SU323398A1 - Способ получения диэфиров пероксидикарбоновыхкислот - Google Patents
Способ получения диэфиров пероксидикарбоновыхкислотInfo
- Publication number
- SU323398A1 SU323398A1 SU1424690A SU1424690A SU323398A1 SU 323398 A1 SU323398 A1 SU 323398A1 SU 1424690 A SU1424690 A SU 1424690A SU 1424690 A SU1424690 A SU 1424690A SU 323398 A1 SU323398 A1 SU 323398A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- peroxidicarbaronetic
- obtaining
- acid
- diether
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- -1 peroxide ethers Chemical class 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 2
- LOLKAJARZKDJTD-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCOC(=O)CCC(O)=O LOLKAJARZKDJTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxyl anion Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent Effects 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
Description
i,
Изобретение отиоситс к сноеобам получени производиы.х нероксндикарбоновых кислот , в.частности диэфнров иероксидикарбоновых кислот, которые могут найти нрнменение, Наиример, в качестве инициаторов радикальных реакций.
До насто щего времени из представителей этой группы соеди 1еиий были известиы лишь эфиры пероксиди итарной и нероксидиглутаровой кислот, которые получают, исход из внутренних аигидридов дикарбоновЕ ьх кислот.
Предложегщый сиособ вл етс новым. По этому способу можно получить различные диэфиры пероксидикарбоновых кислот. Снособ заключаетс во взаимодействии алкилового моноэф.ира нолухлорангидрида днкарбоновой кислоты с щелочным раствором перекиси водорода в водной среде нри температуре не ниже 0°С.
Щелочную среду можно создать щелочью или щелочным карбонатом. Соед1И1ени нолучают с выходом до 70%.
Характеристики синтезированного р да новых перекисиых соединений нредставлены в таблице.
Приведенные экснериментальные и аналитические данные интересны не только как характеристики до сих пор неизвестпых соединений. Они показывают также иасколько щироки
нрактические возможности предлагаемого способа получени перекпспых соединений.
Получеииые перекиси хорошо растворимы в оргаппческих растворител х (бензоле, спирте, ацетоне и т. д.) и могут быть 1сиользовапы в качестве инициаторов радикальных реакций, а также дл генерироваин карбалкоксизаме ценных алкпльпых радикалов.
Пример 1. К энергичио перемешиваемой и охлажденно до 0°С смеси 80 мл 10%-пой NaOil и ПО мл 3%-ной прнбавл ют по капл м 33 г моноэтилового эфира нолухлорангидрида нтарной кислоты. Выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают 10%кым водным раствором КаПСОз, дистиллированной водой и сушат в вакууме. Получают 22 г диэтилового эфира нероксиди птариой кислоты. Паличие активного кислорода оиредел ют 1юдометр 1 чески.
Пример 2. Диалогично примеру 1 берут такое же количество н;елочного раствора нерекиси водорода и 38,5 г моиоэтилового эфира иолухлораигидрида адининовой кислоты. Реакционную смесь экстрагируют эфиром. Эфирную выт жку иромывают 5%-иым раствором NanCOs, дистиллироваииой водой и сушат над Na2SO4. Эфир отгои ют, получают 28 г диэтилового эфира иероксидиад тиновой
Т а б .i и ц а
кислоты. Аналогично иолучают соединени , приведеи 1ые в вышеуказаниои таолнце. Предмет изобретени Способ получени диэфнров нероксндикар- 5 боновых кислот, отличающийс тем, что алкиловые моноэфиры нолухлорангидрида дикарооиовых кнслот иодвергают взаимодействию с щелочным раствором иерекиси водорода в водной среде ири темнературе не ииже 0°С с последующим выделеннем продукта изнест1п м способом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU323398A1 true SU323398A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4652654A (en) | Process for preparing 2(4-fluorophenyl)alpha-methyl-5-benzoxazole acetic acid | |
| EP2991972A1 (en) | 5-(hydroxymethyl) furan-2-carbaldehyde (hmf) sulfonates and process for synthesis thereof | |
| SU323398A1 (ru) | Способ получения диэфиров пероксидикарбоновыхкислот | |
| KR100338571B1 (ko) | Ｄ（＋）,ｌ（－）말릭산 및 그의 에스테르 유도체의 제조방법 | |
| SU270742A1 (ru) | Способ получения 2-оксиметилкумаранов | |
| SU342861A1 (ru) | Способ получения дяс-3,4-диоксисульфоланов | |
| SU162523A1 (ru) | ||
| SU569292A3 (ru) | Способ получени 0,0-диметил-или 0,0-диэтил-0-(2,2-дихлорвинил)тиофосфатов | |
| IE43363B1 (en) | Cyclopropane derivatives | |
| SU440367A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров аминобензойной кислоты | |
| SU765268A1 (ru) | 3,4-Дигидропирроло-(1,2-а) пиразин в качестве промежуточного продукта дл синтеза физиологически активных соединений и способ его получени | |
| SU245135A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКИСЕЙ СУЛЬФОЛЕНА-2 ИЛИ ЕГО МЕТИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ | |
| SU535295A1 (ru) | Способ получени ацил-карбоксиалканоилперекисей | |
| US4005109A (en) | Preparation of prostaglandin intermediates | |
| CN111393335A (zh) | 一种4-甲基苯磺酸-2-叠氮乙酯的生产工艺 | |
| SU564302A1 (ru) | Способ получени многоатомных спиртов | |
| SU956455A1 (ru) | Способ получени псевдоэтилового эфира @ -формилакриловой кислоты | |
| JP3254746B2 (ja) | 末端アセチレン化合物およびその製造法 | |
| SU594095A1 (ru) | Способ получени 2,2,2-трихлор-1-0хлорфенилэтанола | |
| PL87287B1 (ru) | ||
| JPS60152469A (ja) | シス−ジエステル体の製造方法 | |
| SU345135A1 (ru) | Способ получения глицидных эфиров 1-алкоксициклогексан-1-карбоновых кислот | |
| SU364607A1 (ru) | Способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофуранового ряда | |
| SU509048A1 (ru) | Способ получени производных 5 @ -пиридо-(2,3- @ ) (1,4) тиазинонов-6 | |
| SU302343A1 (ru) | Способ получения (з-хлоралкиловых эфиров бяс-(хлорметил)фосфиновой кислоты |