SU322000A1 - Способ отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон - Google Patents
Способ отделки текстильных материалов из целлюлозных волоконInfo
- Publication number
- SU322000A1 SU322000A1 SU1090555A SU1090555A SU322000A1 SU 322000 A1 SU322000 A1 SU 322000A1 SU 1090555 A SU1090555 A SU 1090555A SU 1090555 A SU1090555 A SU 1090555A SU 322000 A1 SU322000 A1 SU 322000A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonia
- sample
- catalyst
- treated
- textile materials
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 title description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 13
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 6
- -1 dimethyl-1-ethyl Chemical group 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N stearylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 3
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N Isoamyl alcohol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L MgCl2 Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960001124 Trientine Drugs 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N Triethylenetetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N Zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.N.N.N.[Cu+2] QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009990 desizing Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229950010007 dimantine Drugs 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005517 mercerization Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N n-pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Известен снособ отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон нутем обработки их сшивающим агентом на основе метилолсодержащих соединений и катализатором кислотного характера с последующей термообработкой .
С целью частичного или полного удалени с Поверхности текстильных материалов сшивающего агента и/или катализатора дл повышени износоустойчивости материалов, предлагают перед термообработкой текстильный материал обрабатывать аминосоединени ми , например аммиаком, триэтилентетрамином , ноливинилпирролидопом. При этом сЩИвающий агент и/или катализатор можно примен ть в виде газа, а также совместно с крас щими агентами, м гчител ми и веществами , вызывающими набухание волокна.
Обработку аминосоединени ми можно проводить растворами, эмульси ми, дисперси ми в виде газа или пены при температуре от О до 200°С.
диметнл-1-этил)-триазола, 50 г/л катализатора - соли метила и 30 г/л полиэтиленового м гчител , после чего в тервом опыте произведена сушка обычным путем. После этого кусок ткани (образец 1) перед образованием сетчатых молекул в течение 1 мин обрабатывают аммиаком (аммиак иснользуют в качестве средства дл поверхностной нейтрализации активности катализатора). Затем дл получени сетчатых молекул производ т прогрев в течение 5 мин нри температуре 150°С. Контроль 1ый образец («Контроль) также подвергают тепловой обработке, но без нредварнтельной обработки аммиаком.
Второй кусок материи (образец 2) подвергают обработке аммиаком в течение 5 м.им в то врем , когда первый кусок имеет еще остаточную влажность 25%. После этого его также обрабатывают теплом в течение 5 мин при 150°С.
Третий образец (образец 3) перед сушкой, т. е. еще во влажном состо нии, обрабатывают в течение 10 мин аммиаком, после чего его прогревают в течение 5 мин при 150°С.
Таблица
Таким образом, износоустойчивость и прочность «а разрыв образцов, обработанных по предлагаемому способу, значительно выше, чем у .контрольного образца. Только угол сминаемости несколько меньше, а коэффнциент стирки и носки - одинаков.
Пример 2. Хлопчатобумал.ную ткань (кембрик, число нитей 39/35 на 1 см, пр жа в 60/50) предварительно обрабатывают, как указано в примере 1, отделывают по той же рецептуре, что и в этом примере 1 (поглощение 60%) и сушат. После этого производ т обработку раствором, состо ш,им из 20 ч. октадециламипа (технического) и 80 ч. изоамилового спирта. Октадециламин, как вещество , которое вследствие своего молекул рного строени не склонно к диффундированию в волокна, служит дл снижени действенной концентрации катализатора на поверхности, а амиловый спирт используют в качестве относительно высоко кип щего гидроксильного соединени , которое в начальюй стадии конденсации вызывает на поверхности увеличение числа гидроксильных групп, пригодных дл образовани мостиков с помощью специальных средств дл создани сетчатых молекул. После этого в течение 4 лиш при 150°С производ т конденсацию (Образец 1).
Ткань другого образца (Образец 2) опрыскивают только после частичной сушки (остаточна влажность 25%) смесью 20 ч. октадециламина и 80 ч. изоамилового спирта и затем немедленно подвергают тепловой обработке в течение 5 мин лри 150°С. После этого ткань и в этом случае промывают.
Т а б л II ц а 2
обработки октадециламином. Оба образца после конденсировани промывают 2 г моющего средства (не ионного) при темнературе 80°С. Результаты приведены в табл. 2. 5 Пример 3. Дл обработки, описанной в примере 2, в качестве растворител используют алифатический амин с длинной цеиью диметилсульфоксид. Панесение вещества, вызывающего образование сетчатых молекул, и
10 катализатора производ т в водном растворе, после чего происходит сушка. После этого 20%-ный раствор октадециламина добавл ют в диметилсульфоксид и производ т подогревание в течение 3 мин, при 160°С дл образовани сетчатых молекул. Диметилсульфоксид, который и вызывает зиачительное разбухание целлюлозы, скапливаетс при этом вследствие частичного испарени на поверхности волокон и пр жи и тем самым вызывает то, что внеш20 ние участки нитей пр жи или волокон подвергаютс обработке в более разбухшем состо нии , чем внутренние участки, а это дает дополнительное увеличение механической прочности. Износоустойчивость обработанной таким
25 образом ткани в два раза больше (истирание после 3 мин при 3000 об/мин составл ет 10,5%), чем износоустойчивость ткани, аппретированной и конденсированной таким же образом, однако не обработанной диметил0 сульфоксидом и октадециламином. Потер Веса перед обработкой 22,5%, причем коэффициент стирки и носки обоих образцов одинакоВо хорош.
5 При мер 4. Хлопчатобумажную ткань - поллин (с предварительной обработкой, как описано в примере 1) после аппретировани подвергают обработке различными агентами, которые обеспечивают поверхностную нейтрализацию или амортизацию примен емого катализатора и тем самым повышенную устойчивость к истиранию. В опытах частично обработку нроизвод т непосредственно после апнретировани , т. е. во влажном состо нии,
5 с нейтрализацией катализатора посредством газообразных веществ, например аммиака; частичпо же во врем сушки и во врем фиксировани вещества, вызывающего образование сетчатых молекул, в других случа х после
0 сушки. После этого в каждом случае нагревают в течение 4 мин до 150°С, дл того чтобы обеспечить образование сетчатых молекул (до нерастворимости в медно-аммиачиом растворе ). Износоустойчивость образцов, так же как
5 и износоустойчивость контрольного образца, обработанного но тому же самому рецепту, точно так же конденсированного, однако поверхностно не обработанного антикатализатором , определ ют на основании потери веса
при испытапии в течение 3 мин (3000 об/мин на специальном приборе «акселероторе. Определ ют, кроме того, угол сминаемости, как меру облагораживани , достигнутого за счет усилени мелкомолекул рных св зей.
Таблица 3
Пример 5. Хлопчатобумажную ткань (ноллин) Носле обычной предварительной обработки (расшлихтовки, отварки, отбелки, мерсеризации) аппретируют с помощью 160 г1л обычного формалина, 16 г/л нитрата цинка и 30 г1л полиэтиленового м гчител , затем сушат при 90°С; причем в одном случае (образец 1) в присутствии 0,05% аммиака по отношению к количеству воздуха, носле чего путем нагревани до 150°С в течение 4 мин происходит образование сетчатых молекул. Образец 2 сушат в присутствии 0,1%, а образец 3 - в присутствии 1 % аммиака, после чего оба образца обрабатывают точно так же, как и образец 1. Образцы 4, 5 высушивают до 8% остаточной влажности и подвергают обработке дл образовани сетчатых молекул в присутствии соответственно 0,05, 0,1 и 1% аммиТаблица 4
ака в течение 4 мин при температуре 150°С. Образцы 7, 8 и 9 высушены так, что остаточна влажность составл ет менее 5% и так же обработаны в присутствии 0,05, 0,1 и 1% аммиака . Результаты приведены в табл. 5. Таблица 5 25 20 40 аппретируют с помощью 160 50%-вый раствордиметилолдиоксиэтиленмочевины, 16 г/л хлорида магни и 30 г/л полиэтиленового м гчител и сушат при 100°С. Затем на небольшом куске ткани (20X20 см) с помощью утюга, нагретого до 100°С (без образовани сетчатых молекул в местах соприкосновени с утюгом) закладывают складку. После этого образец со складкой в течение 4 мин нагревают до 150°С в сушильном шкафу с циркул цией воздуха, причел в атмосфере нар ду с воздухом содержитс небольшое количество аммиака, .который вызывает новерхностную нейтрализацию катализатора. Пзиосоустойчивость, определ ема истиранием до образовани дыр на 35% выше, чем у аналогично обработанного образца, но при тепловой обработке которого в атмосфере отсутствуют аммиак. В другом опыте обработку аммиаком производ т после сушки, а затем заглаживают складку при температуре 180°С. Затем обрабатывают с целью образовани сетчатых молекул, как описано выше. Увеличение износоустойчивости составл ет около 7 сшивающим агентом на основе метилолсодержащих соединений и катализатором кислотного характера с последующей термообработкой , отличающийс тем, что, с целью частичного или полного удалени с поверхности текстильных материалов сшивающего агента и/или катализатора дл повышени износоустойчивости матерналов, перед термообработкой текстильный материал обрабатывают аминосоединени ми, например аммиаком, триэтилентетрамином , поливинилпирролидоном. 2. Способ ло п. 1, отличающийс тем, что обработку аминосоединени ми провод т при температуре от О до 200°С. О 3. Способ по п. I, отличающийс тем, чтд аминосоединени примен ют в виде раствора, эмульсии, дисперсии, газа или пены, 4. Способ по п. 1, отличающийс тем, что сшивающий агент и/или катализатор примен ют совместно с крас щими агентами, м гчител ми и веществами, вызывающими набухание волокна, 5. Способ ло п. 1, отличающийс тем что сшивающий агент и/или катализатор примен ют в виде газа.
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864088299A Addition SU1426802A2 (ru) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | Установка дл изготовлени изделий из строительных смесей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU322000A1 true SU322000A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5759210A (en) | Lyocell fabric treatment to reduce fibrillation tendency | |
US5580356A (en) | Fibre treatment method | |
JP3479076B2 (ja) | 布帛の処理 | |
TR201809372T4 (tr) | Tekstil malzemesini boyamaya ve aprelemeye yönelik usul ve ilgili aygıt. | |
US3357784A (en) | Exposure to intense ultraviolet light to improve characteristics of cellulosic fabrics in divinyl sulfone and glyoxal cross-linking processes | |
CA1061961A (en) | Durable press process | |
JPH06313271A (ja) | セルロース繊維の防汚加工方法 | |
EP1270797A2 (en) | Shrink-proof treatment of cellulosic fiber textile | |
KR101245390B1 (ko) | 가교결합 및 염색 셀룰로우스 섬유 제조방법 | |
SU322000A1 (ru) | Способ отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон | |
EP0091769B1 (en) | Oxidative afterwash treatment for crease resisting fabrics | |
US2473308A (en) | Treatment of cellulosic textiles with strong hydroxide and acrylonitrile | |
GB1424698A (en) | Production of an improved finish in textile products | |
WO1982000164A1 (en) | Fibrous product containing viscose | |
US3918903A (en) | Dehydration process to impart wrinkle resistance to cellulose-containing fibrous materials | |
JP2933357B2 (ja) | セルロース繊維の防縮加工方法 | |
Liu et al. | Shrink resistant finishing and mechanism analysis on the silk/hemp fabric | |
US4486197A (en) | Fibrous product containing viscose | |
JP3344834B2 (ja) | セルロース繊維材料の処理剤およびその処理方法 | |
Chance et al. | Imparting Wrinkle Resistance to Cotton with 1, 1-Carbonylbisaziridine | |
US3490861A (en) | Reaction of cellulosic fabric with dimethylformamide solution of a diisocyanate | |
JP2000282366A (ja) | セルロース系糸およびその形状記憶加工方法 | |
JPH06212558A (ja) | セルロース系繊維撚糸織物の加工方法 | |
JPH05230768A (ja) | 綿織編物の防縮加工方法 | |
JPH0860540A (ja) | セルロース系繊維布帛の加工方法 |