SU362827A1

SU362827A1 - Method of producing unsaturated EPOXY

Info

Publication number: SU362827A1
Application number: SU1392903A
Authority: SU
Inventors: Е. М. хман Н. Н. Абаренкова
Priority date: 1969-12-29
Filing date: 1969-12-29
Publication date: 1972-12-30

Description

1one

Изобретение относитс к способу получени нового, не описанного в литературе мономера с одной двойной св зью и двум эпоксидными группами с изоциануратным циклом в молекуле .This invention relates to a process for the preparation of a new, not described in the literature monomer with one double bond and two epoxy groups with isocyanurate cycle in a molecule.

Применение известной реакции взаимодействи эпоксидной группы с Карбоксильной позволило получить новый мономер, обладающий улучшенными свойствами.The application of the known reaction of the interaction of the epoxy group with the carboxyl group made it possible to obtain a new monomer with improved properties.

Предлагаемый способ толучени ненасыщенных эпоксидных мономеров заключаетс в том, что провод т конденсацию избытка триглицидил-изоцианурата с метакриловой кислотой При 90-130° С, преимущественно в количестве не менее 3 моль триглицидилизоцианурата на 1 лголь метакриловой кислоты, 3 среде органического растворител , иреимущественно диметилформамида, с выделением целевого продукта известными шриемами.The proposed method of crushing the unsaturated epoxy monomers consists in condensing an excess of triglycidyl isocyanurate with methacrylic acid at 90-130 ° C, preferably in an amount of at least 3 moles of triglycidyl isocyanurate per 1 volg of methacrylic acid, 3 organic solvent, and mainly dimethyl forms, and an effective solvent. with the selection of the target product known syriem.

Пример 1. 118,8 г (0,4 г-моль) триглицидилизоцианурата и 130 г диметилформамида нагревают три перемещивании до 100° С, причем -происходит растворение триглицидилизоцианурата , к полученному раствору добавл ют 8,6 г (0,1 г-моль) мета-криловой кислоты и 0,01 г гидрохинона.Example 1. 118.8 g (0.4 g-mol) of triglycidyl isocyanurate and 130 g of dimethylformamide are heated by three transfers to 100 ° C, and triglycidyl isocyanurate dissolves, and 8.6 g (0.1 g-mol a) meta-kryl acid and 0.01 g of hydroquinone.

Реакционную смесь нагревают 30 мин при 95-100 С, затем охлаждают до 20° С и выдерживают 3 час. Выделивщийс в количестве 80 г осадок триглицидилизощианурата отфильтровывают , из фильтрата удал ют растворитель в вакууме лри 80°С. Полученный продукт содержит 21% эпоксидных групп, бромное число 34,5.The reaction mixture is heated for 30 minutes at 95-100 ° C, then cooled to 20 ° C and held for 3 hours. A precipitated triglycidyl precipitate in the amount of 80 g is filtered off, the solvent is removed from the filtrate in vacuo at 80 ° C. The resulting product contains 21% epoxy groups, a bromine number of 34.5.

Пример 2. 90 г триглицидил.изоцианурата И 120 г циклогексанона нагревают до полного растворени триглнцидилизоцианурата при 115-117° С, добавл ют 8,6 г метакриловой кислоты и 0,01 г гидрохинона, после чего нагревают смесь при 110°С 35 мин. Затем раствор охлаждают, отдел ют избыток триглицидилизоцианурата и удал ют растворитель в Бакуу..Example 2. 90 g of triglycidyl isocyanurate And 120 g of cyclohexanone are heated to completely dissolve the triglcidyl isocyanurate at 115-117 ° C, 8.6 g of methacrylic acid and 0.01 g of hydroquinone are added, and then the mixture is heated at 110 ° C for 35 minutes. Then the solution is cooled, the excess triglycidyl isocyanurate is separated and the solvent is removed in Baku.

Продукт реакции содержит 22,3% эпоксигрупп , бромное число 36.The reaction product contains 22.3% of epoxy groups, a bromine number of 36.

Предмет изобретени Subject invention

1.Способ получени ненасыщенных эпоксидных мономеров, содержащих одну двойную св зь, две эпоксидные группы и изоциануратный цикл в молекуле, отличающийс те.м, что избыток триглицидилизоцианурата конденсируют с метакриловой кислотой при 90-130°С в среде органического растворител с выделением целевого продукта известными приемами .1. A method for producing unsaturated epoxy monomers containing one double bond, two epoxy groups and an isocyanurate cycle in a molecule, differing in that the excess triglycidyl isocyanurate is condensed with methacrylic acid at 90-130 ° C in an organic solvent to release the target product with known tricks.

2.Способ по 1П. 1, отличающийс тем, что в качестве растворител используют ди.метилфор-мамид или циклогексанон. 3 3. GnocO6 no n. 1, отличающийс тем, что тр.иглицидилизоцианурат .примен ют в количеi4 стве не менее 3 моль на 1 моль метакриловой кислоты.2. Method 1P. 1, characterized in that the solvent used is dimethylformamide or cyclohexanone. 3 3. GnocO6 no n. 1, characterized in that tr.iglycidyl isocyanurate is used in an amount of at least 3 mol per 1 mole of methacrylic acid.