SU322000A1 - Способ отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон - Google Patents

Способ отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон

Info

Publication number
SU322000A1
SU322000A1 SU1090555A SU1090555A SU322000A1 SU 322000 A1 SU322000 A1 SU 322000A1 SU 1090555 A SU1090555 A SU 1090555A SU 1090555 A SU1090555 A SU 1090555A SU 322000 A1 SU322000 A1 SU 322000A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
sample
catalyst
treated
textile materials
Prior art date
Application number
SU1090555A
Other languages
English (en)
Publication of SU322000A1 publication Critical patent/SU322000A1/ru

Links

Description

Известен снособ отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон нутем обработки их сшивающим агентом на основе метилолсодержащих соединений и катализатором кислотного характера с последующей термообработкой .
С целью частичного или полного удалени  с Поверхности текстильных материалов сшивающего агента и/или катализатора дл  повышени  износоустойчивости материалов, предлагают перед термообработкой текстильный материал обрабатывать аминосоединени ми , например аммиаком, триэтилентетрамином , ноливинилпирролидопом. При этом сЩИвающий агент и/или катализатор можно примен ть в виде газа, а также совместно с крас щими агентами, м гчител ми и веществами , вызывающими набухание волокна.
Обработку аминосоединени ми можно проводить растворами, эмульси ми, дисперси ми в виде газа или пены при температуре от О до 200°С.
диметнл-1-этил)-триазола, 50 г/л катализатора - соли метила и 30 г/л полиэтиленового м гчител , после чего в  тервом опыте произведена сушка обычным путем. После этого кусок ткани (образец 1) перед образованием сетчатых молекул в течение 1 мин обрабатывают аммиаком (аммиак иснользуют в качестве средства дл  поверхностной нейтрализации активности катализатора). Затем дл  получени  сетчатых молекул производ т прогрев в течение 5 мин нри температуре 150°С. Контроль 1ый образец («Контроль) также подвергают тепловой обработке, но без нредварнтельной обработки аммиаком.
Второй кусок материи (образец 2) подвергают обработке аммиаком в течение 5 м.им в то врем , когда первый кусок имеет еще остаточную влажность 25%. После этого его также обрабатывают теплом в течение 5 мин при 150°С.
Третий образец (образец 3) перед сушкой, т. е. еще во влажном состо нии, обрабатывают в течение 10 мин аммиаком, после чего его прогревают в течение 5 мин при 150°С.
Таблица
Таким образом, износоустойчивость и прочность «а разрыв образцов, обработанных по предлагаемому способу, значительно выше, чем у .контрольного образца. Только угол сминаемости несколько меньше, а коэффнциент стирки и носки - одинаков.
Пример 2. Хлопчатобумал.ную ткань (кембрик, число нитей 39/35 на 1 см, пр жа в 60/50) предварительно обрабатывают, как указано в примере 1, отделывают по той же рецептуре, что и в этом примере 1 (поглощение 60%) и сушат. После этого производ т обработку раствором, состо ш,им из 20 ч. октадециламипа (технического) и 80 ч. изоамилового спирта. Октадециламин, как вещество , которое вследствие своего молекул рного строени  не склонно к диффундированию в волокна, служит дл  снижени  действенной концентрации катализатора на поверхности, а амиловый спирт используют в качестве относительно высоко кип щего гидроксильного соединени , которое в начальюй стадии конденсации вызывает на поверхности увеличение числа гидроксильных групп, пригодных дл  образовани  мостиков с помощью специальных средств дл  создани  сетчатых молекул. После этого в течение 4 лиш при 150°С производ т конденсацию (Образец 1).
Ткань другого образца (Образец 2) опрыскивают только после частичной сушки (остаточна  влажность 25%) смесью 20 ч. октадециламина и 80 ч. изоамилового спирта и затем немедленно подвергают тепловой обработке в течение 5 мин лри 150°С. После этого ткань и в этом случае промывают.
Т а б л II ц а 2
обработки октадециламином. Оба образца после конденсировани  промывают 2 г моющего средства (не ионного) при темнературе 80°С. Результаты приведены в табл. 2. 5 Пример 3. Дл  обработки, описанной в примере 2, в качестве растворител  используют алифатический амин с длинной цеиью диметилсульфоксид. Панесение вещества, вызывающего образование сетчатых молекул, и
10 катализатора производ т в водном растворе, после чего происходит сушка. После этого 20%-ный раствор октадециламина добавл ют в диметилсульфоксид и производ т подогревание в течение 3 мин, при 160°С дл  образовани  сетчатых молекул. Диметилсульфоксид, который и вызывает зиачительное разбухание целлюлозы, скапливаетс  при этом вследствие частичного испарени  на поверхности волокон и пр жи и тем самым вызывает то, что внеш20 ние участки нитей пр жи или волокон подвергаютс  обработке в более разбухшем состо нии , чем внутренние участки, а это дает дополнительное увеличение механической прочности. Износоустойчивость обработанной таким
25 образом ткани в два раза больше (истирание после 3 мин при 3000 об/мин составл ет 10,5%), чем износоустойчивость ткани, аппретированной и конденсированной таким же образом, однако не обработанной диметил0 сульфоксидом и октадециламином. Потер  Веса перед обработкой 22,5%, причем коэффициент стирки и носки обоих образцов одинакоВо хорош.
5 При мер 4. Хлопчатобумажную ткань - поллин (с предварительной обработкой, как описано в примере 1) после аппретировани  подвергают обработке различными агентами, которые обеспечивают поверхностную нейтрализацию или амортизацию примен емого катализатора и тем самым повышенную устойчивость к истиранию. В опытах частично обработку нроизвод т непосредственно после апнретировани , т. е. во влажном состо нии,
5 с нейтрализацией катализатора посредством газообразных веществ, например аммиака; частичпо же во врем  сушки и во врем  фиксировани  вещества, вызывающего образование сетчатых молекул, в других случа х после
0 сушки. После этого в каждом случае нагревают в течение 4 мин до 150°С, дл  того чтобы обеспечить образование сетчатых молекул (до нерастворимости в медно-аммиачиом растворе ). Износоустойчивость образцов, так же как
5 и износоустойчивость контрольного образца, обработанного но тому же самому рецепту, точно так же конденсированного, однако поверхностно не обработанного антикатализатором , определ ют на основании потери веса
при испытапии в течение 3 мин (3000 об/мин на специальном приборе «акселероторе. Определ ют, кроме того, угол сминаемости, как меру облагораживани , достигнутого за счет усилени  мелкомолекул рных св зей.
Таблица 3
Пример 5. Хлопчатобумажную ткань (ноллин) Носле обычной предварительной обработки (расшлихтовки, отварки, отбелки, мерсеризации) аппретируют с помощью 160 г1л обычного формалина, 16 г/л нитрата цинка и 30 г1л полиэтиленового м гчител , затем сушат при 90°С; причем в одном случае (образец 1) в присутствии 0,05% аммиака по отношению к количеству воздуха, носле чего путем нагревани  до 150°С в течение 4 мин происходит образование сетчатых молекул. Образец 2 сушат в присутствии 0,1%, а образец 3 - в присутствии 1 % аммиака, после чего оба образца обрабатывают точно так же, как и образец 1. Образцы 4, 5 высушивают до 8% остаточной влажности и подвергают обработке дл  образовани  сетчатых молекул в присутствии соответственно 0,05, 0,1 и 1% аммиТаблица 4
ака в течение 4 мин при температуре 150°С. Образцы 7, 8 и 9 высушены так, что остаточна  влажность составл ет менее 5% и так же обработаны в присутствии 0,05, 0,1 и 1% аммиака . Результаты приведены в табл. 5. Таблица 5 25 20 40 аппретируют с помощью 160 50%-вый раствордиметилолдиоксиэтиленмочевины, 16 г/л хлорида магни  и 30 г/л полиэтиленового м гчител  и сушат при 100°С. Затем на небольшом куске ткани (20X20 см) с помощью утюга, нагретого до 100°С (без образовани  сетчатых молекул в местах соприкосновени  с утюгом) закладывают складку. После этого образец со складкой в течение 4 мин нагревают до 150°С в сушильном шкафу с циркул цией воздуха, причел в атмосфере нар ду с воздухом содержитс  небольшое количество аммиака, .который вызывает новерхностную нейтрализацию катализатора. Пзиосоустойчивость, определ ема  истиранием до образовани  дыр на 35% выше, чем у аналогично обработанного образца, но при тепловой обработке которого в атмосфере отсутствуют аммиак. В другом опыте обработку аммиаком производ т после сушки, а затем заглаживают складку при температуре 180°С. Затем обрабатывают с целью образовани  сетчатых молекул, как описано выше. Увеличение износоустойчивости составл ет около 7 сшивающим агентом на основе метилолсодержащих соединений и катализатором кислотного характера с последующей термообработкой , отличающийс  тем, что, с целью частичного или полного удалени  с поверхности текстильных материалов сшивающего агента и/или катализатора дл  повышени  износоустойчивости матерналов, перед термообработкой текстильный материал обрабатывают аминосоединени ми, например аммиаком, триэтилентетрамином , поливинилпирролидоном. 2. Способ ло п. 1, отличающийс  тем, что обработку аминосоединени ми провод т при температуре от О до 200°С. О 3. Способ по п. I, отличающийс  тем, чтд аминосоединени  примен ют в виде раствора, эмульсии, дисперсии, газа или пены, 4. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что сшивающий агент и/или катализатор примен ют совместно с крас щими агентами, м гчител ми и веществами, вызывающими набухание волокна, 5. Способ ло п. 1, отличающийс  тем что сшивающий агент и/или катализатор примен ют в виде газа.
SU1090555A Способ отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон SU322000A1 (ru)

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864088299A Addition SU1426802A2 (ru) 1986-07-15 1986-07-15 Установка дл изготовлени изделий из строительных смесей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU322000A1 true SU322000A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5759210A (en) Lyocell fabric treatment to reduce fibrillation tendency
US5580356A (en) Fibre treatment method
JP3479076B2 (ja) 布帛の処理
TR201809372T4 (tr) Tekstil malzemesini boyamaya ve aprelemeye yönelik usul ve ilgili aygıt.
US3357784A (en) Exposure to intense ultraviolet light to improve characteristics of cellulosic fabrics in divinyl sulfone and glyoxal cross-linking processes
CA1061961A (en) Durable press process
JPH06313271A (ja) セルロース繊維の防汚加工方法
EP1270797A2 (en) Shrink-proof treatment of cellulosic fiber textile
KR101245390B1 (ko) 가교결합 및 염색 셀룰로우스 섬유 제조방법
SU322000A1 (ru) Способ отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон
EP0091769B1 (en) Oxidative afterwash treatment for crease resisting fabrics
US2473308A (en) Treatment of cellulosic textiles with strong hydroxide and acrylonitrile
GB1424698A (en) Production of an improved finish in textile products
WO1982000164A1 (en) Fibrous product containing viscose
US3918903A (en) Dehydration process to impart wrinkle resistance to cellulose-containing fibrous materials
JP2933357B2 (ja) セルロース繊維の防縮加工方法
Liu et al. Shrink resistant finishing and mechanism analysis on the silk/hemp fabric
US4486197A (en) Fibrous product containing viscose
JP3344834B2 (ja) セルロース繊維材料の処理剤およびその処理方法
Chance et al. Imparting Wrinkle Resistance to Cotton with 1, 1-Carbonylbisaziridine
US3490861A (en) Reaction of cellulosic fabric with dimethylformamide solution of a diisocyanate
JP2000282366A (ja) セルロース系糸およびその形状記憶加工方法
JPH06212558A (ja) セルロース系繊維撚糸織物の加工方法
JPH05230768A (ja) 綿織編物の防縮加工方法
JPH0860540A (ja) セルロース系繊維布帛の加工方法