SU345098A1

SU345098A1 - METHOD OF OBTAINING INSOLUBLE ANHYDRITE

Info

Publication number: SU345098A1
Application number: SU1499945A
Authority: SU
Original assignee: Н. Н. Дрозин, Е. Ф. Куликова , Е. Н. Михайлова

Description

ИЗВестеи способ получени нерастворимого ангидрита путем дегидратации сульфата кальци , содержащего менее 6,2% кристаллизационной воды, предпочтительно 4%, при температуре кипени в разбавленном растворе электролита, например, хлористого кальци с последующей фильтрацией полученной сусиензии . Лепешку нерастворимого ангидрита промывают и сушат при температуре 160°С. При этом отмечаетс получение продукта в неактивной форме, в св зи с чем он не может быть применен в качестве подкладки дл сн ти пересыщени по иону SO4 в дистиллерной жидкости содового производства.The method of producing insoluble anhydrite by dehydrating calcium sulphate containing less than 6.2% water of crystallization, preferably 4%, at a boiling point in a dilute electrolyte solution, such as calcium chloride, followed by filtering the resulting suspension. The pellet of insoluble anhydrite is washed and dried at a temperature of 160 ° C. At the same time, the preparation of the product in an inactive form is noted, and therefore it cannot be used as a lining to remove the supersaturation of the SO4 ion in the distillation liquid of soda production.

С целью получени активной формы ангидрита дегидратации .подвергают двугидрат сульфата кальци при концентрацни хлористого кальци 770-790 г/л.In order to obtain the active form of anhydrite dehydration, calcium sulfate dihydrate is subjected to calcium chloride at a concentration of 770-790 g / l.

Пример. К 250 мл раствора хлористого кальци , содержащего 770 г/л, добавл ют 20 г природного двугидрата сульфата кальци . Полученную суспензию интенсивно перемещивают в течение 2,5-3 час при температуре кицени 128°С. По истечении указанного времени суспензию отстаивают и раздел ют на твердую фазу и фильтрат. Тверда фаза представл ет собой активный нерастворимый ангидрит , растворимость которого в дистиллерной жидкости составл ет 0,34 г/л, а фильтрат - концентрированный раствор хлористого кальци - может быть использован дл повторного получени нерастворимого ангидрита . Полученный нерастворимый ангидриг был применен в качестве подкладки дл сн ти пересыщени по иону SOi.Example. To 250 ml of a calcium chloride solution containing 770 g / l, add 20 g of natural calcium sulfate dihydrate. The resulting suspension is intensively moved for 2.5-3 hours at a kizena temperature of 128 ° C. After this time, the suspension is settled and separated into a solid phase and a filtrate. The solid phase is an active insoluble anhydrite, the solubility of which in distiller liquid is 0.34 g / l, and the filtrate - a concentrated solution of calcium chloride - can be used to re-produce insoluble anhydrite. The resulting insoluble anhydride was used as a lining to remove the supersaturation of the SOi ion.

Дл проверки активрюсти полученного ангидрита 250 мл дистиллерной жидкости, содержащей 64,3 г/л NaC и 122,1 гл CaCU, подогревают до температуры 96°С и добавл ют 13,6 г/уг нерастворимого ангидрита, полученного по предлагаемому способу, и раствор,To test the activity of the anhydrite obtained, 250 ml of distiller liquid containing 64.3 g / l of NaC and 122.1 g of CaCU are heated to a temperature of 96 ° C and 13.6 g / u of insoluble anhydrite, prepared by the proposed method, and a solution of ,

содержащий 0,87 г-л Na2SO4, предварительнс подогретый до 96°С. Полученную суспензию перемещивают в течение 15 мин. Содержание ионов SO4 в осветленной фазе составл ет 0,36 г/л. Применение при тех же услови х вcontaining 0.87 g of Na2SO4 preheated to 96 ° C. The resulting suspension is moved within 15 minutes The content of SO4 ions in the clarified phase is 0.36 g / l. Application under the same conditions in

качестве подкладки ангидрита, полученного по известному способу, приводит к тому, что содержание ионов SO в осветленной фазе составл ет 0,72 г/л. При таком значении концентрации ионов SO.i сохран етс пересыщение по ангидриту. Это свидетельствует о том, что ангидрит, иолученный по известному способу , не обладает активностью и не может быть применен дл сн ти пересыщени по иону SO4 в дистиллерной жидкости содовогоas a lining of anhydrite, obtained by a known method, leads to the fact that the content of SO ions in the clarified phase is 0.72 g / l. At this concentration of SO.i ions, supersaturation over anhydrite is retained. This indicates that the anhydrite obtained by a known method does not have activity and cannot be used to remove the supersaturation of the SO4 ion in the distillate soda liquid.

Таким образом технико-экономическим преимуществом предлагаемого способа вл етс получение активной формы ангидрита, позвол ющей предотвратить образовани гипсовых инкрустаций в химической аппаратуре, например при выпарке растворов, содержащих сульфат кальци .Thus, the technical and economic advantage of the proposed method is to obtain an active form of anhydrite, which allows to prevent the formation of gypsum inlays in chemical equipment, for example, by evaporation of solutions containing calcium sulfate.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени нерастворимого ангидрита путем дегидратации сульфата кальци при температуре кипени в растворе хлористого кальци , отличающийс тем, что, с целью получени активной формы ангидрита, процесс ведут нри концентрации хлористого кальци 770-790 г1л.The method of obtaining insoluble anhydrite by dehydrating calcium sulphate at the boiling point in a calcium chloride solution, characterized in that, in order to obtain an active form of anhydrite, the process is carried out at a calcium chloride concentration of 770-790 g.