SU315387A1 - The method of obtaining stefaglabrina - Google Patents
The method of obtaining stefaglabrinaInfo
- Publication number
- SU315387A1 SU315387A1 SU817701A SU817701A SU315387A1 SU 315387 A1 SU315387 A1 SU 315387A1 SU 817701 A SU817701 A SU 817701A SU 817701 A SU817701 A SU 817701A SU 315387 A1 SU315387 A1 SU 315387A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- stefaglabrina
- obtaining
- xylene
- extract
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Изобретение относитс к области фарктакологии , к методам выделени лекарственных препаратов из растительного сырь , а именно, к способам получени стефаглабрина , используемого в качестве {антихопинэстераЗного средства.The invention relates to the field of pharmacology, to methods for isolating drugs from herbal raw materials, namely, to methods for producing stefaglabrin, used as an {antihopholesteric agent.
Отефаглабрин вл етс новым лекарс: венным препаратом и, согласно изобретению дл его получени корневища стефании гладкоOtefaglabrin is a new drug: a medicinal preparation and, according to the invention, to obtain it, the rhizomes are stefaned smoothly.
(StephoM(a gfabra) экстрагируют ксилолом в щелочной среде, обрабатывают серной кислотой, осадок раствор ют-в гпирте , добавл ют сол ную кислоту, извлекают целевой продукт хлороформом из спиртового маточника с последующим добавлением сер- ной кислоты и кристаллизацией.(StephoM (a gfabra)) is extracted with xylene in an alkaline medium, treated with sulfuric acid, dissolved in H-alcohol, hydrochloric acid is added, the target product is extracted with chloroform from the alcoholic liquor, followed by the addition of sulfuric acid and crystallization.
Пример. 1кг измельченного сырь смешивают с 0,5 л 1Ь%-ного аммиака , заливают 10 л ксилола и оставл ют на 4 ч. Экстракт сливают и повтор ютExample. 1 kg of the crushed raw material is mixed with 0.5 l of 1% ammonia, poured into 10 l of xylene and left for 4 hours. The extract is drained and repeated
экстракцию еще 3 раз, использу по 6 л ксилола. Каждый экстракт дважды обрабатывают 10%-ной сернойкислотой (по ЗОО м использу вторую кислотную выт жку дл обработки следующей пооиии экстракта.extraction 3 more times, using 6 liters of xylene. Each extract is treated twice with 10% sulfuric acid (in the case of ZOO, using the second acid extract to treat the next extract.
Кислые извлечени объедин ют и подщелачивают 300 мл 25-ного аммиака. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Полученную смесь алкало идов (36 г) раствор ют в дес тикратном количестве этанола, подкисл ют (по конго ) спиртом, насыщенным хлористым водородом , фильтруют и упаривают фильтрат до 1/8 от первоначального объема. К остатку добавл ют п тикратное количество воды, подщелачивают 25%-ным аммиаком и обрабатывают хлороформом. Хлорсформенньй экстракт сушат над сульфатом натри , фильтруют и упаривают до сиропообразного состо ни . К остатку при перемешивании д{ бавл ют 10%-ную серную кислоту до кислой реакции по конго, охлаждают и через 1-1,5 отфильтровывают осадок сульфата стафаглаб- рина, промыва его дважды хлороформом. После высушивани в вакууме препарат кристаллизуют из 50%-ного этанола с углем. Выход 0,7% от исходного сырь .The acidic extracts are combined and basified with 300 ml of 25% ammonia. The precipitate is filtered off, washed with water and dried. The resulting mixture of alkaloids (36 g) is dissolved in a tenfold amount of ethanol, acidified (according to Congo) with alcohol, saturated with hydrogen chloride, filtered and the filtrate is evaporated to 1/8 of the original volume. A five-fold amount of water is added to the residue, alkalized with 25% ammonia and treated with chloroform. The chloroformate extract is dried over sodium sulfate, filtered and evaporated to a syrupy form. While the residue is stirred, d {add 10% sulfuric acid until acidic for the congo, cool, and after 1-1.5 the precipitate of stafaglabrin sulfate is filtered off, washing it twice with chloroform. After drying in vacuo, the preparation is crystallized from ethanol 50% with coal. Output 0.7% of the feedstock.
Claims (1)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU817701K SU315388A1 (en) | 1963-02-04 | 1963-02-04 | Medicine |
SU817701A SU315387A1 (en) | 1963-02-04 | 1963-02-04 | The method of obtaining stefaglabrina |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU817701A SU315387A1 (en) | 1963-02-04 | 1963-02-04 | The method of obtaining stefaglabrina |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU315387A1 true SU315387A1 (en) | 1977-09-05 |
Family
ID=48226271
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU817701A SU315387A1 (en) | 1963-02-04 | 1963-02-04 | The method of obtaining stefaglabrina |
SU817701K SU315388A1 (en) | 1963-02-04 | 1963-02-04 | Medicine |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU817701K SU315388A1 (en) | 1963-02-04 | 1963-02-04 | Medicine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (2) | SU315387A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013095175A1 (en) | 2011-12-20 | 2013-06-27 | Zakrytoe Aktsionernoe Obshchestvo "Biogentechnologies" | Method of obtaining stepharine sulfate in the cell culture of stephania glabra tissue, and method of quantitative determination of stepharine sulfate |
-
1963
- 1963-02-04 SU SU817701A patent/SU315387A1/en active
- 1963-02-04 SU SU817701K patent/SU315388A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013095175A1 (en) | 2011-12-20 | 2013-06-27 | Zakrytoe Aktsionernoe Obshchestvo "Biogentechnologies" | Method of obtaining stepharine sulfate in the cell culture of stephania glabra tissue, and method of quantitative determination of stepharine sulfate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU315388A1 (en) | 1977-09-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU315387A1 (en) | The method of obtaining stefaglabrina | |
GB1141821A (en) | A process of producing an active substance for stimulating the function of the reticuloendothelial system | |
US3920663A (en) | Method for the extraction of lysergol and ergot alkaloids from plants of the ipomoea genus | |
US3147246A (en) | Obtention of an alkaloid from nuphar luteum | |
SU1196004A1 (en) | Method of obtaining hydrobromide lappaconitin | |
SU121132A1 (en) | Method for preparing 3-alkyl and 3,3-dialkyl-4-benzoylaminoisoxazolidon-5 | |
SU363492A1 (en) | METHOD OF OBTAINING GINDARIN | |
CN109908120B (en) | Effective component of Dryopteris stenoptera, extraction method and application thereof | |
SU511084A1 (en) | Kolhamin production method | |
US2179204A (en) | Strophanthus glucoside and its manufacture | |
US3464975A (en) | Method of producing an alkaloid from nuphar luteum | |
SU139402A1 (en) | The method of obtaining strophanthin-K (K-strophanthin-beta) | |
US2918482A (en) | Process of producing cis-testosterone | |
US3098859A (en) | Extraction of alkaloids from funtumia latifolia | |
AT204706B (en) | Process for obtaining reserpine-free deserpidine | |
SU410791A1 (en) | ||
KR960015968B1 (en) | The isolation and purification method of cepharanthine and the alkaloid fractions containing them from the stephania species | |
RU2676304C1 (en) | Method for obtaining lappaconinity hydrobromide | |
SU721101A1 (en) | Gyndarine producing method | |
US6984725B2 (en) | Method for the separation of triglycoalkaloids | |
US3538103A (en) | Method of producing the alkaloid securinine | |
SU447404A1 (en) | Method for preparing 5-nitrofuran-2-hydroxamic acid | |
SU114259A1 (en) | Drug mellichtin | |
US2129285A (en) | Manufacture of k-strophanthine-beta | |
RU2259829C2 (en) | Method for preparing (+)-glaucine hydrochloride (variants) |