SU363492A1 - METHOD OF OBTAINING GINDARIN - Google Patents
METHOD OF OBTAINING GINDARINInfo
- Publication number
- SU363492A1 SU363492A1 SU1086409A SU1086409A SU363492A1 SU 363492 A1 SU363492 A1 SU 363492A1 SU 1086409 A SU1086409 A SU 1086409A SU 1086409 A SU1086409 A SU 1086409A SU 363492 A1 SU363492 A1 SU 363492A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extract
- obtaining
- gindarin
- chloroform
- methanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1one
Известны способы получени гпндарина, используемого в качестве седатпвпого средства , путем экстракции измельченных клубнеГ сладкой Стефании ксилолом, обработки экстракта серпой кислотой и подщелачиваии аммиакомПо предлагаемому способу экстракт подщелачивают до рН 5,0, обрабатывают хлороформом , хлороформ упаривают, раствор ют осадок в метаноле, подкисл ют водным раствором сол пой кислоты и кристаллизуют хлоргидрат гиндарипа из метанола. Это позвол ет упростить технологию получени гиндарииа и увеличить выход.Known methods for obtaining gpndarin, used as a sedative agent, by extraction of crushed tubers with sweet Stephenia xylene, treatment of the extract with sickle acid and alkalinization with ammonia. According to the proposed method, the extract is alkalinized to pH 5.0, treated with chloroform, chloroform evaporated, dissolved in a cream. with an aqueous solution of hydrochloric acid and hindap hydrochloride is crystallized from methanol. This allows us to simplify the technology of Hindaria and increase the yield.
Пример, {кг сухих измельченных клубней гладкой стефании смачивают 250 мл 10%-ного аммиака и заливают 10 л ксилола. Через 4 час экстракт сливают и добавл ют еще 8 л ксилола.Example, {kg dry crushed tubers of Stefania smooth are moistened with 250 ml of 10% ammonia and pour 10 liters of xylene. After 4 hours, the extract is decanted and another 8 liters of xylene is added.
Эту операцию повтор ют еще 3 раза, последний экстракт оставл ют дл обработки свежей порции сырь . Из каждого экстракта извлекают алкалоиды двум порци ми 10%-иой серной кислоты по 400 мл, оставл вторую порцию кислоты дл обработки следующего экстракта. Объединенную кислотную выт жку из четырех экстрактов подщелачивают аммиаком до рН 5,0 п извлекают гпндарин хлороформом (300, 300 и 200 мл). Хлороформенный раствор сушат над сульфатом иатрн и хпаривают досуха. Остаток раствор ют в метаноле и добавл ют 1,5 объема сол пой кислоты (5%-ной). После охлаждени выпавщий осадок хлоргидрата шидарина отдел ют, промывают гор чеГ смесью ацетона и метанола и кристаллизуют из 7-8-кратного количества метанола. Получают 14,6 гипдарпна из индийского сырь и 13,6 г - из отечественного сырь . Т. ил. выше 250°С.This operation is repeated 3 more times, the last extract is left to process a fresh portion of the raw material. Alkaloids are extracted from each extract with two portions of 10% sulfuric acid, 400 ml each time, leaving a second portion of the acid to treat the next extract. The combined acid extract from the four extracts is made alkaline with ammonia to pH 5.0 and the gpdarine chloroform is extracted (300, 300 and 200 ml). The chloroform solution is dried over sulfate Iatrn and evaporated to dryness. The residue is dissolved in methanol and 1.5 volumes of hydrochloric acid (5%) are added. After cooling, the precipitated precipitate of shidarin hydrochloride is separated, washed hot with a mixture of acetone and methanol, and crystallized from a 7-8 fold amount of methanol. Get 14.6 gipdarpna from Indian raw materials and 13.6 g - from domestic raw materials. T. Il. above 250 ° C.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени гиндарина путем экстракцип измельченных клубней стефанни гладкой ксилолом, обработки экстракта серной кислотой , подщелачивани аммиаком, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целе-вого продукта и прощен11 техно.тогии его получени , экстракт подщелачивают до рП 5,0, обрабатывают хлороформом, хлороформ упа ривают, раствор ют осадок в метаноле, подкисл ют водным раствором сол ной кислоты JiThe method of obtaining hendarin by extracting chopped stefan tubers with smooth xylene, treating the extract with sulfuric acid, alkalizing with ammonia, characterized in that, in order to increase the yield of the target product and the technology of its preparation, which is forgiven, the extract is alkalinized to RP 5.0, treated with chloroform , the chloroform is evaporated, the precipitate is dissolved in methanol, acidified with an aqueous solution of hydrochloric acid Ji
кристаллизуют хлоргидрат гиндарина из метапола .hindarin hydrochloride crystallizes from metapol.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1086409A SU363492A1 (en) | 1966-06-27 | 1966-06-27 | METHOD OF OBTAINING GINDARIN |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1086409A SU363492A1 (en) | 1966-06-27 | 1966-06-27 | METHOD OF OBTAINING GINDARIN |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU363492A1 true SU363492A1 (en) | 1972-12-25 |
Family
ID=20439459
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1086409A SU363492A1 (en) | 1966-06-27 | 1966-06-27 | METHOD OF OBTAINING GINDARIN |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU363492A1 (en) |
-
1966
- 1966-06-27 SU SU1086409A patent/SU363492A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU704431A3 (en) | Method of prepating polysacharides posessing antitumor activity | |
SU363492A1 (en) | METHOD OF OBTAINING GINDARIN | |
RU2739625C1 (en) | Method for production of dry extract of rhaponticum carthamoides for livestock and poultry (versions) | |
Cerecedo et al. | The Use of Synthetic Zeolites in the Isolation of Vitamin B1. I. Experiments with Rice Polishings1, 2 | |
US20210315957A1 (en) | Composition for preventing or treating muscular diseases, containing, as active ingredient, glycyrrhiza uralensis extract or compound isolated therefrom | |
SU607549A3 (en) | Method of obtaining carbalcoxythioureidebenzol derivatives | |
SU315387A1 (en) | The method of obtaining stefaglabrina | |
SU1057037A1 (en) | Method of preparing protopin | |
SU403409A1 (en) | METHOD OF GETTING SAPARAL12 | |
SU721101A1 (en) | Gyndarine producing method | |
US3609137A (en) | Process for the production of an aescin-rich concentrate of active material from horse-chestnut seeds | |
SU1066603A1 (en) | Method of preparing oleuropein | |
SU1199247A1 (en) | Method of obtaining carpain | |
SU410791A1 (en) | ||
US2841587A (en) | Separation of mixtures of deserpidine | |
SU427715A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ANTIHELMINETTIC MEANS (CUCKURIN) | |
US3504085A (en) | Process for preparation of an anti-edematic composition | |
SU1156694A1 (en) | Method of obtaining mangviritrine from plant raw material | |
SU152276A1 (en) | Method of obtaining glyzirrhizic acid | |
SU149358A1 (en) | Method for isolating alkaloid paravalallarin | |
SU568439A1 (en) | Tranquilizing and hypotensive medicine | |
SU397207A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PLATIFILLININ HYDROTARTRATE Pt [iii f '-' fti * '^ o -' '*' '' ': Repeat! h-dcd d-aj; ii.rliJi | |
US2910405A (en) | Intrinsic factor preparation | |
HOSOKAWA et al. | Damage and repair of rat liver DNA by simultaneous oral administration of amines and nitrite | |
SU128111A1 (en) | Galantamine hydrobromide preparation method |