SU331692A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU331692A1 SU331692A1 SU1434097A SU1434097A SU331692A1 SU 331692 A1 SU331692 A1 SU 331692A1 SU 1434097 A SU1434097 A SU 1434097A SU 1434097 A SU1434097 A SU 1434097A SU 331692 A1 SU331692 A1 SU 331692A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resin
- weight
- phenol
- addition
- pfp
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение касаетс получени пенонластов залагвоч.ного типа на основе резольных фенолформальдегндных смол холодного отверждени .The invention relates to the preparation of laminar foam plastics based on rezol phenol-formaldegnd cold-cured resins.
Известные пенонласты на основе фенолформальдегидных смол (ПФП) легки, нлавучи, обладают хорошими диэлектрическими, теплои звукоизолирующими свойствами. Однако их терМоокислительна стабильность недостаточна .Known foam-based plasmids based on phenol-formaldehyde resins (PFP) are lightweight, lightweight, have good dielectric, heat and sound insulating properties. However, their thermo-oxidative stability is insufficient.
Цель изобретени - разработка способа, позвол ющего получить пенофелопласты с повышенной устойчивостью к термоокислеиию без существенного изменени технологи получени .The purpose of the invention is to develop a method that allows to obtain penoploplasts with increased resistance to thermal oxidation without a significant change in production technology.
Это достигаетс введением в смол ную часть исходной композиции диметил-ди-( -фениламинофенокси )-силана (С-1) в количестве от 0,5 до 5 вес. ч. на 100 вес. ч. исходной смолы . Указанное соединение вводитс в смолу в виде раствора. В качестве растворител выбираетс растворитель, общий дл фенмформальдегидной смолы и добавки.This is achieved by introducing dimethyl-di (-phenylaminophenoxy) silane (C-1) into the resin part of the starting composition in an amount of from 0.5 to 5 weight. hours per 100 weight. including the original resin. The compound is introduced into the resin as a solution. A solvent that is common to the phenol formaldehyde resin and an additive is chosen as the solvent.
Эти растворы могут быть введены в смол ную часть исходной композиции как лепосредственио неред процессом вспенивани , так иThese solutions can be introduced into the resin part of the starting composition both by leaching and by foaming, as well as by
задолго до него. В последне.м случае -не требуетс донол ительного перемешивани смол ной части композицией перед вспениванием.long before him. In the latter case, it is not necessary to mix the resin part with the composition before foaming.
Пример 1. Смешивают 100 вес. ч. фенолфор .мальдегидиой смолы ВИАМ-Б, 8 вес. ч. нродукта ОП-7 и 1,25-2,0 вес. ч. алюминиевой иудры ПАК-3 (смол на часть КОЛЕПОЗИции ), добавл ют 1 вес. ч. С-1 в виде 20%-.ного раствора в ацетоне и тщательно перемешивают до создани системы, гомогенной по в зкости -и цвету. Отдельно смешивают 5 вес. ч. контакта Петрова и 3-6 вес. ч. сол ной кислоты (27%).Example 1. Mix 100 weight. including phenol-resin of aldehyde resin VIAM-B, 8 wt. including product OP-7 and 1.25-2.0 weight. including aluminum PAK-3 resin (resins per part of COLEPOSITION), add 1 wt. h. C-1 in the form of a 20% strength solution in acetone and thoroughly mixed until a system that is homogeneous in viscosity and color is created. Separately mix 5 wt. h. contact Petrova and 3-6 wt. including hydrochloric acid (27%).
Дл получени иенонласта сливают вместе смол ную и кислотные части, тщательно перемешивают их и выливают в ограничительную форму. Примерно через 10 мин процесс свободного вспенивани закапчиваетс . Полученный материал имеет желтовато-розовый цвет i объемный вес 50-250 кг/см (в зависимости от соотношени А1 - пудры и НС1).To obtain the yenonlast, the resin and acid parts are poured together, mixed thoroughly and poured into a restrictive form. After about 10 minutes, the free-foaming process begins to build up. The resulting material has a yellowish-pink color i volumetric weight of 50-250 kg / cm (depending on the ratio of A1 - powder and HC1).
Термоокислительную стабильность пенофенопластов оценивают по Bevinqn-He весовых потерь ПФП при 450°С до и после ста1рен1и на воздухе при 200°С в течение 50 час. Результаты испытЗНий представлены в табл. 1.Thermal-oxidative stability of penofenoplasts is evaluated by Bevinqn-He weight loss of PFP at 450 ° C before and after staining in air at 200 ° C for 50 hours. The results of the tests are presented in table. one.
Пример 2. Получают пенофенопласт по примеру 1. В смол ную смесь добавл ют 3 вес. ч. С-1 в виде 30%-ноге раствора в ацетоне . Термоокислительную стабильность оцеВзишние С-1 на термоокиелнтельную стабильность ИФПExample 2. Penofenoplast according to Example 1 was prepared. To the resin mixture was added 3 wt. including C-1 in the form of a 30% solution in acetone. Thermo-oxidative stability of the assessor S-1 for thermo-oxidative stability of an IFP
нивают апалогич но примеру 1 и по изменению ф/изико-механическИх показателей. Результаты испытаний представлены в табл. 1 (опыт 3) и в табл. 2 (опыт 2).example 1 and on the change of ph / iziko-mechanical indicators. The test results are presented in Table. 1 (experiment 3) and in table. 2 (experiment 2).
Таблица 1 Table 1
1.Исходный ПФП1. Initial PFI
2.С добавкой С-12. With the addition of C-1
3.С добавкой С-13. With the addition of C-1
4.С добавкой С-14. With the addition of C-1
Пример 3. Получают пеиофенопласт по примеру 1. В смол ную смесь добавл ют 5 1вес. ч. С-1 в виде 30%-кого раствора в ацетоне . Испыхали термоокислительной стаВли ние С-1 иа физико-механические свойства ПФПExample 3. The peiophenoplast of Example 1 is obtained. To the resin mixture, 5 1 weight is added. including C-1 in the form of a 30% solution in acetone. Thermal-oxidative stabling of С-1 and physicomechanical properties of PFP
1.Исходный пенолласт- 3,0 - 52,1. Initial Penollast - 3.0 - 52,
2.С добавкой С-13 4,2 1,4 77,0-10- 1,472. With the addition of C-13 4.2 1.4 77.0-10- 1.47
3.С добавкой С-15 5,1 1,70 85,,623. With the addition of C-15 5.1 1.70 85,, 62
Предмет изобретени Subject invention
Способ стабилизации полимерных материалов , например пенолласта, на основе фенолформальдегидной смолы, отличающийс тем,A method for stabilizing polymeric materials, for example, a penollast, based on a phenol-formaldehyde resin, characterized in
бильности ПФП аналогичны примеру 2. Результаты испытаний представлены в табл. 1 (опыт 4) .и в табл. 2 (опыт 3).Pbnosti PFP similar to example 2. The test results are presented in table. 1 (experiment 4) .and table. 2 (experiment 3).
Т а б .л и ц а 2 Table 2
что, с целью повыше и устойчивости к термоокйслению , в фенолформальдегидную смолу ввод т диметил-ди- («-фениламинофенокси) силан в количестве 0,5-5 вес. ч. ,на 100 вес. ч. смолы.that, in order to increase and resistance to heat treatment, dimethyl-di- (α-phenylaminophenoxy) silane is introduced into the phenol-formaldehyde resin in an amount of 0.5 to 5 wt. hours, 100 weight. h. resin.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1434097A SU331692A1 (en) | 1970-05-25 | 1970-05-25 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1434097A SU331692A1 (en) | 1970-05-25 | 1970-05-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU331692A1 true SU331692A1 (en) | 1974-11-15 |
Family
ID=20452526
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1434097A SU331692A1 (en) | 1970-05-25 | 1970-05-25 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU331692A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5025047A (en) * | 1989-11-20 | 1991-06-18 | Degussa Aktiengesellschaft | Use of N,N'- and N,N',N'-substituted silyl ureas as antidegradation agents and polymer blends which contain them |
-
1970
- 1970-05-25 SU SU1434097A patent/SU331692A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5025047A (en) * | 1989-11-20 | 1991-06-18 | Degussa Aktiengesellschaft | Use of N,N'- and N,N',N'-substituted silyl ureas as antidegradation agents and polymer blends which contain them |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU331692A1 (en) | ||
GB750629A (en) | Manufacture of moulded articles from polyamides | |
US2346708A (en) | Urea-formaldehyde condensation product | |
DE2440597B2 (en) | Process for the production of crosslinkable polyethylene compositions | |
SU387777A1 (en) | MIXTURE FOR CASTING FORMS AND RODS | |
US952724A (en) | Production of plastic and elastic substances. | |
DE1795733C3 (en) | Process for the production of cured synthetic resin foams from phenol formaldehyde resin resoles | |
DE670518C (en) | Process for the preparation of press mixes | |
US1253261A (en) | Condensation product and method of producing the same. | |
DE1569463C (en) | Process for the production of molding compounds from phenol-formaldehyde condensates | |
SU145346A1 (en) | The method of obtaining the present position | |
SU423821A1 (en) | ||
DE1795733A1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CURED RESIN FOAMS FROM PHENOLFORMALDEHYDE RESOLES | |
CH242015A (en) | Process for the production of insulation material. | |
US1015155A (en) | Cellulose-acetate composition and process of making the same. | |
US2053228A (en) | Molding compositions from urea and solid polymeric aldehydes and process of making the same | |
US1720192A (en) | Molding mixture and method of making same | |
DE2657325A1 (en) | PHENOLIC COMPOUND FOR INJECTION MOLDING | |
DE907128C (en) | Molding compound for the production of molded bodies | |
SU418510A1 (en) | ||
SU365256A1 (en) | METHOD OF MANUFACTURING PRODUCTS FROM CELLULAR CONCRETE | |
SU371254A1 (en) | COMPOSITION FOR THE PRODUCTION OF LATEX PRODUCTS BY MACHINE OR FILLING | |
US2151945A (en) | Phenolic resins | |
RU2015997C1 (en) | Epoxy binder | |
SU449084A1 (en) | Method for producing foams based on phenol-alcohols |