SU351847A1

SU351847A1 - Способ выделени дигидрокверцетина

Info

Publication number: SU351847A1
Application number: SU1396251A
Authority: SU
Inventors: Н.А. Тюкавкина; Г.Ф. Антонова
Original assignee: Иркутский институт органической химии; Институт Леса И Древесины Им.В.Н.Сукачева Сибирского Отделения Ан Ссср
Priority date: 1970-01-04
Filing date: 1970-01-04
Publication date: 1975-03-15

Description

Изобретение относитс к способу получени дигидрокверцетина и может быть использовано в органической химии.

Дигидрокверцетин примен етс как антиоксидант растительных масел и жиров, обладает ценными физиологическими свойствами и может использоватьс как вещество Р-витаминного характера.

Известен способ выделени дигидрокверцетина из водного экстракта коры дугласовой пихты или сосны Джафри путем обработки этого экстракта сульфитом аммони или щелочных металлов. Однако примен емые дл обработки сульфитные соли вл ютс окислител ми и могут способствовать переходу дигидрокверцетина в кверцетин.

С целью улучщени качества дигидрокверцетина предложен способ выделени его из водных экстрактов растительного сырь путем пропускани их через полиамидный порошок с последующим вымыванием целевого продукта водно-ацетоновой смесью.

В качестве растительного сырь предлагаетс использовать древесину сибирской и даурской лиственниц, содержание дигидрокверцетина в которой достигает 1,4% от веса абсолютно сухой древесины.

ность расширить сырьевую базу получени дигидрокверцетина и использовать предгидролизаты древесины лиственницы, получаемые при сульфатном способе варки целлюлозы из лиственницы и вл ющиес отходом целлюлозно-бумажного производства.

Пример 1. Юг опилок (размером 0,25- 1,0 мм) древесины лиственницы обрабатывают 1 час 100 мл воды при 100°С. Охлажденный экстракт отфильтровывают и 50 мл фильтрата, содержащего 1,2 г сухих веществ, пропускают через колонку (диаметром 8,0 мм), заполненную 0,5 г полиамидного (капронового) порошка. Колонку промывают 150 мл воды, а затем через нее пропускают 50 мл смеси воды и ацетона (3,5 : 6,5). После выпаривани получают 0,064 г сухого препарата , содерл ание дигидрокверцетина в котором по данным флуориметрического анализа составл ет 94,0%. Выход дигидрокверцетина 1,2% от абсолютно сухой древесины.

Пример 2. Юг онилок (размером 0,25- 1,0 мм) древесины лиственницы обрабатывают 2 час 70 мл воды при 100°С. Охлажденный экстракт отфильтровывают и 50 мл фильтрата , содерл ащего 1,6 г сухого вещества, пропускают через колонку, заполненную 0,6 г капронового порошка. Колонку промывают 150 мл воды, а затем пропускают водно-ацетоновую смесь (3,5:6,5). После выпаривани

получают 0,0937 г сухого препарата, содержащего по данным флуориметрического анализа 96,4% дигидрокверцетина. Выход дигидрокверцетина 1,25% от абсолютно cyxofi древесины .

П р и м е р 3. 10 г опилок (размером 0,25- 1,0 мм) древесины лиственницы обрабатывают 2 час 100 мл воды при 80°С. Далее экстракт обрабатывают по примеру 1, но через колонку пропускают смесь воды и ацетона , вз тых в объемном соотношении 3 : 7. После выпаривани получают 0,06 г дигидрокверцетина 95%-ной степени чистоты. Выход дигидрокверцетина 1,17% от абсолютно сухой древесины.

Идентификаци дигидрокверцетина в примерах 1-3 произведена путем сравнени с

известным образцом методом бумажной и тонкослойной хроматографии, а также по данным ультрафиолетового и инфракрасного поглощений.

Предмет изобретени

Способ выделени дигидрокверцетина из дигидрокверцетинсодержащего сырь , например водных экстрактов растительных материалов , отличающийс тем, что, с целью улучшени качества целевого продукта, водный экстракт древесины лиственницы пропускают через полиамидный порощок с иосле;;ующим вымыванием целевого продукта водно-ацетоновой смесью.