SU321096A1 - Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ - Google Patents

Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ Download PDF

Info

Publication number
SU321096A1
SU321096A1 SU701418360A SU1418360A SU321096A1 SU 321096 A1 SU321096 A1 SU 321096A1 SU 701418360 A SU701418360 A SU 701418360A SU 1418360 A SU1418360 A SU 1418360A SU 321096 A1 SU321096 A1 SU 321096A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
halogenaldehyde
semiacetals
preparing
bromine
chloral
Prior art date
Application number
SU701418360A
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Барабанов
В.С. Абрамов
И.Н. Зыков
А.С. Селиванова
И.М. Шермергорн
Original Assignee
Казанский Ветеринарный Институт Им.H.Э.Баумана
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Ветеринарный Институт Им.H.Э.Баумана filed Critical Казанский Ветеринарный Институт Им.H.Э.Баумана
Priority to SU701418360A priority Critical patent/SU321096A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU321096A1 publication Critical patent/SU321096A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  физиологически активных веществ, которые могут найти применение в качестве лекарственных препаратов.
Известен способ получени  полуацеталей путем взаимодействи  спиртов с хлоралем или бромалем при нагревании.
Применение в качестве исходного гидроксилсодержащего соединени  галоидзамещенных одно- или многоатомных спиртов позвол ет получить новые соединени , часть из которых по своему бактерицидному эффекту превосход т известный антибиотик - биомицин.
Предлагаемый способ получени  полуацеталей общей формулы
(ХзССНО) ,.R
ОН
где X - хлор или бром, R - галоидзамещенный алкил или алкилен, ,2, заключаетс  в том, что галоидзамещеииые одно- или многоатомные спирты подвергают взаимодействию с хлоралем или бромалем при температуре не выще 50°С. Выход целевого продукта достигает 98%.
лепхлоргидрин, п-бромфенол, хлоризопропиловый спирт и тиодигликоли.
Предлагаемый способ прост в исполнении и основан на использовании доступных соединений, выпускаемых промьш1ленностью . Полученные соединени  ие нужда)отс  в очистке дл  дальнейшего использовани .
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.
Пример 1. В колбу внос т 43,5 г (0,2 г.
моль) а,-дибромгидринглицерина и при
перемещивании добавл ют 29,5 г (0,2г.
моль) хлорал . Реакционную смесь нагревают при 40-50°С в вакууме 6-8 ч. Получают полуацеталь хлорал ; выход которого составл ет 96%; ,5430- df 1,9730. MR/j
найдено 58,59; MR/j вычислено 58,88.
П р и М е р 2. В колбу внос т 25,8 г (0,2 г.
моль) 1,3-дихлоризопропи„тового спирта и приливают при перемешивании 56,2 г (0,2 г . моль) бромал . Услови  реакции аналогичны услови м примера 1. Получают полуацеталь бромал , представл ющего собой малоподвижную лселтоватую жидкость . Выход продукта составл ет 97%; nS,° 1,5460; d-;o 2,0880. MR,о найдено 61,18; MR о вычислено 61,49. 34
(0,1 г. моль) TiioAiiiviiiKOjJM li при ucpCMO-(.;,(.(л10),,R
шивании прикапывают 56,2 г (0,2 г. моль)i
бромал . Смесь разогреваетс  до 40°С. Пос-ОМ
ле выдерживани  реакционной смеси в вакууме при 40°С в течение 6 ч получают по- 5 где X - хлор или бром, R - галоидзамслуацеталь бромал , представл ющий собой щениый алкил или алкилен, п 1,2, отл иочень густую жидкость желтоватого цвета.чающийс  тем, что галоидзамещеииые
Выход продукта составл ет 98%; ,5725.одно- или миогоатомиые спирты подвергаФормула и 3 о б р е т е п п  ;о лем при температуре не вьпие 50°С и с выСпособ получени  полуацеталей галоид-приемами,
альдегидов формулы
32109Г)
ют взаимодействию с хлоралем или бромаделением целевого продукта известными

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения полуацеталей галопдальдегидов общей формулы ; 1 К))„. R
    011
    5 где X — хлор или бром, R — галондзамещенный алкил или алкилен, п = 1,2, отл ичающийся тем, что галоидзамещеппые одно- или многоатомные спирты подвергают взаимодействию с хлоралем или брома10 лем при температуре не выше 50°С и с выделением целевого продукта известными приемами.
SU701418360A 1970-03-26 1970-03-26 Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ SU321096A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU701418360A SU321096A1 (ru) 1970-03-26 1970-03-26 Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU701418360A SU321096A1 (ru) 1970-03-26 1970-03-26 Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU321096A1 true SU321096A1 (ru) 1981-04-07

Family

ID=20451140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU701418360A SU321096A1 (ru) 1970-03-26 1970-03-26 Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU321096A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU721000A1 (ru) Способ получени ациланилинов
SU321096A1 (ru) Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ
US3769349A (en) Process for preparing 2,4-dihydroxybenzophenones
Cope et al. Preparation of Glutaraldehyde and Pseudopelletierine1, 2
FR2440352A1 (fr) Procede de preparation d'un derive de l'acide phenoxycarboxylique par reaction d'un compose du phenol et d'un compose halogene
US2367878A (en) Betaine esters
US3631067A (en) Preparation of coumarin
SU138618A1 (ru) Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов
US2784237A (en) Chloral derivatives and methods for their preparation
SU476250A1 (ru) Способ получени -оксидиалкилперекисей
SU727636A1 (ru) 1,4-Фенилен-3,4 ,4 -трициано-бис- фениловый эфир дл получени трикарбоновых кислот дифенилоксида
Mason et al. The Preparation and Properties of Certain 1, 3-Dichlorobutyl Ethers
SU434084A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,5-ДИАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 2-ТИОБАРБИТУРОВОй КИСЛОТЫ
SU657029A1 (ru) Способ получени 4-хлор-4-фенил1,3-диоксана
EP0075389B1 (en) Production of dihydroxy arylophenones
SU363697A1 (ru)
SU391127A1 (ru) БИЕ-ЛИО^ЕКЛ Иркутский государственный университет им. А. А. Жданова
SU389115A1 (ru) Сгюсов получения урё'гайполиолов
SU1054342A1 (ru) Способ получени 2,6-ди-трет-бутил-4-алкенилфенолов
SU704939A1 (ru) Способ получени п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола
SU379569A1 (ru) . ЙСЕСОЮ^НАЯ ЯАТГ,|.'!,:Г--|СД1^Ч;СКА1379569М.Кл. С 07с 149/34УДК 547.27.07(088.8)
SU507556A1 (ru) Способ получени алкилфенолов или эфиров фенола
SU407902A1 (ru) Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты
SU1286587A1 (ru) Способ получени трихлорметилкарбинолов
SU368274A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФOCФOPИЛ-N'-p-(ФOCФOHИЛ)- ЭТИЛТИОМОЧЕВИНЫ