SU334849A1 - Method of obtaining phenol-formaldehyde foam plastic on base of liquid novolak resins - Google Patents

Method of obtaining phenol-formaldehyde foam plastic on base of liquid novolak resins Download PDF

Info

Publication number
SU334849A1
SU334849A1 SU701453095A SU1453095A SU334849A1 SU 334849 A1 SU334849 A1 SU 334849A1 SU 701453095 A SU701453095 A SU 701453095A SU 1453095 A SU1453095 A SU 1453095A SU 334849 A1 SU334849 A1 SU 334849A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formaldehyde
phenol
weight
liquid
parts
Prior art date
Application number
SU701453095A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.А. Новак
Ю.С. Мурашов
В.Б. Валгин
Original Assignee
Novak V A
Murashov Yu S
Valgin V B
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novak V A, Murashov Yu S, Valgin V B filed Critical Novak V A
Priority to SU701453095A priority Critical patent/SU334849A1/en
Priority to NO2568/71A priority patent/NO138029C/en
Priority to CH984771A priority patent/CH576501A5/xx
Priority to FR7124743A priority patent/FR2098197B1/fr
Priority to AT583371A priority patent/AT324010B/en
Priority to IT89635/71A priority patent/IT940122B/en
Priority to SE7108735A priority patent/SE387647B/en
Priority to FI1904/71A priority patent/FI60881C/en
Priority to GB3153271A priority patent/GB1361045A/en
Priority to DE19712133628 priority patent/DE2133628C3/en
Priority to DK64077A priority patent/DK64077A/en
Priority to BE176699A priority patent/BE853580Q/en
Application granted granted Critical
Publication of SU334849A1 publication Critical patent/SU334849A1/en

Links

Description

(21)1453095/23-05(21) 1453095 / 23-05

(22)06.07.70(22) 07.06.70

(46) 30.10.84. Бюл. № 40(46) 10/30/84. Bul No. 40

(72) В.А. Новак, Ю.С. Мурашов .(72) V.A. Novak, Yu.S. Murashov.

и В.Д. Валгинand V.D. Valgin

(53) 678.632(088.8)(53) 678.632 (088.8)

(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕЩЦНЫХ ПЕНОПЛАСТОВ НА ОСНОВЕ ЖИДКИХ НОВОЛАЧНЫХ СМОЛ в присутствии вспенивающего отверждающего, сшивающего и кислотного агентов и доба .вок целевого назначени , отличающийс  тем, что, с целью снижени  газовыделений, например, фенола(54) (57) 1. METHOD FOR PREPARING PHENOL FORMETA FOAM FOAMS ON THE BASIS OF LIQUID NEWWARE RESINS in the presence of foaming curing, crosslinking and acidic agents and additionally targeted, characterized by the fact that, in order to reduce gas emissions, for example, in order to reduce gassing, for example, in order to reduce gaseous emissions, for example, in order to reduce gaseous emissions, there is also a purpose for this purpose, which in order to reduce the gas emission, there is a lack of a specific purpose for reducing gaseous emissions.

и формальдегида в процессе получени  и эксплуатации пенопласта, в смолу ввод т азотсодержащие органические соединени  с , способные реагировать с формальдегидом или образовывать комплексы с фенолом, в количестве 0,5-50 вес.ч. на 100 еес.ч. жидкой новолачной CMOJUI.and formaldehyde during the preparation and operation of the foam, nitrogen-containing organic compounds are introduced into the resin, capable of reacting with formaldehyde or forming complexes with phenol, in an amount of 0.5-50 parts by weight. per 100 ees. liquid Novolac CMOJUI.

2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что азотсодержащие соединени  ввод т в виде продуктов, полученных взаимодействием этих соединений с минеральными или сульфоароматическими кислотами и/или с формальдегидом. « Изобретение касаетс  получени  пенопластов на основе жидких феноль ных смол новолачного типа. Известен способ получени  пенопласта из жидкой новолачной смолы, вспениваемой и отверлодаемой в присутствии жидких сшивающих агентов в кислой среде. Предлагаемый способ отличаетс  те что дл  снижени  газовыделений, например , фенола и формальдегида в процесЬе получени  fj зк плуатации п нопласта в смолу ввод т азотсодержа щие органические соединени  с рКа ниже 8, способные реагировать с фор мальдегидом или образовывать комплексы с фенолом. Эти соединени  ввод т в количестве 0,5-50 вес.ч. на 100 вес.ч. жидкой новолачной смолы. Полученные предлагаемым способом пенопласты практически не содержат свободньй фенол и формальдегид. По предлагаемому способу пенопласт получают путем смешени  еле ующах компонентов,вес.ч.: Жидкий новолак Формальдегид10-40 ( или фенолоспирт) 10-100 Органические азотсодержащие соединени  и их производные 0,5-50 Поверхностно-активные вещества0-10 Легкокип щие жидкости . 0-30 Соединени , реагирующие с водой или кислотным , катализатором с выделением тепла . 0-20 Кислотные катализаторы отверждени 2-50 Примерами азотсодержащих органичес ких веществ  вл ютс  меладлин,мочевина дициандиамид,М-фениленриамин, анйЛИН , тиомоче.вина и т.д. Азотсодержащие соединени  целесообразнее вводит в композицию в виде растворов,, эмуль сий или дисперсий их в воде или в , подход щих органических растворител х или в виде их производных: комплексных солей с сильными (минералы ными или органоминеральными) кислотами; смол, предетавл к цих собой про дукты конденсации мочевины, мелами на, дициандиамида и тому подобных i с формальдегидом в щелочной или кислой среде. 9 Примерами таких производных  вл ютс  сол нокисла  мочевина, сульфатмочевина , соли мочевины с арилсульфокислотами , мбчевино- и меламиноформальдегидныв смолы, а также продукты совместной конденсации фенолсульфокислот с формальдегидом и органическими соединени ми, содерщащнми по крайней мере одну амино-, , амидо-, цианамидную или нитрильную группу (торговое название продукты ВАГ). Композиции, образукндиес  в результате Смешени  указанных выше компонентов, подкисл ют при необ-. ходимости до рН ниже 3, после чего они вспениваютс  самопроизвольно или с применением принудительного нагревани  в форме, где отверждающейс  пене задаютс  требуемые размер и конфигураци . В процессе вспенивани  композиций вьщелени  паров фенола и формальдегида в каких либо значительнь1х концентраци х не отмечаютс . Конечный продукт не «Содержит свободного фенола и формальдегида . Пенопласт может быть применен в качестве тепло- и хладоизол ционного материала в самых разнообразных област х техники. Пример. Смешивают слёдующие компоненты, вес.ч.: водноэмульсионную новолачную смолу 100, поверхностно-активное вещество 2, 10%-ный раствор меланина в формалине 40, фреон-113 10 и и толуолсульфокислоту 15. Полученнзпо композицию помещают в термошкаф с температурой , где она вспениваетс  и отверждаетс  в течение 30 мин, образу  пенопласт с объемным весом 75 кГ/м. , Прим ер 2. Дл  получени  пеноласта с объемным весом 63 кг/м спенивают и отверждают при комнатой (18с) температуре композицию ледук цего состава, вес.ч,.: Водоэмульсионна  новолачна  смола 100 Мочевиноформальдегидна  смола (60%-ный водный раствор) 7 2,4,6-триметйлолфенол (60%-ный водный, раствор) 35 Фреон-117 , П-толуолсульфокислота 15 П р и м е i 3. Рецептура вспениающейс  композиции, вее.ч.: Жидка  новолачна  смола 100 Силиконовое масло 3 П-Пентан6 Резольна  смола 80 Кислотный продукт совместной конденсации 1 моль .фенолсульфокислоты , 0,5 моль мот чевины и 0,5 моль формальдегида20 Компоненты композиции смешивают в указанной выше последовательности , после чего полученную композицию вспенивают при комнатной темпе ратуре, получа  пенопласт с объемным весом около 60 кг/м. Пример4. НаЮО вес. ч. жи кой новолачной смоль берут, вес.ч. алюминиевой пудры 0,5; хлороформа СП-10 2; 2,4,6-триметилоЛфенола Х70%-нь1й водный раствор) 40. К сме си этих компонентов прибавл 1а,т при продукт совместной конденсаци 1 моль фенолсульфокислоты с 0,3 мо М-фенилендиамина и 0,5 моль формал дегида. Полученна  композици  вспе ниваетс  без внешнего подогрева. дава  пенопласт с объемным весом 74 кг/м. П р и м е р 5. Следующа  композици  вспениваетс  при комнатной температуре, образу  пенопласт с объемным весом 74 кг/м, вес.ч.: ,. Жидка  новолачна  смола 100 Резольна  смола типа ФРВ-1 (МРТУ 6- 09-1104-67) 60 . Сол нокисла  мочевина , 12 Алюминиева  пудра 2 Смесь 36%-ной сол ной кислоты с 75%-ной 30 Ортофосфорную кислоту добавл ют в состав 1:1 по весу. П р и м е р 6. Последовательно смешивают 100 вес.ч. водоэмул ьсионной новолачной смЬлы, 3 вес.ч. лецитина , 10 вес.ч. фреона 113 и 40 вес.ч. 37%-ного формалина. Дл  получени  пенопласта к смеси добавл ют при перемешивании 30 вес.ч. 40%-ного раствора толуолсулвфокислоты в акрилонитроле .и образун  уюс  композицию помещают в термошкаф с температурой 65°С на 30 мин. Объемный вес полученного пенопласта 78 кг/м.2. A method according to claim 1, characterized in that the nitrogen-containing compounds are introduced in the form of products obtained by reacting these compounds with mineral or sulfoaromatic acids and / or with formaldehyde. The invention relates to the preparation of foams based on liquid phenolic resins of novolac type. A known method for producing foam plastic from a liquid novolac resin that is foamed and hardened in the presence of liquid crosslinking agents in an acidic medium. The proposed method differs in that in order to reduce gassing, for example, phenol and formaldehyde, nitrogen-containing organic compounds with a pKa lower than 8, capable of reacting with formaldehyde or forming complexes with phenol, are introduced into the resin in the process of obtaining fj hydrolysis of the noplast. These compounds are administered in an amount of 0.5-50 parts by weight. per 100 weight parts liquid Novolac resin. Received by the proposed method, the foams practically do not contain free phenol and formaldehyde. According to the proposed method, the foam is produced by mixing sparse components, parts by weight: Liquid Novolak Formaldehyde 10-40 (or phenol alcohol) 10-100 Organic nitrogen-containing compounds and their derivatives 0.5-50 Surface active substances 0-10 Boiling liquids. 0-30 Water or acid reactive catalyst with heat release. 0-20 Acidic curing catalysts 2-50 Examples of nitrogen-containing organic substances are meladlin, urea dicyandiamide, M-phenyleneriamine, anyLIN, thioumo. Wine, etc. Nitrogen-containing compounds are more expediently introduced into the composition in the form of solutions, emulsions or dispersions of them in water or in suitable organic solvents or in the form of their derivatives: complex salts with strong (mineral or organic mineral acids); resins, predistavl to Tsikh products of condensation of urea, melami, dicyandiamide and the like i with formaldehyde in an alkaline or acidic environment. 9 Examples of such derivatives are urea solids, sulphate urea, urea salts with arylsulphonic acids, mbechevo and melamine formaldehyde resins, as well as co-condensation products of phenolsulphonic acids with formaldehyde and organic compounds, with the same amount of nitroxidic acid and formaldehyde and organic compounds, and they will be combined with the same amount of nitric acid, formaldehyde and organic compounds, and they will contain the same amount of nitric acid, formaldehyde and organic compounds that will be used in combination with the formaldehyde and organic compounds, and they will contain the same amount of nitric acid, formaldehyde and organic compounds that will be used in combination. nitrile group (trade name products VAG). The compositions resulting from the mixing of the above components are acidified with an optional. to pH below 3, after which they foam spontaneously or with the use of forced heating in a form where the curing foam is given the required size and configuration. In the process of foaming the compositions, the vaporization of phenol and formaldehyde is not observed in any significant concentrations. The final product is not "Contains free phenol and formaldehyde. Foam can be used as a heat and cold insulation material in a wide variety of engineering fields. Example. The following components are mixed, parts by weight: aqueous emulsion novolac resin 100, surfactant 2, 10% solution of melanin in formalin 40, freon 113 10 and toluenesulfonic acid 15. The resulting composition is placed in a heating cabinet with a temperature where it is foamed and cures within 30 minutes, forming a foam with a bulk weight of 75 kg / m. , Example 2. In order to obtain foam plastic with a bulk weight of 63 kg / m, the composition of the composition of the composition, parts by weight, is cured and cured with a room (18s) temperature: Water emulsion novolac resin 100 Urea formaldehyde resin (60% aqueous solution) 7 2,4,6-trimethylolphenol (60% aqueous, solution) 35 Freon-117, P-toluenesulfonic acid 15 PRI mme i 3. The formulation of the foaming composition, vee. Liquid Novolac resin 100 Silicone oil 3 P -Pentane6 Resole resin 80 Acidic joint condensation product of 1 mol. Of phenol sulfonic acid, 0.5 mol of chevine and 0.5 mo. formaldehyde20 The composition components are mixed in the above sequence, after which the resulting composition is foamed at room temperature to obtain a foam with a bulk weight of about 60 kg / m. Example4. Naoo weight. h. liquid Novolac pitch is taken, parts by weight. aluminum powder 0.5; chloroform SP-10 2; 2,4,6-trimethyl-Lphenol X70% aqueous solution) 40. To the mixture of these components, 1a was added, t when the co-condensation product was 1 mol of phenolsulfonic acid with 0.3 mo of M-phenylenediamine and 0.5 mol of formaldehyde. The resulting composition is expanded without external heating. giving a foam with a bulk weight of 74 kg / m. EXAMPLE 5. The following composition foams at room temperature, forming a foam with a bulk weight of 74 kg / m, parts:,. Liquid Novolac Resin 100 Reszolna resin type FRV-1 (MRTU 6-09-1104-67) 60. Urea salt, 12 Aluminum powder 2 A mixture of 36% hydrochloric acid and 75% 30 Phosphoric acid is added in a 1: 1 composition by weight. PRI me R 6. Consistently mixed 100 weight.h. water emulsion novolacnogo smly, 3 weight.h. lecithin, 10 weight.h. freon 113 and 40 weight.h. 37% formalin. To obtain a foam, 30 parts by weight are added to the mixture with stirring. 40% aqueous solution of toluenesulfonic acid in acrylonitrol. And the composition of the composition is placed in a heating cabinet with a temperature of 65 ° C for 30 minutes. Bulk weight of the resulting foam is 78 kg / m.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ ПЕНОПЛАСТОВ НА ОСНОВЕ ЖИДКИХ НОВОЛАЧНЫХ СМОЛ в присутствии вспенивающего отверждающего, сшивающего и кислотного агентов и добавок целевого назначения, отличающийся тем, что, с целью снижения газовыдёлений, например, фенола и формальдегида в процессе получения и эксплуатации пенопласта, в смолу вводят азотсодержащие органические соединения с рКа<8, способные реагировать с формальдегидом или образовывать комплексы с фенолом, в количестве 0,5-50 вес.ч. на 100 вес.ч. жидкой новолачной смолы.1. METHOD FOR PRODUCING PHENOLFORMALDEHYDE FOAMS ON THE BASIS OF LIQUID WATER-RESIN RESINS in the presence of foaming curing, cross-linking and acid agents and additives for the intended purpose, characterized in that, in order to reduce gas emissions, for example, phenol and formaldehyde, polymer is introduced into the process and nitrogen-containing organic compounds with pKa <8, capable of reacting with formaldehyde or forming complexes with phenol, in an amount of 0.5-50 parts by weight per 100 parts by weight liquid novolac resin. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что азотсодержащие соединения вводят в виде продуктов, полученных взаимодействием этих соединений с минеральными или сульфоароматическими кислотами и/или с формальдегидом.2. The method according to p. 1, characterized in that the nitrogen-containing compounds are introduced in the form of products obtained by the interaction of these compounds with mineral or sulfoaromatic acids and / or with formaldehyde. 1 334849 2 1 334849 2
SU701453095A 1970-07-06 1970-07-06 Method of obtaining phenol-formaldehyde foam plastic on base of liquid novolak resins SU334849A1 (en)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU701453095A SU334849A1 (en) 1970-07-06 1970-07-06 Method of obtaining phenol-formaldehyde foam plastic on base of liquid novolak resins
CH984771A CH576501A5 (en) 1970-07-06 1971-07-05
NO2568/71A NO138029C (en) 1970-07-06 1971-07-05 PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF FOAMPHOLES OF PHENOL / ALDEHYDE CONDENSATES
AT583371A AT324010B (en) 1970-07-06 1971-07-06 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PHENOL-ALDEHYDE FOAMS
FR7124743A FR2098197B1 (en) 1970-07-06 1971-07-06
IT89635/71A IT940122B (en) 1970-07-06 1971-07-06 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF EXPANDED PHENOL ALDEHYDE PLASTICS
SE7108735A SE387647B (en) 1970-07-06 1971-07-06 PROCEDURE FOR THE MAKING OF FOAM PLASTES BASED ON A MIXTURE OF PHENOLFORMAL HYDE CONDENSATION PRODUCTS
FI1904/71A FI60881C (en) 1970-07-06 1971-07-06 SAETT ATT FRAMSTAELLA FENOL-ALDEHYDSKUMPLASTER
GB3153271A GB1361045A (en) 1970-07-06 1971-07-06 Process for the production of pheno-aldehyde foamed plastics
DE19712133628 DE2133628C3 (en) 1970-07-06 1971-07-06 Process for the production of phenol-aldehyde foams
DK64077A DK64077A (en) 1970-07-06 1977-02-15 SYSTEM OR BASIC COMPOSITION FOR USE IN THE MANUFACTURE OF FOAM PLASES BASED ON PHENOL-ALDEHYDE CONDENSATION PRODUCTS AND THE PRODUCT AND PROCEDURE FOR THE MANUFACTURE OF THIS SYSTEM
BE176699A BE853580Q (en) 1970-07-06 1977-04-14 PROCESS FOR OBTAINING PHENOL-ALDEHYDE FOAMED PLASTICS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU701453095A SU334849A1 (en) 1970-07-06 1970-07-06 Method of obtaining phenol-formaldehyde foam plastic on base of liquid novolak resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU334849A1 true SU334849A1 (en) 1984-10-30

Family

ID=20454491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU701453095A SU334849A1 (en) 1970-07-06 1970-07-06 Method of obtaining phenol-formaldehyde foam plastic on base of liquid novolak resins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU334849A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4303758A (en) Method of preparing closed cell phenol-aldehyde foam and the closed cell foam thus prepared
CA1084199A (en) Foamable resole resin composition
CA1037650A (en) Method of preparing phenolaldehyde foamed plastics
SU334849A1 (en) Method of obtaining phenol-formaldehyde foam plastic on base of liquid novolak resins
US5317050A (en) Latent acid curable compositions
GB1359683A (en) Insulating matdrials
US4409361A (en) Fire retardant polymer resin
US3704269A (en) Foams and process of making
US3231525A (en) Process for preparing urea-formaldehyde foams and reducing the formaldehyde odor from said foam
RU2010807C1 (en) Process of producing highly exothermic solidified urea-formaldehyde resin
US2798054A (en) Cellular phenolic resin products
US3306861A (en) Process for producing ureaformaldehyde foams
SU448745A1 (en) Method of obtaining foam plastic on base of liquid phenol-formaldehyde novolak resins
SU335966A1 (en) Method for producing roamed plastics based on liquid novolag phenol formaldehyde resin
US4713400A (en) Foaming system for phenolic foams
US3312639A (en) Odor suppression in urea-formaldehyde foams
NO138029B (en) PROCEDURES FOR THE MANUFACTURE OF PHENOLE / ALDEHYDE CONDENSATORS
EP0002585A1 (en) Method of making a cured foamed aminoformaldehyde product
KR890004072B1 (en) Foaming system for phenolic foams
GB586199A (en) Improvements in or relating to the production of cellular synthetic resin compositions
KR800000923B1 (en) Process for urea-melamin-formaldehyde condensation resin foam
GB2024227A (en) Foamable resole resin compositions containing calcium oxide
SU519442A1 (en) The method of producing foam
JPS5825094B2 (en) phenol
JPS60108441A (en) Production of foam particle of thermosetting resin