОЦИАНИНО-
JPS55162991A (en) Separation of long-chain dicarboxylic acid from fermentation broth
SU431161A1 (ru) Способ получения тиохолина
SU309602A1 (ru) Способ получени 1-нафтол-3-сульфамида и его -алкилзамещенных
DE2065698B2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Isopropyl-6-methyl-4(3H)-pyrimidon
SU539040A1 (ru) Способ получени плазмозаменител
SU124934A1 (ru) Способ получени двухосновных кислот из их щелочных солей
SU372225A1 (ru) Всессюсная i
Baxter et al. 74. Pyrazine derivatives. Part I. 2-Hydroxy-3: 6-dimethylpyrazine
SU443514A1 (ru) Способ очистки -аспарагиназы от пирогенов
SU405868A1 (ru) Способ получения n-ацилированных аминокислот
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
SU70496A1 (ru) Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов
US2161745A (en) Tetrahydrofurfurylaminonaphthalene compounds and process for their preparation
SU461105A1 (ru) Способ получени -оксиалкилтионфосфоновых кислот
SU480701A1 (ru) Способ получени комплексной соли тиодифениламина и двухлористой меди
SU487890A1 (ru) Способ выделени аминазина