SU367833A1 - Ан ссср - Google Patents

Description

1

Изобретение относи-тс  к химическим средствам дл  борьбы с сорной растиггельностью в -посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов эфиров арилокси.алкилкарбоновых кислот Hia основе высокомолекул рных спиртов, например бутоксиэтоксиэтиловых эфиров. Однако известные гербициды этой группы обладаю|т плохой гиДрофильностью, сравнительно высокой летучестью.

Дл  1повъ1шени  эффективности гербицидов группы арилокси1алкилкарбоновых кислот предлагаетс  цримен ть в -канестве новых, нелетучих, поверхностно-активных и водорастворимых гербицидов 1полиоксиэтиленгликолевые эфиры арилоксиуксусных кислот общей формулы;

С1-/ ОШ7-СО-(,СН7СН70)-В

f,

Rо ,

R -водород, метил, этил или ради.кал R

а- 1Уосй,-ч:;о Rо

R - хлор или метИл; R - водород или хлюр; п - от 3 до 60.

Предложенные соедин ени  обладают высокой гербицидной активностью. В дозах 0,15- 0,5 кг/га (по кислотному экви1валенту) они избирательно поражают двудольные сорные растени  в посевах зерновых культурных растений . Соединени  смешиваютс  с водой в любых соотношени х и- образуют дисперсные коллоидные растворы со значительным поверхностным нат жением (дл  1%-ных растворов 40-47 эрг/см). Это позвол ет готовить гербицидные составы с высоким содержанием активного веш,ества без прИ.менени  органических растворителей и эмульгаторов. Эффективность предложенных соединений провер ли в лабораторных услоВИ х на, различных двудольных растени х: горох сорта «Чишминский ранний, реднс «Рубш, подсолнечник «Саратовский - 169, «Эспарцет. Об|работку провод т опрЫскиванием надземной части; растений семидневного возраста дозой 0,3 кг/га (по кислотному эквиваленту ).

Способ получени  предлол енных Соединений основан на взаимодействии галоидарилоксиуксусных кислот с окисью этилена при 120-160° С в среде органического раствори3

тел  в (Присутствии щелочного катализатора. Их получают также этерифнкацией соотВетст1 ую|Щ ,их кИСлот полиО|1 сиэтиЛе11гликол мм, с молекул рной, массой 300-1000.

ПрИмер 1. Ра.стени  гороха в фазе шести листьев, подсолнечник в фазе двух насто щих Л1нстьев опрыскивают растворами полиоксиэтиленгли .колевых эфи;ров 2,4-дихлорфвН окснуксусной кислоты .дозой 0,3 кг/га по кислотиому эквиваленту. Растеиил об;рабатываДействие различных эфиров 2,4-Д на двудольные растени  при обработке надземной части путем опрыскивани  в дозе 0,3 кг/га по кислотному эквиваленту

Широколиственные двудольные (горох) „Чишминскнй ранний

ют В семиднев,ном возрасте. Дл  сраввеив  берут бутиловый эфир 2Д-Д (промышленный образец в фо-рме эмульсии). Опыты с 3-х кратной повторностыо фиксируют nai шестой лень после олрыски.вани . Дл  оценки герби,ци .дного действи  эфиров определ ют степень торМОжеии  роста по весу сыро.й массы надземной части растений.

Результаты испытаии  приведены .в табл. 1.

Таблица 1

Узколистые двудольные (эспарцет)

Сравн1ИтелЫ|1ую биологическую активность 15 предложенных .гербицидов и, селективиость их действи  провер ют по степени торможени  роста корней и стебл , прорастающих сем н огурцов., редиса и -пшеницы по методике Ю. В. Ракитина и В. Е. Рудник.20 Пример 2. Проросшие семена orypJiOB, р.еднса и- .ишеницы с одинаковой длиной проростка дл  каждой .культуры. выращИ|Ва.ю.т в чашках Петри при 25° С и опрыскивают раетворами иолиоксиэтиленгликолевых эфиров 25 Сравнительна  активность соединений по степен

) Среднее из 50 измерений на 4-ый день после обработки ) По кислотному эквив ленту 2,4 Д; 2,4,5 Т и 2М-4Х-феноксиуксуеной кислоты при. концентраци х 10; 1; 0,1; 0,01 мг/л по кислотному эквйвашенту дл.  каждого соеди.иени . Дл . сравнений берут бутиловый эфир 2,4-Д в форме эмульси и свободные 2,4-Д и 2,4,5-Т кислоты .в форме водной суспензии. Действие гербицидов оценивают на четвертый день по длице стебл  и корн  .но отношению К контролю. Результаты прИ1В.бдены в табл. 2, 3. Таблица торможени  роста корней сем н огурцов

5-6

Вли ние соединений на прорастание сем н редиса сорта „Рубин и пшеницы „Харьковска -46«

)Средн   длина из 50 замеров в числителе дл  редиса

в знамеиателе дл  пшеницы

) Концентраци  мг1л по кислотному эквиваленту ) 2,4,,4,5 трихлорфеноксиуксусна  кислота ) 2М-4Х 2-метил-4-хлорфеноксиуксусна  кислота. Биологические испытани  -показывают, что предложен пъге соедипепи  в сравненил. с бутиловым эфирОМ и свободной 2,4-Д кислотой Обладают повышенной гербицидной активностью и про вл ют высокую избирательность действи . Предмет изобретени  Применение в качестве герби.цида полиокснэтиленгликолевы .х эфиров арилоксиуксусных кислот общей формулы:

Таблица 3 ОСН7-СО-(СН7СН20)-й II Rо К - водород, метил, эып или радикал R VouHQ-CO- Y RО - .хлор или. метил; - водород или .хлор; - от 3 до 60.