SU321096A1 - Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ - Google Patents
Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ Download PDFInfo
- Publication number
- SU321096A1 SU321096A1 SU701418360A SU1418360A SU321096A1 SU 321096 A1 SU321096 A1 SU 321096A1 SU 701418360 A SU701418360 A SU 701418360A SU 1418360 A SU1418360 A SU 1418360A SU 321096 A1 SU321096 A1 SU 321096A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- halogenaldehyde
- semiacetals
- preparing
- bromine
- chloral
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени физиологически активных веществ, которые могут найти применение в качестве лекарственных препаратов.
Известен способ получени полуацеталей путем взаимодействи спиртов с хлоралем или бромалем при нагревании.
Применение в качестве исходного гидроксилсодержащего соединени галоидзамещенных одно- или многоатомных спиртов позвол ет получить новые соединени , часть из которых по своему бактерицидному эффекту превосход т известный антибиотик - биомицин.
Предлагаемый способ получени полуацеталей общей формулы
(ХзССНО) ,.R
ОН
где X - хлор или бром, R - галоидзамещенный алкил или алкилен, ,2, заключаетс в том, что галоидзамещеииые одно- или многоатомные спирты подвергают взаимодействию с хлоралем или бромалем при температуре не выще 50°С. Выход целевого продукта достигает 98%.
лепхлоргидрин, п-бромфенол, хлоризопропиловый спирт и тиодигликоли.
Предлагаемый способ прост в исполнении и основан на использовании доступных соединений, выпускаемых промьш1ленностью . Полученные соединени ие нужда)отс в очистке дл дальнейшего использовани .
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1. В колбу внос т 43,5 г (0,2 г.
моль) а,-дибромгидринглицерина и при
перемещивании добавл ют 29,5 г (0,2г.
моль) хлорал . Реакционную смесь нагревают при 40-50°С в вакууме 6-8 ч. Получают полуацеталь хлорал ; выход которого составл ет 96%; ,5430- df 1,9730. MR/j
найдено 58,59; MR/j вычислено 58,88.
П р и М е р 2. В колбу внос т 25,8 г (0,2 г.
моль) 1,3-дихлоризопропи„тового спирта и приливают при перемешивании 56,2 г (0,2 г . моль) бромал . Услови реакции аналогичны услови м примера 1. Получают полуацеталь бромал , представл ющего собой малоподвижную лселтоватую жидкость . Выход продукта составл ет 97%; nS,° 1,5460; d-;o 2,0880. MR,о найдено 61,18; MR о вычислено 61,49. 34
(0,1 г. моль) TiioAiiiviiiKOjJM li при ucpCMO-(.;,(.(л10),,R
шивании прикапывают 56,2 г (0,2 г. моль)i
бромал . Смесь разогреваетс до 40°С. Пос-ОМ
ле выдерживани реакционной смеси в вакууме при 40°С в течение 6 ч получают по- 5 где X - хлор или бром, R - галоидзамслуацеталь бромал , представл ющий собой щениый алкил или алкилен, п 1,2, отл иочень густую жидкость желтоватого цвета.чающийс тем, что галоидзамещеииые
Выход продукта составл ет 98%; ,5725.одно- или миогоатомиые спирты подвергаФормула и 3 о б р е т е п п ;о лем при температуре не вьпие 50°С и с выСпособ получени полуацеталей галоид-приемами,
альдегидов формулы
32109Г)
ют взаимодействию с хлоралем или бромаделением целевого продукта известными
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения полуацеталей галопдальдегидов общей формулы ; 1 К))„. R0115 где X — хлор или бром, R — галондзамещенный алкил или алкилен, п = 1,2, отл ичающийся тем, что галоидзамещеппые одно- или многоатомные спирты подвергают взаимодействию с хлоралем или брома10 лем при температуре не выше 50°С и с выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU701418360A SU321096A1 (ru) | 1970-03-26 | 1970-03-26 | Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU701418360A SU321096A1 (ru) | 1970-03-26 | 1970-03-26 | Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU321096A1 true SU321096A1 (ru) | 1981-04-07 |
Family
ID=20451140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU701418360A SU321096A1 (ru) | 1970-03-26 | 1970-03-26 | Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU321096A1 (ru) |
-
1970
- 1970-03-26 SU SU701418360A patent/SU321096A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU721000A1 (ru) | Способ получени ациланилинов | |
SU321096A1 (ru) | Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ | |
US3769349A (en) | Process for preparing 2,4-dihydroxybenzophenones | |
Cope et al. | Preparation of Glutaraldehyde and Pseudopelletierine1, 2 | |
FR2440352A1 (fr) | Procede de preparation d'un derive de l'acide phenoxycarboxylique par reaction d'un compose du phenol et d'un compose halogene | |
US2367878A (en) | Betaine esters | |
US3631067A (en) | Preparation of coumarin | |
SU138618A1 (ru) | Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов | |
US2784237A (en) | Chloral derivatives and methods for their preparation | |
SU476250A1 (ru) | Способ получени -оксидиалкилперекисей | |
SU727636A1 (ru) | 1,4-Фенилен-3,4 ,4 -трициано-бис- фениловый эфир дл получени трикарбоновых кислот дифенилоксида | |
Mason et al. | The Preparation and Properties of Certain 1, 3-Dichlorobutyl Ethers | |
SU434084A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,5-ДИАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 2-ТИОБАРБИТУРОВОй КИСЛОТЫ | |
SU657029A1 (ru) | Способ получени 4-хлор-4-фенил1,3-диоксана | |
EP0075389B1 (en) | Production of dihydroxy arylophenones | |
SU363697A1 (ru) | ||
SU391127A1 (ru) | БИЕ-ЛИО^ЕКЛ Иркутский государственный университет им. А. А. Жданова | |
SU389115A1 (ru) | Сгюсов получения урё'гайполиолов | |
SU1054342A1 (ru) | Способ получени 2,6-ди-трет-бутил-4-алкенилфенолов | |
SU704939A1 (ru) | Способ получени п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола | |
SU379569A1 (ru) | . ЙСЕСОЮ^НАЯ ЯАТГ,|.'!,:Г--|СД1^Ч;СКА1379569М.Кл. С 07с 149/34УДК 547.27.07(088.8) | |
SU507556A1 (ru) | Способ получени алкилфенолов или эфиров фенола | |
SU407902A1 (ru) | Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты | |
SU1286587A1 (ru) | Способ получени трихлорметилкарбинолов | |
SU368274A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФOCФOPИЛ-N'-p-(ФOCФOHИЛ)- ЭТИЛТИОМОЧЕВИНЫ |