SU364625A1 - Способ получения комплексных соединений - Google Patents
Способ получения комплексных соединенийInfo
- Publication number
- SU364625A1 SU364625A1 SU1256620A SU1256620A SU364625A1 SU 364625 A1 SU364625 A1 SU 364625A1 SU 1256620 A SU1256620 A SU 1256620A SU 1256620 A SU1256620 A SU 1256620A SU 364625 A1 SU364625 A1 SU 364625A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- dextran
- hydrogenated
- complex compounds
- sodium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени комплексных соединений трехвалентного железа с гидрированным декстраном, которые могут найти широкое применение в медицине и ветеринарии.
Известен способ получени указанных комплексов , заключающийс в обработке растворов солей трехвалентного железа раствором аммиака и диализе образовавшегос коллоидного раствора с последующим добавлением к нему раствора гидрированного декстрана. Полученный но известному способу целевой продукт относительно токсичен и мало устойчив.
С целью улучшени свойств целевого продукта по предлагаемому способу раствор хлорного железа обрабатывают углекислой солью щелочного металла, полученный осадок смешивают с сухим гидрированным декстраном и лимонной кислотой или цитратом натри , смесь обрабатывают раствором гидроокиси щелочного металла и нагревают раствор нри 70-100°С.
Примен емый гидрированный декстран должен обладать восстанавливающей способностью от 0,02 до 3% и внутренней в зкостью от 0,01 до 0,2.
Пример 1. В стекл нную колбу на 4 л с мешалкой наливают 700 мл раствора хлорного железа, содержащего в 1 мл 15 мг элементарного железа, и охлаждают его до 12°С.
Отдельно готов т раствор углекислого натри из расчета 33 г безводного вещества на 1500 мл дистиллированной воды, фильтрзют его и охлаждают до 12°С. Затем в течение
1 час этот раствор прикапывают при интенсивном перемещивании к раствору хлорного железа, пока рН суспензии не достигнет величины 5,9. Суспензию осажденной гидроокиси железа перенос т в стекл нную колбу на 6 л,
разбавл ют дистиллированной водой до объема колбы и выдерживают дл осаждени гидроокиси железа. Жндкость декантируют, осадок снова разбавл ют водой и ои ть декантируют . Эту операцию повтор ют до тех пор,
пока декантированна жидкость не будет свободна от ионов хлора. Профильтрованный влажный осадок гидроокиси л елеза тщательно неремешивают с 36 г гидрированного декстрана , имеющего внутреннюю в зкость 0,059
и восстановительную снособность 0,020%. К нолученной смеси прибавл ют 1 г лимоннокислого натри , перемешивают ее, приливают 20 мл 10%-ного раствора гидроокиси натри и подогревают, непрерывно перемешива , при
96-98°С в течение 45 мин. Затем берут пробу и раствор ют ее в воде; она должна нолностью растворитьс в ней. Через 55 мин подогревание нрекращают. Остывший раствор фильтруют через стекл нный фильтр с плотностью Г-3 н несколько раз нропускают через
слой, содержащий 70 мл слабокислого катионообменника в Н+-форме (Амберлит ИРЦ-50). Когда электропроводность раствора достигнет величины 1,28-10 3 ( см), а рН - величины 5,6, процесс деминерализации прекращают. Далее раствор разбавл ют дистиллированной водой до концентрации элементарного железа 50 мг/мл, после чего прибавл ют хлористый натрий (на 100 мл раствора 0,85 г хлористого натри ). После растворени соли раствор фильтруют через просветл ющий асбестоцеллюлозный фильтр с плотностью К-5 и разливают в ампулы. Последние закрывают и стерилизуют в автоклаве при 115°С в течение 30 мин.
Пример 2. Гидроокись железа, а затем комплексное соединение с гидрированным декстраном получают по примеру 1 с той лищь разницей, что примен ют 30 г гидрированного декстрана, имеющего внутреннюю в зкость 0,059 и восстановительную способность 2,8%, и 1,5 г лимоннокислого натри . Раствор деионизируют и фильтруют. Полученное вещество выдел ют в виде сухого порощка сущкой с помощью распылительной сущилкн. Входна температура сущильного воздуха 130°С, а скорость вращени распылительной турбины 45000 об/мин. Полученный порошок коричщевато-красного цвета, содержащий 28,6% комплексного св занного железа, хорощо раствор етс в воде. Растворы его имеют те же свойства, что и раствор, из которого получают порощок.
Пример 3. В стекл нную колбу с мешалкой и капельной воронкой наливают 1400 мл раствора хлорного железа, содержащего в общем 21,8 г элементарного железа, и охлаждают до 20°С, после чего прикапывают в течение 5Ф мин при механическом перемещивании 2500 мл раствора углекислого натри , заранее охлажденного до той же температуры и содержащего 63 г твердого вещества. Добавление раствора прекращают, когда рН суспензии достигает величины 5,5. Затем осадок
трижды промывают дистиллированной водой путем декантации и отсасывают. Влажный отфильтрованный осадок гидроокиси железа тщательно перемещивают с 84 г гидрированного декстрана, имеющего внутреннюю в зкость 0,055 и восстановительную способность 2,32%. К полученной смеси прибавл ют 4 г лимоннокислого натри , разбавленного в 20 мл дистиллированной воды, а затем 24 мл
10%-ного раствора гидроокиси натри . Смесь нагревают при механическом перемещивании 25 мин, пока температура не подниметс до 75°С, и при этой температуре продолжают нагревание в течение 15 мин. Затем температуру
постепенно поднимают, пока через 25 мин она не достигнет 95°С. Далее берут пробу, котора должна полностью растворитьс в воде. Подогревают раствор еще 15 мин при 98°С, после чего охлаждают, фильтруют и деионизируют , пропуска его четырехкратно через слой, содержащий 90 мл катионита Амберлит ИРЦ-50, до тех пор, пока рН раствора не достигнет величины 6,0. Затем раствор привод т к инекционной форме и стерилизуют в автоклаве при 115°С в течение 30 мин.
П р е д м е т и з о б р е т е н и
Claims (2)
1. Способ получени комплексных соединеНИИ трехвалентного железа с гидрированным декстраном, отличающийс тем, что, с целью улучщенн свойств целевого продукта, раствор хлорпого железа обрабатывают углекислой солью щелочного металла, полученный осадок смещивают с сухим гидрированным декстраном н лимонной кислотой или цитратом натри , смесь обрабатывают раствором гидроокиси щелочного металла и нагревают раствор при 70-100°С.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что используют гидрированный декстран, обладающий восстановительной снособностью от 0,02 до 3% и внутренней в зкостью от 0,01 до 0,2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1256620A SU364625A1 (ru) | 1968-07-12 | 1968-07-12 | Способ получения комплексных соединений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1256620A SU364625A1 (ru) | 1968-07-12 | 1968-07-12 | Способ получения комплексных соединений |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU364625A1 true SU364625A1 (ru) | 1972-12-28 |
Family
ID=20442967
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1256620A SU364625A1 (ru) | 1968-07-12 | 1968-07-12 | Способ получения комплексных соединений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU364625A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA003278B1 (ru) * | 1998-11-20 | 2003-04-24 | Фармакосмос Холдинг А/С | Способ получения соединения железа с декстраном |
-
1968
- 1968-07-12 SU SU1256620A patent/SU364625A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA003278B1 (ru) * | 1998-11-20 | 2003-04-24 | Фармакосмос Холдинг А/С | Способ получения соединения железа с декстраном |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3200136A (en) | Metal chelates of alpha-hydroxy-carboxylic acids and their preparation | |
US20060069276A1 (en) | Method of making iron(III)gluconate complex | |
US3916004A (en) | Process for producing dopa preparation | |
CN109875009A (zh) | 一种臭黄荆叶果冻的制备方法 | |
US2848366A (en) | Non-hydrated ferrous fumarate and hematinic composition thereof | |
SU364625A1 (ru) | Способ получения комплексных соединений | |
US2277854A (en) | Colloidal tertiary calcium phosphate | |
US2721861A (en) | Process of preparing an aluminum caseinate | |
JPH0352409B2 (ru) | ||
US2548594A (en) | Treatment of fermentation products | |
US3549614A (en) | Method of manufacture of mixed complex compounds of ferric iron with hydrogenated dextran and citric acid or sodium citrate | |
DE1692660A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines kaltwasserloeslichen Eucheuma-Extrakts | |
US3100202A (en) | Process for preparing an iron hydroxide polyisomaltose complex and the resulting product | |
JPS5832019A (ja) | 塩基性硫酸アルミニウムの製造方法 | |
US505986A (en) | Pio marfori | |
JPS6078950A (ja) | アミノジカルボン酸−二価金属−ハロゲン錯塩の製造法及びそれら新規錯塩 | |
US2168228A (en) | Suspension of magnesium hydroxide and materials and process for making same | |
SU30152A1 (ru) | Способ получени комплексных солей сурьмы | |
US1866069A (en) | Colloidal metal products and process of making same | |
US2307189A (en) | X-ray contrast composition | |
US2368833A (en) | X-ray contrast composition | |
US1655184A (en) | Radium preparation and process of making same | |
US1829270A (en) | Physiological mucin preparation | |
PL55274B1 (ru) | ||
DE1768912A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisen(III)-haltigen Komplexverbindungen des hydrierten Dextrans sowie des hydrierten Dextrans und Natriumzitrats oder der Zitronensaeure |