SU596242A1

SU596242A1 - Способ получени мангиферина

Info

Publication number: SU596242A1
Application number: SU762317223A
Authority: SU
Inventors: Светлана Вячеславовна Русакова; Владимир Игнатьевич Глызин; Степан Иванович Кочерга; Ольга Васильевна Солдатова; Владлен Максимович Мулевич
Original assignee: Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Лекарственный Растений
Priority date: 1976-01-23
Filing date: 1976-01-23
Publication date: 1978-03-05

Description

Г

Изобретение относитс к фармацевтической промышленности и касаетс способа получени лекарственных препаратов из растительного сырь .

Известен способ получени манги1} ерина, заключающийс в том, что надземпую часть растени рода копеечника, например копеечника альпийского (Hedysarum oEpitium U, ), экстрагируют этанолом, экстракт упаривают и после обработки водой и очистки хлороформом сумму ксантоновых 1ликозидов хрома- тографируют на полиамиде мангиферин элюируют водой и спирто водной смесью.

Выход мангиферина составл ет 0,5% от веса исходного сырь El|.

Однако известный способ трудоемок и не обеспечивает высокого выхода целевого продукта .

Цепь изобретени - упрощение технологии производства и повышение выхода целевого продукта. Дл этого раствор после обработки хлороформом экстрагируют бутанолом, по- (Лученные бутанольные извлечени упаривают -И .кристаллизуют.

Способ получени по сн етс следующим примером.

Пример; 2,0 кг измельченной (I5 мм надземной части копеечника желтеющего заливают 20,0 л 8О%-ного этилового спирта, нагревают до 6О-7О°С, перемешивают в течение 4 час, фильтрзтот, получают 16,О л водно-спиртового экстракта. Провод т 4 экстракции. Последнее извлечение noступает на экстракцию сважей пооции сыоь 48,0 л объединенных спирто-водных иовлече НИИ упаривают, получают 1,0 л кубового остатка и 45,0 л отгона спирта, который иопользуют на последующих загрузках. К кубовому ог-татку добавл ют 1,0 л гоп чей воды (9О-95 С), отстаивают в течение 12-14 час при 5-1О С дл выпадани хлорофилла, смол и других балластных веществ. Раствор суммы ксантоновых гликозидов декантируют, осадок фильтруют и промывают О,1 л воды. Раствор очищают от примесей, обрабатыва техническим хлороформом 3 раза порци ми по 1,О л 0..5 п и 0,5 л. Из водного раст зора сумму ксантоноБых гликозидов извлекают бутанолом, насыщенным водой, порци ми по 1,О л 3 раза и по 0,5 л в 6 раз.

Бутанольные извлечени упаривают в вакууме (остаточное давление 150-160 мм рт. ст.) до кубового остатка 0,2 л, помещают в холодильники и оставл ют дл кристаллизации на 14-16 час при 5-1О С. Осадок фильтруют, промывают ацетоном 2 раза по 15,0 МП, сушат на воздухе. Получают15,Ог технического мангиферина, который перекристаллизовывают из О,2 л смеси диоксан-вода (1:1). Получают 13,2 г мангиферина.

Выход 0,66% от веса исходного сырь .

Предлагаемый способ позвол ет повысить выход мангиферина на 32% и снизить себестоимость на 27,4% по сравнению с извест ным способом.

форм у-л-а изобретени

Способ тюлучеи ш мангиферина из надземной части растени рода Копеечника, например Копеечника альпийского (Hedy&a m aEpirtUrtt U.) или Копеечника желтеюmero ( f avesc Ks ei SchmEb) путем экстрагировани этанолом, упариваЩ1Я , обработки водой и очистки хлороформоц, отпич ающийс тем, что, с целью упрощени технологии производства и увеличени выхода целевого продукта, водный раствор после обработки хлороформом экстрагируют бутанолом, полученные бутанольные извлечени упаривают и кристаллизую т„

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:

1. Куваев Ь. Б., Глызин В. И., Глызина Г. С., Баньковский А. И. Перспективыпоисков мангиферина в отечественной флоре Растительные ресурсы. Вып. 3, т. 8, Л., 1972, с. 367.