SU315387A1 - The method of obtaining stefaglabrina - Google Patents

The method of obtaining stefaglabrina

Info

Publication number
SU315387A1
SU315387A1 SU817701A SU817701A SU315387A1 SU 315387 A1 SU315387 A1 SU 315387A1 SU 817701 A SU817701 A SU 817701A SU 817701 A SU817701 A SU 817701A SU 315387 A1 SU315387 A1 SU 315387A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
stefaglabrina
obtaining
xylene
extract
Prior art date
Application number
SU817701A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.В. Бережинская
Т.Н. Ильинская
П.Н. Кибальчич
А.Д. Кузовков
И.М. Рабинович
Е.А. Трутнева
И.И. Щелкова
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Лекарственных И Ароматических Растений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Лекарственных И Ароматических Растений filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Лекарственных И Ароматических Растений
Priority to SU817701K priority Critical patent/SU315388A1/en
Priority to SU817701A priority patent/SU315387A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU315387A1 publication Critical patent/SU315387A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области фарктакологии , к методам выделени  лекарственных препаратов из растительного сырь , а именно, к способам получени  стефаглабрина , используемого в качестве {антихопинэстераЗного средства.The invention relates to the field of pharmacology, to methods for isolating drugs from herbal raw materials, namely, to methods for producing stefaglabrin, used as an {antihopholesteric agent.

Отефаглабрин  вл етс  новым лекарс: венным препаратом и, согласно изобретению дл  его получени  корневища стефании гладкоOtefaglabrin is a new drug: a medicinal preparation and, according to the invention, to obtain it, the rhizomes are stefaned smoothly.

(StephoM(a gfabra) экстрагируют ксилолом в щелочной среде, обрабатывают серной кислотой, осадок раствор ют-в гпирте , добавл ют сол ную кислоту, извлекают целевой продукт хлороформом из спиртового маточника с последующим добавлением сер- ной кислоты и кристаллизацией.(StephoM (a gfabra)) is extracted with xylene in an alkaline medium, treated with sulfuric acid, dissolved in H-alcohol, hydrochloric acid is added, the target product is extracted with chloroform from the alcoholic liquor, followed by the addition of sulfuric acid and crystallization.

Пример. 1кг измельченного сырь  смешивают с 0,5 л 1Ь%-ного аммиака , заливают 10 л ксилола и оставл ют на 4 ч. Экстракт сливают и повтор ютExample. 1 kg of the crushed raw material is mixed with 0.5 l of 1% ammonia, poured into 10 l of xylene and left for 4 hours. The extract is drained and repeated

экстракцию еще 3 раз, использу  по 6 л ксилола. Каждый экстракт дважды обрабатывают 10%-ной сернойкислотой (по ЗОО м использу  вторую кислотную выт жку дл  обработки следующей пооиии экстракта.extraction 3 more times, using 6 liters of xylene. Each extract is treated twice with 10% sulfuric acid (in the case of ZOO, using the second acid extract to treat the next extract.

Кислые извлечени  объедин ют и подщелачивают 300 мл 25-ного аммиака. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Полученную смесь алкало идов (36 г) раствор ют в дес тикратном количестве этанола, подкисл ют (по конго ) спиртом, насыщенным хлористым водородом , фильтруют и упаривают фильтрат до 1/8 от первоначального объема. К остатку добавл ют п тикратное количество воды, подщелачивают 25%-ным аммиаком и обрабатывают хлороформом. Хлорсформенньй экстракт сушат над сульфатом натри , фильтруют и упаривают до сиропообразного состо ни . К остатку при перемешивании д{ бавл ют 10%-ную серную кислоту до кислой реакции по конго, охлаждают и через 1-1,5 отфильтровывают осадок сульфата стафаглаб- рина, промыва  его дважды хлороформом. После высушивани  в вакууме препарат кристаллизуют из 50%-ного этанола с углем. Выход 0,7% от исходного сырь .The acidic extracts are combined and basified with 300 ml of 25% ammonia. The precipitate is filtered off, washed with water and dried. The resulting mixture of alkaloids (36 g) is dissolved in a tenfold amount of ethanol, acidified (according to Congo) with alcohol, saturated with hydrogen chloride, filtered and the filtrate is evaporated to 1/8 of the original volume. A five-fold amount of water is added to the residue, alkalized with 25% ammonia and treated with chloroform. The chloroformate extract is dried over sodium sulfate, filtered and evaporated to a syrupy form. While the residue is stirred, d {add 10% sulfuric acid until acidic for the congo, cool, and after 1-1.5 the precipitate of stafaglabrin sulfate is filtered off, washing it twice with chloroform. After drying in vacuo, the preparation is crystallized from ethanol 50% with coal. Output 0.7% of the feedstock.

Claims (1)

Формула изобретен и  Formula invented and Способ получени  стефаглабрина,, о т отличающийс  тем, что корне3 4The method of producing stefaglabrin ,, characterized in that root 3 4 Ъища Стефании гладкой (Stephoinia () ту, извлекают целевой продукт хлорсформом экстрагируют ксилолом в щелочной среде,  з спиртового маточника с последующим дообрабатывают серной кислотой, осадок paci бавлением серной кислоты и кристаллиэавор ют в спирте, добавл ют сол ную кисло- цией.Stephenia's smooth (Stephoinia ()) extracts the target product with chlorine form, extracted with xylene in an alkaline medium, from the alcoholic liquor followed by treatment with sulfuric acid, precipitated with sulfuric acid and crystallized in alcohol, hydrochloric acid is added. 315387315387
SU817701A 1963-02-04 1963-02-04 The method of obtaining stefaglabrina SU315387A1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU817701K SU315388A1 (en) 1963-02-04 1963-02-04 Medicine
SU817701A SU315387A1 (en) 1963-02-04 1963-02-04 The method of obtaining stefaglabrina

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU817701A SU315387A1 (en) 1963-02-04 1963-02-04 The method of obtaining stefaglabrina

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU315387A1 true SU315387A1 (en) 1977-09-05

Family

ID=48226271

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU817701A SU315387A1 (en) 1963-02-04 1963-02-04 The method of obtaining stefaglabrina
SU817701K SU315388A1 (en) 1963-02-04 1963-02-04 Medicine

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU817701K SU315388A1 (en) 1963-02-04 1963-02-04 Medicine

Country Status (1)

Country Link
SU (2) SU315387A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013095175A1 (en) 2011-12-20 2013-06-27 Zakrytoe Aktsionernoe Obshchestvo "Biogentechnologies" Method of obtaining stepharine sulfate in the cell culture of stephania glabra tissue, and method of quantitative determination of stepharine sulfate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013095175A1 (en) 2011-12-20 2013-06-27 Zakrytoe Aktsionernoe Obshchestvo "Biogentechnologies" Method of obtaining stepharine sulfate in the cell culture of stephania glabra tissue, and method of quantitative determination of stepharine sulfate

Also Published As

Publication number Publication date
SU315388A1 (en) 1977-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU315387A1 (en) The method of obtaining stefaglabrina
GB1141821A (en) A process of producing an active substance for stimulating the function of the reticuloendothelial system
US3920663A (en) Method for the extraction of lysergol and ergot alkaloids from plants of the ipomoea genus
US3147246A (en) Obtention of an alkaloid from nuphar luteum
SU1196004A1 (en) Method of obtaining hydrobromide lappaconitin
SU121132A1 (en) Method for preparing 3-alkyl and 3,3-dialkyl-4-benzoylaminoisoxazolidon-5
SU363492A1 (en) METHOD OF OBTAINING GINDARIN
CN109908120B (en) Effective component of Dryopteris stenoptera, extraction method and application thereof
SU511084A1 (en) Kolhamin production method
US2179204A (en) Strophanthus glucoside and its manufacture
US3464975A (en) Method of producing an alkaloid from nuphar luteum
SU139402A1 (en) The method of obtaining strophanthin-K (K-strophanthin-beta)
US2918482A (en) Process of producing cis-testosterone
US3098859A (en) Extraction of alkaloids from funtumia latifolia
AT204706B (en) Process for obtaining reserpine-free deserpidine
SU410791A1 (en)
KR960015968B1 (en) The isolation and purification method of cepharanthine and the alkaloid fractions containing them from the stephania species
RU2676304C1 (en) Method for obtaining lappaconinity hydrobromide
SU721101A1 (en) Gyndarine producing method
US6984725B2 (en) Method for the separation of triglycoalkaloids
US3538103A (en) Method of producing the alkaloid securinine
SU447404A1 (en) Method for preparing 5-nitrofuran-2-hydroxamic acid
SU114259A1 (en) Drug mellichtin
US2129285A (en) Manufacture of k-strophanthine-beta
RU2259829C2 (en) Method for preparing (+)-glaucine hydrochloride (variants)