SU355765A1 - Способ получения пластичной пищевой пасты - Google Patents
Способ получения пластичной пищевой пастыInfo
- Publication number
- SU355765A1 SU355765A1 SU1290327A SU1290327A SU355765A1 SU 355765 A1 SU355765 A1 SU 355765A1 SU 1290327 A SU1290327 A SU 1290327A SU 1290327 A SU1290327 A SU 1290327A SU 355765 A1 SU355765 A1 SU 355765A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- emulsion
- fat
- product
- destabilization
- oil
- Prior art date
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title description 15
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title description 13
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title description 13
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 52
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 48
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 44
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 41
- 239000000047 product Substances 0.000 description 39
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 29
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 29
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 20
- -1 polyoxy ethylene Polymers 0.000 description 17
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000001804 emulsifying Effects 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 12
- 230000000368 destabilizing Effects 0.000 description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 11
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 229940080237 Sodium Caseinate Drugs 0.000 description 7
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 7
- 210000002969 Egg Yolk Anatomy 0.000 description 6
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 5
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 5
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 5
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 5
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 5
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 5
- 240000007170 Cocos nucifera Species 0.000 description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 3
- BVDRUCCQKHGCRX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl formate Chemical class OCC(O)COC=O BVDRUCCQKHGCRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007842 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 3
- 102000007982 Phosphoproteins Human genes 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M Sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940075554 Sorbate Drugs 0.000 description 3
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K Trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000015155 buttermilk Nutrition 0.000 description 3
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000011778 trisodium citrate Substances 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 3
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 2-stearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010089430 Phosphoproteins Proteins 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002960 lipid emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQCUDFIHJAXGTP-KVVVOXFISA-N (Z)-octadec-9-enoic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQCUDFIHJAXGTP-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229960002747 Betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 240000005801 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 229940087559 GRAPE SEED Drugs 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 240000008962 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 101710016786 P/C Proteins 0.000 description 1
- 101700010915 PDP1 Proteins 0.000 description 1
- 229940051841 POLYOXYETHYLENE ETHER Drugs 0.000 description 1
- 241000210029 Passiflora latent virus Species 0.000 description 1
- 229920001397 Poly-beta-hydroxybutyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- LVQOKPYWSBORCX-UHFFFAOYSA-L S(=O)(=O)([O-])[O-].[Na+].P(O)(O)(O)=O.[Na+] Chemical compound S(=O)(=O)([O-])[O-].[Na+].P(O)(O)(O)=O.[Na+] LVQOKPYWSBORCX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940083599 Sodium Iodide Drugs 0.000 description 1
- HELHAJAZNSDZJO-UHFFFAOYSA-L Sodium tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940075582 Sorbic Acid Drugs 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N Sorbitan Chemical compound OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 1
- 101700021643 VP4A Proteins 0.000 description 1
- 240000002863 Viola x wittrockiana Species 0.000 description 1
- 235000004031 Viola x wittrockiana Nutrition 0.000 description 1
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 1
- 235000019498 Walnut oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-NDUCAMMLSA-N [2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-NDUCAMMLSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-VYAWBVGESA-N beta-Carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C/C=C/C(/C)=C\C=C\C=C(\C)/C=C/C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-VYAWBVGESA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000000378 dietary Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structures Anatomy 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019866 hydrogenated palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating Effects 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001246 polyethylene glycol monostearate Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000021085 polyunsaturated fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000010491 poppyseed oil Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000019643 salty taste Nutrition 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- JBJWASZNUJCEKT-UHFFFAOYSA-M sodium;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Na+] JBJWASZNUJCEKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N sorbic acid Chemical compound CC=CC=CC(O)=O WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019263 trisodium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 1
- 239000008170 walnut oil Substances 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к масложнровой промышленности, а именно к способам получени пиш,евых пастообразных продуктов, содержащих жир и обладающих высокой пластичностью и эластичностью.
Известен способ получени пластичной пищевой пасты, содержащей около 80% эмульгированных жиров, предусматривающ п 1 проведение процессов эмульгировапи , гомогенизации эмульсии диспергированного жира в водной фазе и ее охлаждение. Так, например , известен способ получени маргарина из эмульсии, содержащей около 80% ио весу жира, в котором диспергирован водный компонент , нанример молоко. Во врем охлаждени продукта образуетс много мелких зародышей кристаллов, поэтому часть жировой смеси кристаллизуетс . Охлаждеиную эмульсию подвергают обработкев неподвижной трубе, где происходит дальнейша кристаллизаци , затем маргарин формуют и упаковывают .
Известен способ получени маргарина, аналогичный способу получени сливочного масла из «сливок, содержащих 80% жира по весу. Эмульсию охлаждают, дают вызреть и сбивают. СбИВание преобразует фазу, так что водный комлоиент диспергируетс в жире и выжимает избыточную водную фазу в виде пахты. В продуктах, полученных известными способами, во врем хранени происходит последующа кристаллизаци , ухудшающа эластичность и пластичность конечного продукта вследствие образоваии кристаллической сетки, что уменьшает его сходство с консистенцией масла. Это изменение лишь частично снижаетс при использовании в качестве жмровой фазы переэтериф1щированной жировой смеси.
Целью изобретени вл етс наибольшее нриближение свойств готового продукта к свойствам сливочного масла. Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве исходного сырь нспользуют расплавленные жиры
с содержанием 70-90% по весу жира, имеющие величину объем-ного расширени при 25°С 100-400 г. Перед охлаждением эмульсии ее расфасовывают небольшими порци ми, а затем охлаждают в состо нии
локо до температуры от (+10) до (-25)°С и степени дестабилизации, равной 0,15-0,75. Дл эмульгировани используют эмульгатор с IiLB-фактором, равным 3,5-7 или 11,0- 18,0, обеспечивающий стабилизацию эмульсии и иолучение готового продукта в дестабилизированном состо нии.
Эмульгатор может быть применен в комбинации с протеиновымн коллоидами, можно также использовать эмульгатор с ИЬВ-факимеющим HLB-фактор, равный 3,5-70. Пищева паста, получаема по изобретению из эмульсии жира, диспергированного в водном компоненте, содержит часть водного компонента в виде диснерсной фазы.
Хот пищева наста, согласно изобретению, имеет отличную от масла физическую структуру , она все же обнаруживает подобную маслу эластичность и нластичность, даже при длительном хранении при темнературе окружающей среды. Структура этой пищевой пасты получаетс посредством эмульгирующей системы, обеспечивающей эмульсию, котора частично дестабилизируетс при охлаждении .
По изобретению получают пластичную пищевую пасту, в которой эмульси содержит эмульгирующую систему, причем она получена диспергированием топленого жира в водной фазе и охлаждением в состо нии поко до температуры, при которой по меньшей мере 10% жира кристаллизуетс и достигаетс степень дестабилизации пор дка 0,15- 0,75.
Хот паста содержит дисперсную водную фазу, часть водного компонента, веро тно, заключена в комочки кристаллов жира в дисперсной фазе. Степень дестабилизации эмульсии жира в водной фазе может быть подсчитана из величин относительной электрической проводимости до и после дестабилизации , так как эта часть водного компонента в дисперсной фазе не может проводить электричество.
Степень дестабилизации может быть определена по фор.муле
Степень дестабилизацнн
где RC - относительна нроводимость до дестабилизации , Rc - то же, после дестабилизации.
Относительна проводимость - это соотношение удельных нроводимостей эмульсии нее водной фазы нри одной и той же температуре.
Степень дестабилизации не должна быть такой незначнтельной, чтобы небольшое количество водного компонента переходило во врем охлаждени эмульсии в дисперсную фазу, с другой стороны, степень дестабилизации не должна быть настолько велика, чтобы имело место преобразование фазы, т. е. укрупнение частиц жира в дисперсной фазе с образованием дисперсной жидкой фазы.
Эмульгирующа система должна стабилизировать жировую эмульсию, особенно во врем приготовленн и дальнейшей обработки , нанрнмер гомогенизации, возможной тепловой обработки дл уничтожени микроорганизмов , а также сохран ть нищевую пасту в дестабилизированном состо ннн, полученном охлаждением.
ща система содержит один или несколько эмульгаторов дл достижени каждой нз указанных функций.
В необработанной пасте, хран щейс при 5 температуре от 15 до 25°С, эмульгирующа система в продуктах, согласно изобретению, может поддерживать степень дестабилизации пор дка 0,15-0,75 в течение 4 недель или более.
10 Желательно, чтобы эмульгирующа система включала по меньшей мере одно производное кислоты жирного р да или спирта, содержащего от 10 до 24 атомов углерода в алкильной группе, лучше насыщенной жирной кис15 лоты или спирта, ил{еющего 16-24 атома углерода. Такие эмульгаторы могут быть пригодны дл осуществлени как функции стабилизации эмульсии во врем приготовлени , так и функции сохранени пасты в дестаби0 лизнрованном состо нии. Дл носледней цели по меньшей мере одна эмульгирующа система должна содержать неионный эмульгатор, имеющий HLB-фактор 3,5-7,0 или 11,0-18,0. HLB-фактор эмульгатора пор дка 11,0-18,0 5 отвечает требовани м стабилизации. Пригодными дестабилизирующими эмульгаторами вл ютс глицерин или сложные моноэфнры сорбитана, или их нолиоксиэтнленовые производные , или сложные моноэфиры полиокси0 этилена, например моностеарат глицерина, монопальмитат сорбитана, моностеарат сорбитана , моностеарат полиоксиэтилен-сорбитана или моностеарат полиоксиэтилена.
Моноглицериды, особенно те, которые вл 5 ютс производными нальмитиновой или стеариновой кислоты, - наиболее иредпочтительные дестабилизирующие эмульгаторы в классе эмульгаторов, имеющих коэффициент HLB нор дка 3,5-7,0. Технические моноглицериды 0 должны содержать преимущественно не менее 90% моноглицеридов, а остальное количество - главным образом ди- и трнглицериды. Наиболее подход щими ненонными стабилизирующими эмульгаторами вл ютс сорби5 тан полиоксиэтилена, сложный эфир полноксиэтнлена , простой эфир полиоксиэтилена и сложный или простой эфир полиглицерина. Примерами этих классов эмульгаторов вл ютс монолаурат декаглицерина, монолаурат 0 полиоксиэтилеи-сорбитана, моностеарат полиоксиэтилена , или простой эфир окиси стеарнлалкоголь-этилена . Два последних эмульгатора , а также моностеарат полиоксиэтиленсорбитана могут осуществл ть как стабнли5 зирующую, так и дестабилизирующую функции .
Анионные эмульгаторы, оказывающие стабилизирующее действие, которые могут быть применены по предлагаемому способу, включают олеиновокислый натрий, а также эфиры лимонной кислоты, моноглицериды кислот жирного р да, содержащие по меньшей мере 14 атомов углерода. фопротеины. Фосфопротеиновые эмульгаторы могут, например, содержать щелочные соли фосфонротеинов или соединени фосфатидов с фосфопротеинами. Желательно использовать соединени липопротеинов, имеющиес в ичном желтке или пахте, и щелочную соль фосфопротеинов, например казеинат. Если в качестве стабилизирующего эмульгатора используют ичный желток, то его нельз денатурировать , например, предварительно тенловои обработкой. Поэтому желательно примен ть его в свежем виде. Можно использовачъ также ичный желток в консервированном виде, например с добавлением соли, при условии , что он не денатурируетс . Из казеинатов щелочного металла предпочтителен казеинат натри , который получают преимущественно в водной фазе из сепарированного (обезжиренного) молока посредством добавлени соли натри , например лимоннокислого натри , полифосфатов, нанрпмер тригюлифосфата натрн , виннокислого натри пли натриевой соли этилеидиампнтетрауксусной кислоты. Эмульгирующа система должна присутствовать в нищевой пасте в незначительных количествах, иапример от 0,1 до 10 вес. % о отношению к весу всей эмульсии. Желательно, чтобы количество стабилизирующих эмульгаторов составл ло 0,1-5%. 14апример, ичный желток нримен ют в количестве 1-57о, лучше 1,5-3%, а казеинат натри --0,1-1%, лучше 0,2-0,5%. Дестабилизирующие эмульгаторы используют преимущественпо в количестве 0,25-1 вес. %. Эмульгирующа система может состо ть, например, из 0,3-0,6% моностеарата глицерина в качестве дестабилизирующего эмульгатора и 0,2-0,5% казеината натри в качестве стабилизирующего эмульгатора . Жир в пластичной пищевой пасте, в соответствии с изобретением, может содержать один или песколько триглицеридов жирпой кислоты, которые могут быть животного или растительного происхождени пли того и другого, п представл ют собой обычно жидкий жир в смеси. Все жиры и масла, пригодные дл приготовлени маргарина, могут примен тьс дл пластичной пищевой пасты по изобретению. Чтобы получить пищевую пасту желательной структуры, величина объемного расширени используемого жира должна составл ть 100-400 г нри . Жир должен быть выбран так, чтобы обеспечить мажущуюс консистенцию при низких температурах или нридать особые диэтические свойства посредством наличи в жире компонентов, имеющих высокое содержание пезаменимых кислот. Жировые смеси дл последнего типа пищевых пастообразных продуктов включают значительное количество растительного .масла, содержащего по меньных кислот, особенно пезаменимых жирпьЬч кислот. Важной жирной кислотой группы этих кислот вл етс цис-9, цис-12- октадекадиснова кислота, содержаща с в сафлороиом, хлопковом маслах, масле из зародышей инкиицы, соевом, виноградном, маковом маслах, мас-че из табачных сем н, масле грецкого ореха, кукурузном и особенно иодсолиечиом масле. Последнее получают в больших количествах и оно имеет отличный вкус благодар хорошей устойчивости к окислению. Поэтому оно примен етс чаще. Пищевую пасту, согласно нредла1-асл1ому способу, получают из смеси хлопковою масли и растительных масел, богатых по.ишенасыщеппыми жирпымп кислотами. Конечный иродукт, который очень близок к маслу по своей консистенции и составу, содерл 1Г1 больше полиненасыщенной жирной , чем натуральные масла. Пасты хорошего качества оыли приготовлены из жпровь1х смесей , содержащих 80-50% хлопкового масла и 20-50% растительных масел. Чтобы избежать загр знени ппп1,евой пасты микроорганизмами, желательно поддерживать величипу концентрацпп водородных ионов ниже 7 в водном комноненте. С этой целью водный компонент можно сделать кислотным до приготовлени эмульсии добавлением молочной , лимонной или других кислот, а также внесением бактерий, при помощи которых молочна кислота образуетс непосредственно в водпом комноненте. Иногда необходимо регулировать концептрацию водородных ионов до величины, нри которой отдельные эмульгаторы в эмульгирующей системе вл ютс эффективными. Так, казеинат натри эффективен в среде с копцентрацией водородных ионов 5,5-7,0, а ичный желток - 4,0-7,0. Анионные искусственные эмульгаторы наиболее активны в среде с концентрацией водородных ионов, достагочной дл ионизации. Дл защиты продукта от биологического обсеменени его стерилизуют пли пастеризуют в сочетании с дооавлением достаточного количества поваренной соли ила 10-6% консерванта, например сорбиновой кислоты НЛП сорбата натри . Поварен11ую соль можно добавл ть дл придани вкуса. О наличии водной фазы в пасте свидетельствует то обсто тельство, что прп добавлении растворимых в воде красителей не по вл етс резкой границы, так как краситель диффундирует в воду. Водным компонентом насты может быть вода, к которой могут быть добавлены цельное молоко, пахта, сепарированное молоко цельное или ра ьедоиноо. При приготовлении пасч- по предлагаемому способу эмульгирующую систему сначала диспергируют в водном компоненте, однако если используют жирорастворимые эмульгаторы , то их можпо сначала диспергировать в жировом компоненте. При прпгоювлснии ненту. Перед внесением жира водную фазу желательно нагреть до температуры, при которой жир плавитс . Эмульсию готов т порци ми или непрерывно ири перемешиваиии. Далее эмульсию гомогенизируют до получеии частиц размером 3-10 мк. Гомогенизаци может быть осуществлена в коллоидной мельнице, в аппарате Виллемса или гомогенизирующем клапане. Полученную эмульсию охлаждают в состо нии поко , например, в олов нной посуде нлн чанах. Пищевые пасты, полученные по предлагаемому способу, пластичиы по структуре, т. е. они достаточно устойчивы, чтобы сохран ть при темнературе окружающей среды (в диапазоне 15-25°С) конфигурацию формы, в которой они приготовл ютс . При этом 5-10% жира кристаллизуетс , что обусловливает в продукте устойчивое равновесие. После упаковки эмульсию охлаждают в струе холодного воздуха при температуре от 10 до 25°С. Врем охлаждени , необходимое дл получени л елательной степени дестабилизации, может измеи тьс , например, от 45 мин до 80 час, в соответствии с услови ми, при которых осуществл етс охламсдение. Пластичность продукта может быть определена погружением стержн в продукт и наблюдением за образованием кольца. Хорошее и равномерное размазывание продукта ножом также вл етс доказательством его пластичности . Эластичность продукта может быть выражепа и измерена модулем эластичности. Дл масла этот модуль составл ет примерно 5-20X10 дн/см, а дл высококачественного столового маргарина - около 30-130Х ХЮ дн/см. Пзобретеине иллюстрируетс примерами. Пример 1. Готов т жировую смесь, следующего состава (в вес. ч.): Подсолнечное масло15 Подсолнечное масло, гидрогенизпровапное до скольз щей т. пл. 34°С35 Кокосовое масло35 Пальмовое масло, гидрогенизированное до скольз щей т. пл. 45°С15 Смесь имеет следующие величины объемного расширени : при 5°С 890, при 15°С 665, при 20°С 420, ири 25°С 245, при 30°С 125, при 35°С 25. В смесь добавл ют 0,5% дистиллированных эфиров глицерида в смеси с нальмитнновой и стеариновой кислотами, содержащими 90% моноглицеридов, имеющимн величину ПЬВ 4,2, и незначительное количество крас щих масел, витаминов и ароматических веществ. Далее готов т водную фазу следующего состава (в вес. ч.): 10%-ный раствор лимоннокислого натри 8 8%-ный раствор лимонной кислоты дл получени 4% казеината натри 2 Концентраци водородных ионов водной фазы составл ет 6,2. 83 вес. ч. жировой смеси расилавл ют при температуре около 60°С и постепенно добавл ют к 17 вес. ч. водной фазы, образуетс эмульси «масло в воде. Внесение жировой смеси осуществл ют при перемешивании пропеллерной мешалкой в сосуде с рубашкой. Полученную эмульсию гомогенизируют в коллоидной мельнице, отрегулированной до просвета 0,6 мм, со средней окружной скоростью 11 мм/сек. Гомогенизированную эмульсию, в которой частиц жира имеют размер 3-10 мк, стерилизуют в течение 15 сек при 130°С в трубчатом тенлообменнике. После охлаждени до температуры выше 70°С ее помещают в нластмассовые трубы, которые подвергают термосварке с крышкой в асептических услоПИЯХ . После хранени в течение 12 час при 5°С продукт оценивают при 15°С, процентное содержание твердого жира при этой темнературе составл ет 30i%. Продукт имеет консистенцию , сходную с консистенцией масла, и прохладный вод нистый вкус. Испытани на диффузию красител свидетельствуют о том, что продукт содержит дисперсную водную фазу. Модуль эластичности 18,5x10° дн/см. В продукте не образуетс заметного кольца нрн погружении в него стержн . Относительиа проводимость полученной пищевой пасты равна 0,075, тогда как эта величина эмульсии «масло в воде перед охлаждением составл ла 0,098. Степень дестабилизации полученного продукта равна 0,098-0,075 п 94 0,098 После хранени при температурах 15-20°С в течение 4 недель степень дестабилизации практически не изменилась. Пример 2. Используют ту же жировую смесь, включающую моноглицериды, что и в примере 1, которую эмульгируют в тех же соотношени х с водной фазой состава ( в вес. ч.): Свежий ичный желток (в качестве стабилизирующего эмульгатора)15 Хлористый натрий2 Сорбат кали (дл предохранени от норчи)0,5 Водопроводна вода 72,5 Концентрацию водородных ионов в водном компоненте довод т молочной кислотой до 5,0. Затем эмульсию ввод т в пластичные трубы и охлаждают в течение 12 час нри 5°С. Продукт оценивают при 15°С, при погружении при тный, подооныи маслу, умеренно кислын и соленый вкус. Модуль эластичности 12,10 дн/см. Стенень дестабилизации 0,31, а после хранени при 15°С 0,39. Пример 3. Повтор ют нроцесс, описанный в примере 1, за исключением того, что в смесь добавл ют 0,7% сорбиновой кислоты, рассчитанной на водной основе. Концентрацию водородных ионов водной фазы эмульсии «масло в воде перед эмульгированием довод т до 5,5. Гомогенизированную эмульсию подвергают пастеризации при 80°С в течение 15 сек до охлал дени в состо нии поко . Стенень дестабилизации продукта 0,55, и эта величина остаетс практически без изменений в течение 4 недель храненн при температуре . Получаемый продукт характеризуетс отличной мажущейс консистенцней, причем это свойство не утрачиваетс и после хранени в течение 4 недель при 15-20°С. Модуль эластичности продукта 12,5x10 дн/см. Пример 4. Готов т стерилизованную эмульсию, «масло в воде. Жирова смесь остоит из следующих комноиентов (в вес. ч.): Подсолнечное масло40 Подсолнечное масло, гидрогенизированное до скольз щей т. пл. 34°С35 Кокосовое масло10 Пальмовое масло, гндрогенизированное до скольз щей т. нл. 45°С15 Величина объемного расщирени жировой смеси: при 5°С 710, при 15°С 545, при 20°С 430, при 25-С 275, при 30°С 140, при 35С 25. После стерилизации эмульсию ввод т при температуре 75°С в жест ные консервные банки , которые закатывают и пропускают через непрерывно охлаждающий туннель, в котором кажда банка подвергаетс в течение 3/4 час продувке холодным воздухом, температура которого -22°С, а скорость - 3 м/сек. Продукт оценивают при температуре 15°С. Продукт не образует кольца при погружении в него стержн , равномерно размазываетс ножом и имеет стенень дестабилизации 0,57, модуль эластичности 20x10 дн/см. После 4 недель хранени как в холодильнике, так и при температуре 15-20°С эти свойства практически не измен ютс . Пример 5. Повтор ют нроцесс, описанный в примере 1, но эмульсию готов т из другой водной фазы, содержащей эмульгирующую снстему, включающую моноглицериды. Состав водной фазы (в вес. ч.): Сепарированное молоко50 Моноглицериды3 Монолаурат декаглицерина (в качестве стабилизирующего эмульгатора)5 Вода 40 Концентраци водородных нонов водной азы около 6,4. Стенень дестабилизации 0,40, осле 4 недель храненн при 15°С - 0,55. родукт не образует кольца при погружении тержн и имеет хорошую эластичность (моуль эластичности 14,3X10 дн1см, причем ти свойства сохран ютс после хранени . Пример 6. Готов т ннщевую пасту нз ,12 вес. ч. жировой смеси и 17,8 вес. ч. водой фазы, следующий состав Жирова смесь имеет (в вес. ч.): Подсолнечное масло40 Кокосовое масло30 Подсолнечное масло, гидрогенизированное до скольз щей т. пл. 34°С15 Переэтерифицированна жнрова смесь нз 65 вес. ч. иолностью гидрированного пальмо дрового масла и 35 вес. ч. полностью гндророванного пальмового масла 15 Величина объемного расщнрени жировой смеси: при 5°С 760, при 10°С 715, при 15°С 525, при 20°С 325, при 25°С 135, при 30°С 45. К этой жировой смеси добавл ют 0,5 вес. % моноглицеридов, использованных в нримере 1, а также 25 мг/кг бета-каротина и ароматических веществ. Жировую смесь диспергируют при 70°С по примеру 1 в водной фазе состава (в вес. ч.): 10%-ный водный раствор лнмоннокислого натри 6,8 Сенарированное молоко, содержащее 2,8% казеииа90 8%-ный раствор лимонной кислоты нрн условии, что 0,3% казеината натри образуетс на месте3,7 Концентраци водородных ионов водной фазы 6,5. Полученную эмульсию «мас.то в воде помещают при 70°С в пластичные трубы и после охлаждени в состо нии ноко в течение 12 час нри 5°С получают продукт, который отличаетс хорощей мажущейс консистенцией , быстро тает во рту и не образует кольца при ногружении стержн . Стенень дестабилизации 0,33, модуль эластичиости 15X10 дн/см, причем эти ноказателн не измен ютс после 4 недель хранени при 20°С. Примеры 7-14. Готов т несколько цищевых паст из эмульсни, состо щей из 82 вес. ч. жировой смеси, диспергированной в 18 вес. ч. водной фазы, содержащей иеионную эмульгирующую систему дл стабилизации эмульсии во врем приготовлени и гомогенизации. Состав жировой смеси (ввес. ч.): Подсолнечное масло10 Соевое масло15
Таблица 1
13
Пальмовое масло, гидрогенизированное до т. пл. 45°С5
Подсолнечное масло, гидрогенизнрованное до т. пл. 35°С35
Величина объемного расширени этой смеси: нри 5°С 700, при 10°С 800, прн 15°С 650, прн 20°С 375, при 25°С 200.
Состав водной фазы в пищевыхпастах (в вес. ч.):
Сепарированное молоко50 Эфиры глицерида, использованные в примере 1 дл дестнбилизацин
одной пасты3
Неионный эмульгатор5
Вода40
Концентраци водородных ионов6,5
Всего сравнивают 19 неионных эмульгаторов , из которых выбирают 8 подход щих эмульгирующих систем, причем ПЬВ-фактор дл всех систем 12-18.
Эмульсии готов т, как описано в примере 1, и при 70°С ввод т в пластмассовые тубы, которые затем закупоривают и охлаждают в течение 12 час при температуре 5°С. Пластичность и степень дестабилизации получеиных паст почти не измен ютс после хранени в течение 4 недель при температуре 15-20°С. Все насты вскоре после приготовлени оценивают визуально. Результаты приведены в табл. 1.
Примеры 15-20. В этих примерах готов т несколько пищевых паст из эмульсии, содержащей 80 вес. ч. жировой смеси, включающей 1 вес. % неионного дестабилизирующего эмульгатора, диспергированной в 20 вес. ч. водной фазы, в которой образуетс 0,4% казеината натри по отнощению ко всей эмульсии, служащего в качестве стабилизирующего эмульгатора.
Состав жировой смеси (в вес. ч.):
Подсолнечное масло35
Пальмовое масло, гидрогенизированное до скольз щей
т. ил. 45°С10
Кокосовое масло20
Подсолнечное масло, гидрогенизированное до скольз щей
т. пл. 35°С35
Величина объемного расширени жировой смеси; при 5°С 860, при 10°С 760, при 15°С 650, при 20°С 450, нри 25°С 250.
Водна фаза (в вес. ч.): 90 сепарированного молока, содержащего 2,8% казеина, 8 ч. 10%-ного водного раствора лимоннокислого натри и 2 ч. 8%-ного раствора лимонной кислоты . Концентраци водородных ионов 6,2.
Эмульсии готов т по примеру 1, и при температуре 70°С помещают в пластмассовые тубы, которые охлаждают в течение 12 час при температуре 5°С. Полученные образцы
14
иснытывают при 15°С на следующий день и после 4 недель хранени при 15-20°С.
Сравнивают несколько неиониых эмульгаторов . Результаты приведены в табл. 2. Из табл. 2 видно, что продукт, получеппый по предлагаемому способу из дестабилизирующего эмульгатора, имеющего HLB-фактор 3,5-7,0, либо 11,0-18,0, вл ющегос неионным и основанным па насыщенных жирных
кислотах, содержащих 16-24 атома углерода, вполне удовлетворителен.
Пример 21. Готов т пищевые пасты, как описано в примере 1, из эмульсии, содержащей 80% той же жировой смеси и ту же дозу
моноглицеридов в качестве дестабилизирующего эмульгатора и 20% водной фазы состава (в вес. ч.):
Сепарированное молоко, включающее 2,8% казеина90
10%-ный раствор лимоннокислого
натри 7
8%-ный раствор лимонной
кислоты (дл нолучени 0,35% казеината в качестве стабилизирующего эмульгатора)3
Концентраци водородных ионов 5,85. Эмульсию дел т на три части и степень дестабплизации каждого образца измер ют после охлаждени при 10, 15 и 20°С в течение 72 час и затем после хранени в течение 1,2,3 и 4 недель при этих температурах. Аналогично готов т еще три образца, но без дестабилизирующего эмульгатора. Результаты приведены в табл. 3. Из табл. 3 видпо, что продукты , полученные по предлагаемому способу, сохран ют пеобходимую степень дестабилизации даже после длительного хранени при температуре окружающей среды.
По сравнению с продуктами в которые не было добавлен дестабилизирующий эмульгатор они имеют хорошую консистенцтно, не образуют кольца при введении стержн . Пример 22. Готов т эмульсию, как в нримере 1, из 17,8 вес. ч. водной фазы, что и в примере 3, и 82,2 вес. ч. жировой смеси, содержащей ту же дозу моноглицеридного дестабилизирующего эмульгатора.
Состав жировой смеси (в вес. ч.): Подсолнечное масло70
Подсолнечное масло, гидрогенизированное до скольз щей т. ил. 34°С15
Переэтерифицированна жирова смесь из 65 вес. ч. полностью гидрированного пальмо дерного масла и 35 вес. ч. полностью гидрированного пальмового масла15
Величина объемного расширени жировой
15
16
Таблица 2
Количество полиненасыщенных жирных кислот в жировой смеси 41,5%.
Гомогенизированную эмульсию ввод т нри 70°С в предварительно стерилизованные пластмассовые тубы, которые охлаждают в течение 12 час при 5°С, затем закупоривают и хран т при 10°С. Свежий продукт не образует KOvTbua, имеет модуль эластичности
12,5X10 дн-/см, легко размазываетс ножом, даже при 10°С, так как величина твсрдостп при этой температуре составл ет лишь 560 г/см. Степень дестабилизации 0,36. После 4 недель хранени как при 10°С, так и при 15°С не наблюдаетс изменений в консистенции , степень дестабилизации 0,44, Таблица 3 Воздействие охлаждающей температуры на устойчивость степени дестабилизации после хранени Эмульси с моноглицеридами Эмульси без моноглицеридов Пример 23. Повтор ют процесс примера 1, но эмульсию получают из другой водной фазы, содержащей только один эмульгатор, предназначенный как дл стабилизации эмульсии во врем приготовлени , так и дл 25 дестабилизации пищевой пасты. Водна фаза состоит из 50 вес. ч. сепарированного молока, 5 вес. ч. моностеарата полиоксиэтилена (50) и 45 вес. ч. воды. Концентраци водородных ионов водной фазы 6,3. 30 Степень дестабилизации 0,47, а после 4 недель при 15°С - 0,58. Продукт не образует кольца, модуль эластичности продукта 18,2Х ХЮ дн/см. Эти свойства не измен ютс после хранени .35 П р и м е р 24. Повтор ют процесс, описанный в примере 23, за исключением того, что в качестве эмульгатора к водному компоненту добавл ют 5 ч. моностеарилэфира полиоксиэтилена (20). Степень дестабилизации свеже- 40 го продукта 0,25, а после 4 недель хранени при 15°С-0,40. 5 10 15 Продукт не образует кольца, модуль эластичности 17,5X10 дн/см, причем эти свойства не измен ютс после хранени . Пример 25. Повтор ют процесс примера 1, но эмульсию готов т из другой водной фазы, содержащей 10 вес. ч. кислого эфира лимонной кислоты моноглицеридов, полученного из жирных кислот .соевого масла. Концентрацию водородных ионов водной фазы довод т 1 н. гидроокисью натри до 6,5. Степень дестабилизации свежего продукта 0,23, а после 4 недель хранени при 15-20°С-0,36. Продукт не образует кольца при введении стержн и имеет модуль эластичности 15,ЗХ Х10 дн/см, причем эти свойства не измен ютс после хранени . Предмет изобретени Способ получени пластичной пищевой пасты, содержащей 70-90% эмульгированных жиров, предусматривающий использование эмульгатора и проведение процессов гомогенизации эмульсии диспергированного жира в водной фазе и ее охлаждение, отличающийс тем, что, с целью приближени свойств готового продукта к свойствам сливочного масла, в качестве исходного сырь используют расплавленные жиры, имеющие величину объемного расщирени при 25°С 100- 400 г, а перед охлаждением эмульсии ее расфасовывают небольщими порци ми в тару и охлаждению подвергают расфасованные порции продукта в состо нии поко до температуры от +10 до -25°С и до степени дестабилизации, равной 0,15-0,75, При этом в состав эмульгатора ввод т протеиновые коллоиды, эмульгирующее вещество с ПЬВфактором , равным 3,5-7, или смесь этих веществ , обеспечивающие стабилизацию эмульсии и получение готового продукта в дестабилизированном состо нии.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU355765A1 true SU355765A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3946122A (en) | Process of preparing margarine products | |
FI89448C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en bredning | |
US4305970A (en) | Edible emulsions and process for their preparation | |
EP2367440B1 (en) | Process for the preparation of an edible fat continuous spread | |
EP2367436B1 (en) | Process for the preparation of an edible fat continuous spread | |
EP0297690B1 (en) | Edible spread and process for the preparation thereof | |
EP0387940B1 (en) | Spread | |
EP0420315B1 (en) | Spread | |
NO321796B1 (no) | Spiselige emulsjoner med lavt fettinnhold, og fremgangsmate for fremstilling derav. | |
US4882187A (en) | Edible spread and process for the preparation thereof | |
US3490919A (en) | Fatty emulsions and their preparation | |
EP0420314A2 (en) | Spread | |
HU219185B (hu) | Eljárások krémes termék előállítására és a krémes termékek | |
JPS609772B2 (ja) | 低脂肪スプレツドの製造方法 | |
US5223300A (en) | Method for preparing a spread containing lactoprotein and/or vegetable protein and thickener | |
US6171624B1 (en) | Water-in-oil spread with water base fruit composition | |
JP2000333602A (ja) | 水中油型乳化油脂組成物 | |
DE1812722C3 (de) | Verfahren zum Herstellen eines plastisch elastischen Brotaufstrichs | |
JPH0238184B2 (ru) | ||
CA2279335A1 (en) | Spread | |
SU355765A1 (ru) | Способ получения пластичной пищевой пасты | |
US6171637B1 (en) | Inversion process for making fat continuous spreads | |
Tereshchuk et al. | Practical aspects of the use of emulsifiers in manufacturing emulsion fat-and-oil products. | |
CA1340510C (en) | Cream, churned margarine-like product made therefrom and method of manufacturing them | |
JPH0690663A (ja) | 凍結耐性を有するコーヒークリーム |