SU335966A1 - Method for producing roamed plastics based on liquid novolag phenol formaldehyde resin - Google Patents
Method for producing roamed plastics based on liquid novolag phenol formaldehyde resin Download PDFInfo
- Publication number
- SU335966A1 SU335966A1 SU701453094A SU1453094A SU335966A1 SU 335966 A1 SU335966 A1 SU 335966A1 SU 701453094 A SU701453094 A SU 701453094A SU 1453094 A SU1453094 A SU 1453094A SU 335966 A1 SU335966 A1 SU 335966A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- liquid
- weight
- producing
- foam
- novolag
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
(21)1453094/23-05(21) 1453094 / 23-05
(22)06.07.70(22) 07.06.70
(46) 15.05.84. Бюл. № 18 (72) В .А.Новак, Ю.С.Мурашов и В .Д .Валгин (53) 678.632(088.8)(46) 05/15/84. Bul № 18 (72) V.A. Novak, Yu.S. Murashov and V. D. Valgin (53) 678.632 (088.8)
(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТОВ НА ОСНОВЕ ЖИДКОЙ НОВОЛЛЧНОЙ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ в кислой среде в присутствии вспенивающего и сшивающего агентов и целевых добавок , ртличающийс тем, что, с целью получени пенопласта с улучшенными физико-механическими показател ми , в качестве новолачной смолы берут растворы или эмульсии сульфоноволаков. Изобретение относитс к способу получени пенопластов из жидких фенольных смол новолачного типа, . Известен способ Ьолучени пенопл тов на основе жидкой новолачной смо лы, вспениваемой и отверждаемой в кислой среде в присутствии сшивающе го агента. Недостатками такого способа вл ютс многокомпонентность вспениваемой смеси и повышенна хру кость пенопласта, Цель изобретени -.устранение эт недостатков, Эта цель достигаетс использован ем раствором или эмульсий сульфоноволачной смолы, котора совмещает в себе как полимерную основу пеноплас та, так и функцию кислотного катали затора отверждени . При этом получаю легкий пенопласт (объемный вес 20100 кг/м) темно-вишневого цвета, имеющий высокие показатели на изгиб (2-12 кг/см против 0,3-3 кг/см дл пенопласта, получаемого известным способом). Изобретение предусматривает полу чение пенопласта путем смешени жид кого сульфоноволака или смеси с нов лачной смолой (100 вес,ч.) со следую щими компонентами, вес.ч: Формальдегид10-40 ( или феноло-10-100 спирт) Органические азотсодержащие соединени и их производные0,5-50 Поверхностноактивные вещества 0--10 Легкокип щие жидкости0-30 Соединени , peaгирующие с водой или кислотным катализатором с выделением тепла 0--20 Скорость вспенивани и отверждени регулируетс применением жидкого сул фоноволака, содержащего заданное чис ло сульфогрупп в расчете на одно аро матическое дро. Дл получени пенопластов с минимальной остаточной ки лотностью и незначительным водопогло щением предпочтительно примен ть сул фоноволаки, в которых на одно ароматическое дро приходитс не более 0,15 сульфогрупп. Вспенивание сульфоноволака и формирование отверждающейс пены протекают в м гких услови х при комнатной температуре или при умеренном (не выше 100°С) подогреве и в короткий, исчисл емый несколькими г/шнутами, промежуток време ни. При правильном рецептурном подборе компонентов в пределах, указанных в изобретении, обеспечиваетс г олучение пенопластов, не дающих тех нологической усадки после завершени процесса формовани . Получаемые по предлагаемому способу фенолформальдегидные пенопласты предназначены .дл применени в качестве теплоизол ционных и конструкционных материалов в различных област х техники (строительство, машиностроение и др.). Пример 1.В качестве основы композиции примен ют 70%-ный водный раствор сульфированной новолачной смолы, полученной взаимодействием фенола , формальдегида и серной кислоты в мол рном соотношении 1:0,7:0,3. К 100 вес. ч. этой смолы добавл ют при перемешивании 5 вес.ч. мочевины, 2 вес.ч, ОП-7, 10 вес. ч. фреона 113 и 39 вес.ч. 80%-ного водного раствора 2,4, б-триметилолфенола. Из смеси указанных компонентов получают композицию , котора вспениваетс и отверждаетс на холоду (-16°С) с образованием жесткого пенопласта, имеющего объемный вес (у) 38 кг/м и с5„,г 4,3 кг/см . Пример 2.В композиции примера 1 взамен 2,4,6-триметилолфенола примен ют 38 вес.ч. 36%-ного формалина . Дл получени пенопласта с у 66 кг/м такую композицию нагревают при 4б°С в течение 17 мин. Пример 3 . Ко У1ПОЗицию готов т смешением следующих компонентов, вес.ч. : Сульфированна новолачна смола (по примеру 1) в виде 70%-ного водного раствора100 2,4,6-триметилолфенол40 Фреон-ИЗ10 Полученна композици вспениваетс и Отверждаетс при комнатной температуре с образованием пенопласта, характеризующегос у - 152 кг/м. П р и м е р 4. Сульфированный новолак получают сульфированием 1 моль фенола 0,08 моль концентрированной серной кислоты и последующей конденсацией полученного продукта с 0,65 моль формальдегида. Перед использованием 100 вес. ч. полученного сульфоноволака эмульгируют в 25 вес.ч. воды. В композицию дЯ получени пенопласта , кроме 100 вес. ч. водоэмульсионной сульфированной новолачной смолы, содержащей 0,076 сульфогрупп в расчете на одно ароматическое дро, ввод т также следующие компоненты, вес.ч.: Силиконовое масло 1,5 Алюминиева пудра 1 Соль мочевины с I п-фенолсульфокисL лотой (1:1 по весу) 3(54) (57) METHOD FOR OBTAINING FOAM PLASTICS ON THE BASIS OF LIQUID NEW MAIN PHENOLFORMALDEHYDE RESIN in an acidic medium in the presence of foaming and cross-linking agents and targeted additives that differ in the production of foam plastic with improved body-mechanical component. sulfonic acid solutions or emulsions. This invention relates to a method for producing foams from liquid novolac-type phenolic resins. A known method is to obtain foams based on a liquid novolac resin foamed and curable in an acidic medium in the presence of a crosslinking agent. The disadvantages of this method are the complexity of the foamable mixture and the increased bone strength of the foam. The purpose of the invention is to eliminate this disadvantage. This goal is achieved by using a sulfonic acid resin solution or emulsion that combines both the polymer base of the foam and the acid hardening catalyst. . At the same time I get a light foam (bulk weight 20100 kg / m) of dark cherry color, having high bending rates (2-12 kg / cm against 0.3-3 kg / cm for the foam obtained by a known method). The invention provides for the production of foam by mixing a liquid sulfonovolk or a mixture with a new lacquer resin (100 weight, h) with the following components, parts by weight: Formaldehyde 10-40 (or phenol-10-100 alcohol) Organic nitrogen-containing compounds and their derivatives , 5-50 Surface active substances 0--10 Liquid boiling liquids 0-30 Compounds that react with water or acid catalyst with heat release 0--20 The rate of foaming and curing is regulated by the use of a liquid vonovolk sul containing a given number of sulfo groups in the calculation for one aromatic draw. To obtain foams with minimal residual acuity and low water absorption, it is preferable to use a fulvolac sulch in which no more than 0.15 sulfo groups per aromatic core. The foaming of the sulfonovolac and the formation of a curing foam proceed under mild conditions at room temperature or at moderate (not higher than 100 ° C) heating and for a short time, calculated by a few g / cuts, time interval. With the proper prescription selection of components within the limits specified in the invention, the acquisition of foams that do not give technical shrinkage after the completion of the molding process is provided. The phenol-formaldehyde foams obtained by the proposed method are intended to be used as thermal insulation and structural materials in various areas of technology (construction, engineering, etc.). Example 1. A 70% aqueous solution of a sulfonated novolac resin obtained by reacting phenol, formaldehyde and sulfuric acid in a molar ratio of 1: 0.7: 0.3 is used as the basis of the composition. To 100 weight. parts of this resin are added with stirring 5 weight.h. urea, 2 weight.h, OP-7, 10 weight. h. freon 113 and 39 wt.h. 80% aqueous solution of 2,4, b-trimethylolphenol. A mixture is obtained from the mixture of these components, which foams and hardens in the cold (-16 ° C) to form a rigid foam having a bulk weight (g) of 38 kg / m and c5, g 4.3 kg / cm. Example 2. In the composition of Example 1, 38 parts by weight were used instead of 2,4,6-trimethylolphenol. 36% formalin. To obtain a foam plastic at 66 kg / m, such a composition is heated at 4 ° C for 17 minutes. Example 3 Composition is prepared by mixing the following components, parts by weight. : Sulfonated novolac resin (according to example 1) in the form of a 70% aqueous solution 100 2,4,6-trimethylolphenol 40 Freon-IZ10 The resulting composition foams and Cures at room temperature with the formation of foam plastic, which is characterized by - 152 kg / m. PRI me R 4. Sulfonated novolac is obtained by sulfonation of 1 mol of phenol with 0.08 mol of concentrated sulfuric acid and subsequent condensation of the obtained product with 0.65 mol of formaldehyde. Before using 100 weight. including the obtained sulfonovolume emulsify 25 weight.h. water. In the composition for the production of foam, except for 100 wt. including the aqueous emulsion sulfonated novolac resin, containing 0.076 sulfo groups per aromatic core, the following components are also added, parts by weight: Silicone oil 1.5 Aluminum powder 1 Urea salt with I p-phenolsulfonic acid (1: 1 by weight ) 3
(75%)3 (75%) 3
Резольна смола50Resolna resin50
Пример 5. 100 г 80%-ного водного раствора сульфированного но .волака смешивают с 5 г 1,1,2-трихлор1 ,2,3-трифторэтана (фреон-113) иExample 5. 100 g of an 80% aqueous solution of sulphonated but wolf is mixed with 5 g of 1,1,2-trichlor1, 2,3-trifluoroethane (freon-113) and
30 г 60%-ного водного раствора триметилолфенола . Полученную композицию выливают в картежную коробку, где она вспениваетс и отверждаетс в течение 3,5 мин при комнатной температуре , образу жесткий пенопласт о объемным весом около 210 кг/м.30 g of a 60% aqueous solution of trimethylolphenol. The resulting composition is poured into a card box, where it foams and cures for 3.5 minutes at room temperature, forming a rigid foam with a bulk weight of about 210 kg / m.
Пример 6.При введении в композицию по примеру 5 дополнительно 2 г ОП-7 в аналогичных услови х получают пенопласт с однородной микро чеистой структурой и объемным весом около 1 00 кг/м - 9,5 кг/см.Example 6. When added to the composition according to Example 5, an additional 2 g of OP-7 under similar conditions, a foam is obtained with a homogeneous microcellular structure and a bulk weight of about 1 00 kg / m - 9.5 kg / cm.
Пример 7. Элемент строительной панели получают путем формовани при 50±2°С в дерев нной форме размером 2x1x0,15 м вспенивающейс композиции , образующейс при смешивании вес.ч.: 100 жидкого сульфированного новолака (80%-ный водный раствор), 28 жидкой новолачной смолы, 5 фреона113 и 40 37%-ного формалина. Панель имеет средний объемный вес пор дка 90 кг/м.Example 7. A building panel element is obtained by molding at 50 ± 2 ° C in a wooden form with a size of 2x1x0.15 m of a foaming composition formed when mixing parts by weight: 100 liquid sulphonated novolak (80% aqueous solution), 28 liquid novolac resin, 5 freon113 and 40 37% formalin. The panel has an average volumetric weight of about 90 kg / m.
Пример 8. Скорлупу в форме полуцилиндра, пригодную дл изалировани теплотрасс, получают заливкой в металлическую форму (длиной 2 м и диаметром 1020 мм) композиции, содержащей , вес.ч.: 100 75%-ного водного раствора сульфоноволака, 10 трихлорфторметана (фреон-11) и 88 жидкой реэольной смолы с содержанием метилольных групп 23,1 мас.% и твердых веществ 85 мас.%. Композици этого состава вспениваетс при 20j;ic в течение 7 мин. Полученна скорлупа из пенопласта имеет объемный вес 82 кг/м.Example 8. A shell in the form of a half cylinder suitable for heating the heating mains is obtained by pouring into a metal mold (2 m long and 1020 mm in diameter) a composition containing parts by weight: 100 75% aqueous solution of sulfonewax, 10 trichlorofluoromethane (freon 11) and 88 of a liquid reole resin with a content of methyl groups of 23.1 wt.% And solids 85 wt.%. The composition of this composition foams at 20j; ic for 7 minutes. The resulting polystyrene shell has a bulk weight of 82 kg / m.
Пример9 .В услови х примера 8 при введении в состав композиции примера В кремнийорганической Example 9. Under the conditions of Example 8, when introducing into the composition of the composition of Example B organosilicon
.Mtspci О Kpt; nri i-b-J- .Mtspci About Kpt; nri i-b-j-
И (0,5 вес.Ч.) получают скоржидкости 60 кг/м ийизг 7,15 кг/см лупу сAnd (0.5 wt.Ch.) get skorzhidkosty 60 kg / m 7,25 kg / cm magnifier with
Пример 10. Дл получени пенопласта с к.ч. 25 мг КОН/г и влагопоглощением около 9 мас.% (за сутки ) примен ют композициюпримера 8, но в качестве основы композиции исп пользуют жидкий сульфоноволак, в котором на одно ароматическое дро причоп тсл 0,1 сульфогруппы.Example 10. To obtain a foam plastic with k.ch. 25 mg KOH / g and moisture absorption of about 9% by weight (per day) use the composition of Example 8, but liquid sulfonovolac is used as the basis of the composition, in which 0.1 sulfo groups are used for one aromatic core.
Claims (1)
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU701453094A SU335966A1 (en) | 1970-07-06 | 1970-07-06 | Method for producing roamed plastics based on liquid novolag phenol formaldehyde resin |
NO2568/71A NO138029C (en) | 1970-07-06 | 1971-07-05 | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF FOAMPHOLES OF PHENOL / ALDEHYDE CONDENSATES |
CH984771A CH576501A5 (en) | 1970-07-06 | 1971-07-05 | |
FR7124743A FR2098197B1 (en) | 1970-07-06 | 1971-07-06 | |
DE19712133628 DE2133628C3 (en) | 1970-07-06 | 1971-07-06 | Process for the production of phenol-aldehyde foams |
IT89635/71A IT940122B (en) | 1970-07-06 | 1971-07-06 | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF EXPANDED PHENOL ALDEHYDE PLASTICS |
FI1904/71A FI60881C (en) | 1970-07-06 | 1971-07-06 | SAETT ATT FRAMSTAELLA FENOL-ALDEHYDSKUMPLASTER |
GB3153271A GB1361045A (en) | 1970-07-06 | 1971-07-06 | Process for the production of pheno-aldehyde foamed plastics |
SE7108735A SE387647B (en) | 1970-07-06 | 1971-07-06 | PROCEDURE FOR THE MAKING OF FOAM PLASTES BASED ON A MIXTURE OF PHENOLFORMAL HYDE CONDENSATION PRODUCTS |
AT583371A AT324010B (en) | 1970-07-06 | 1971-07-06 | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PHENOL-ALDEHYDE FOAMS |
DK64077A DK64077A (en) | 1970-07-06 | 1977-02-15 | SYSTEM OR BASIC COMPOSITION FOR USE IN THE MANUFACTURE OF FOAM PLASES BASED ON PHENOL-ALDEHYDE CONDENSATION PRODUCTS AND THE PRODUCT AND PROCEDURE FOR THE MANUFACTURE OF THIS SYSTEM |
BE176699A BE853580Q (en) | 1970-07-06 | 1977-04-14 | PROCESS FOR OBTAINING PHENOL-ALDEHYDE FOAMED PLASTICS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU701453094A SU335966A1 (en) | 1970-07-06 | 1970-07-06 | Method for producing roamed plastics based on liquid novolag phenol formaldehyde resin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU335966A1 true SU335966A1 (en) | 1984-05-15 |
Family
ID=20454490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU701453094A SU335966A1 (en) | 1970-07-06 | 1970-07-06 | Method for producing roamed plastics based on liquid novolag phenol formaldehyde resin |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU335966A1 (en) |
-
1970
- 1970-07-06 SU SU701453094A patent/SU335966A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4033910A (en) | Methyl formate as an adjuvant in phenolic foam formation | |
GB1580565A (en) | Cured phenol-aldehyde resin foam | |
JPS6053061B2 (en) | Foamable resol resin composition | |
NO163835B (en) | MAGNET PLATE ASSEMBLY. | |
CN106633656B (en) | A kind of preparation method compared with microporous foam epoxy-based material under low viscosity | |
KR930007277B1 (en) | Substantially closed cell shaped hard phenol foam and method for preparing that phenol foam | |
SU335966A1 (en) | Method for producing roamed plastics based on liquid novolag phenol formaldehyde resin | |
US3872033A (en) | Foamed reaction product of a resale with a sulfonated novolac | |
CN103059338B (en) | Polymerizable organic strong acid / sulfuric acid composite curing agent and foamable phenolic resin combination thereof | |
CA1037650A (en) | Method of preparing phenolaldehyde foamed plastics | |
GB1359683A (en) | Insulating matdrials | |
CN105001386A (en) | High-activity phenolic compound modified expandable phenolic resin and preparation method thereof | |
SU334849A1 (en) | Method of obtaining phenol-formaldehyde foam plastic on base of liquid novolak resins | |
SU448744A1 (en) | Method of obtaining liquid resol phenolformaldehyde resin-base foam plastics | |
NO138029B (en) | PROCEDURES FOR THE MANUFACTURE OF PHENOLE / ALDEHYDE CONDENSATORS | |
KR870004091A (en) | Inorganic Fiber Rubberizing Composition | |
GB2024227A (en) | Foamable resole resin compositions containing calcium oxide | |
NO128615B (en) | ||
ATE62262T1 (en) | PROCESS FOR PREPARING A CLOSED CELL LOW K-FACTOR PHENOLIC ALDEHYDE FOAM. | |
SU747862A1 (en) | Composition for producing porous plastic material | |
RU2123018C1 (en) | Composition for making plastic foams | |
US4945077A (en) | Modified phenolic foam catalysts and method | |
CN1041635C (en) | Preparing method for phenolic resin foam plastics | |
KR800000923B1 (en) | Process for urea-melamin-formaldehyde condensation resin foam | |
CN105175664A (en) | Phenolic-resin-type surfactant for phenolic foam plastic and preparation method thereof |