SU362827A1 - Method of producing unsaturated EPOXY - Google Patents
Method of producing unsaturated EPOXYInfo
- Publication number
- SU362827A1 SU362827A1 SU1392903A SU1392903A SU362827A1 SU 362827 A1 SU362827 A1 SU 362827A1 SU 1392903 A SU1392903 A SU 1392903A SU 1392903 A SU1392903 A SU 1392903A SU 362827 A1 SU362827 A1 SU 362827A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- unsaturated epoxy
- isocyanurate
- producing unsaturated
- methacrylic acid
- triglycidyl isocyanurate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени нового, не описанного в литературе мономера с одной двойной св зью и двум эпоксидными группами с изоциануратным циклом в молекуле .This invention relates to a process for the preparation of a new, not described in the literature monomer with one double bond and two epoxy groups with isocyanurate cycle in a molecule.
Применение известной реакции взаимодействи эпоксидной группы с Карбоксильной позволило получить новый мономер, обладающий улучшенными свойствами.The application of the known reaction of the interaction of the epoxy group with the carboxyl group made it possible to obtain a new monomer with improved properties.
Предлагаемый способ толучени ненасыщенных эпоксидных мономеров заключаетс в том, что провод т конденсацию избытка триглицидил-изоцианурата с метакриловой кислотой При 90-130° С, преимущественно в количестве не менее 3 моль триглицидилизоцианурата на 1 лголь метакриловой кислоты, 3 среде органического растворител , иреимущественно диметилформамида, с выделением целевого продукта известными шриемами.The proposed method of crushing the unsaturated epoxy monomers consists in condensing an excess of triglycidyl isocyanurate with methacrylic acid at 90-130 ° C, preferably in an amount of at least 3 moles of triglycidyl isocyanurate per 1 volg of methacrylic acid, 3 organic solvent, and mainly dimethyl forms, and an effective solvent. with the selection of the target product known syriem.
Пример 1. 118,8 г (0,4 г-моль) триглицидилизоцианурата и 130 г диметилформамида нагревают три перемещивании до 100° С, причем -происходит растворение триглицидилизоцианурата , к полученному раствору добавл ют 8,6 г (0,1 г-моль) мета-криловой кислоты и 0,01 г гидрохинона.Example 1. 118.8 g (0.4 g-mol) of triglycidyl isocyanurate and 130 g of dimethylformamide are heated by three transfers to 100 ° C, and triglycidyl isocyanurate dissolves, and 8.6 g (0.1 g-mol a) meta-kryl acid and 0.01 g of hydroquinone.
Реакционную смесь нагревают 30 мин при 95-100 С, затем охлаждают до 20° С и выдерживают 3 час. Выделивщийс в количестве 80 г осадок триглицидилизощианурата отфильтровывают , из фильтрата удал ют растворитель в вакууме лри 80°С. Полученный продукт содержит 21% эпоксидных групп, бромное число 34,5.The reaction mixture is heated for 30 minutes at 95-100 ° C, then cooled to 20 ° C and held for 3 hours. A precipitated triglycidyl precipitate in the amount of 80 g is filtered off, the solvent is removed from the filtrate in vacuo at 80 ° C. The resulting product contains 21% epoxy groups, a bromine number of 34.5.
Пример 2. 90 г триглицидил.изоцианурата И 120 г циклогексанона нагревают до полного растворени триглнцидилизоцианурата при 115-117° С, добавл ют 8,6 г метакриловой кислоты и 0,01 г гидрохинона, после чего нагревают смесь при 110°С 35 мин. Затем раствор охлаждают, отдел ют избыток триглицидилизоцианурата и удал ют растворитель в Бакуу..Example 2. 90 g of triglycidyl isocyanurate And 120 g of cyclohexanone are heated to completely dissolve the triglcidyl isocyanurate at 115-117 ° C, 8.6 g of methacrylic acid and 0.01 g of hydroquinone are added, and then the mixture is heated at 110 ° C for 35 minutes. Then the solution is cooled, the excess triglycidyl isocyanurate is separated and the solvent is removed in Baku.
Продукт реакции содержит 22,3% эпоксигрупп , бромное число 36.The reaction product contains 22.3% of epoxy groups, a bromine number of 36.
Предмет изобретени Subject invention
1.Способ получени ненасыщенных эпоксидных мономеров, содержащих одну двойную св зь, две эпоксидные группы и изоциануратный цикл в молекуле, отличающийс те.м, что избыток триглицидилизоцианурата конденсируют с метакриловой кислотой при 90-130°С в среде органического растворител с выделением целевого продукта известными приемами .1. A method for producing unsaturated epoxy monomers containing one double bond, two epoxy groups and an isocyanurate cycle in a molecule, differing in that the excess triglycidyl isocyanurate is condensed with methacrylic acid at 90-130 ° C in an organic solvent to release the target product with known tricks.
2.Способ по 1П. 1, отличающийс тем, что в качестве растворител используют ди.метилфор-мамид или циклогексанон. 3 3. GnocO6 no n. 1, отличающийс тем, что тр.иглицидилизоцианурат .примен ют в количеi4 стве не менее 3 моль на 1 моль метакриловой кислоты.2. Method 1P. 1, characterized in that the solvent used is dimethylformamide or cyclohexanone. 3 3. GnocO6 no n. 1, characterized in that tr.iglycidyl isocyanurate is used in an amount of at least 3 mol per 1 mole of methacrylic acid.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1392903A SU362827A1 (en) | 1969-12-29 | 1969-12-29 | Method of producing unsaturated EPOXY |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1392903A SU362827A1 (en) | 1969-12-29 | 1969-12-29 | Method of producing unsaturated EPOXY |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU362827A1 true SU362827A1 (en) | 1972-12-30 |
Family
ID=20449204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1392903A SU362827A1 (en) | 1969-12-29 | 1969-12-29 | Method of producing unsaturated EPOXY |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU362827A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5122551A (en) * | 1990-05-14 | 1992-06-16 | General Electric Company | Glass filled copolyether-polyester compositions |
-
1969
- 1969-12-29 SU SU1392903A patent/SU362827A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5122551A (en) * | 1990-05-14 | 1992-06-16 | General Electric Company | Glass filled copolyether-polyester compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5891703A (en) | Amine-activated acryl copolymer and manufacture | |
SU362827A1 (en) | Method of producing unsaturated EPOXY | |
BR112020023325A2 (en) | method for preparing alkynyl pyridine prolyl hydroxylase inhibitor | |
US3686281A (en) | Preparation of polyfluoroalkyl esters of fumaric and related acids | |
Ingold et al. | CXCV.—Experiments on the synthesis of the polyacetic acids of methane. Part VII. iso-Butylene-α γγ-′ tricarboxylic acid and methanetetra-acetic acid | |
US1848664A (en) | Kahlbaum a | |
SU366185A1 (en) | Method of producing methacrylate esters of aryloxy-substituted benzyl alcohols | |
US2881210A (en) | Process of preparing p-aminomethylphenylacetic acid | |
Frankel et al. | Synthesis of Polyaminomalonic Acid | |
US3481904A (en) | Complex-forming poly-schiff's bases | |
SU374352A1 (en) | METHOD OF OBTAINING POLYHYDRAZIDES | |
US3985748A (en) | Isocyanurate compounds | |
SU401166A1 (en) | Method of obtaining polyhydroquinones | |
SU379595A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SULFON-CONTAINING POLYGETHETHRAYL ARRAYS | |
SU572462A1 (en) | Method of praparing (-aryl-3-aroil-4-oxy-2-pyranones) | |
SU568632A1 (en) | Method of separation of trans-6,14-dehydro-left-pimaric-6,14-endo-21-propane acid | |
SU587857A3 (en) | Method of obtaining decahydroisoquinoline compounds and salts thereof | |
SU486016A1 (en) | The method of producing nicotinoylethylenediamine or its salts | |
DE1070828B (en) | Process for the preparation of polymeric quaternary ammonium compounds | |
US3957778A (en) | Isocyanurate compounds and preparative processes | |
SU473717A1 (en) | The method of obtaining higher dialkylphosphites | |
SU375284A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING METHACRYLATE ALYLENE | |
US3962192A (en) | Linear polyesters containing isocyanurate rings and processes for preparing same | |
SU379602A1 (en) | Method of producing tetramethyl-p-quinkquiphenyl | |
SU416345A1 (en) | Method of producing methacrylate esters of aryloxy-substituted benzyl alcohols |