SU311933A1 - Способ получения модифициров.лнных эпоксидныхсмол - Google Patents
Способ получения модифициров.лнных эпоксидныхсмолInfo
- Publication number
- SU311933A1 SU311933A1 SU1303615A SU1303615A SU311933A1 SU 311933 A1 SU311933 A1 SU 311933A1 SU 1303615 A SU1303615 A SU 1303615A SU 1303615 A SU1303615 A SU 1303615A SU 311933 A1 SU311933 A1 SU 311933A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy resins
- obtaining modified
- long epoxy
- long
- propylene oxide
- Prior art date
Links
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title description 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 3-hydroxy-L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N Succinic anhydride Chemical compound O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
Description
Известен способ получени эпоксидных смол с повышенной эластичностью путем модификации их полиэфирами.
Целью изобретени вл етс расширение ассортимента эпоксидных смол дл применени их в качестве заливочных и герметизирующих составов, клеев и св зующих, сочетающих эластичность и морозостойкость с хорошими влаго-, химостойкостью и диэлектрическими свойствами.
Предлагаемый способ состоит в использовании дл модификации эноксидных смол продуктов полиприсоединени окиси пропилепа к многоатомным спиртам или сополимеров окиси пропилена с тетрагидрофураном, в которые введены концевые карбоксильные группы, что достигаетс взаимодействием этих продуктов с фталевым или нтарным ангидридом по схеме:
/
R(OH)n ))-R(OC.ORCOOH)n
()
где R(OH)n - продукт полиприсоединени окиси пропилена к многоатомным спиртам, имеющий мол. вес 1000-5000, или сополимер окиси пропилена с татрагидрофураном того
же молекул рного веса, п 2-4; R-(€N2)2-
или. Полученный продукт конденсиру5 /
етс затем с эпоксидной смолой по следующей схеме:
R(OCORCOOH),j п(еН ; СНСН20К оСНгСН- СН2) -
/ /
10 ;:оО
-- R(OCORCOOCHgfflCH20R OCH2 CHCHslri ОН)
15 -где R мен етс в зависимости от структуры используемой эпоксидной смолы. Изобретение состоит также в том, что продукты полиприсоединени окиси пропилена к Л многоатомным спиртам или сополимеры окн20 СП пропилена с тетрагидрофураиом, содержащие концевые гидроксильные группы, конденснруютс при 80-130°С с фталевым пли нтарным ангидридом при соотиощенни 1 г-моль ангндрпда на 1 г-же ОН-групгк 25 Получепные моднфицированные смолы с мол. вес 1500-7500 содерн ат концевые эпоксидные группы и могут отверждатьс любыми отвердител ми, примен емыми дл обычиых эпоксидных смол (ангидридами дикарбо30 новых кислот, ароматическими или алифати
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU311933A1 true SU311933A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0272222A2 (de) * | 1986-12-19 | 1988-06-22 | Ciba-Geigy Ag | Epoxidharze enthaltend Polyester auf Polyalkylenglykolbasis |
| US5030698A (en) * | 1989-02-02 | 1991-07-09 | Ciba-Geigy Corporation | Composition of epoxy resin, butadiene-acrylonitrile copolymer and segmented copolyester, copolyamide or copolyesteramide |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0272222A2 (de) * | 1986-12-19 | 1988-06-22 | Ciba-Geigy Ag | Epoxidharze enthaltend Polyester auf Polyalkylenglykolbasis |
| US5030698A (en) * | 1989-02-02 | 1991-07-09 | Ciba-Geigy Corporation | Composition of epoxy resin, butadiene-acrylonitrile copolymer and segmented copolyester, copolyamide or copolyesteramide |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gu et al. | Synthesis and characterization of biodegradable lactic acid‐based polymers by chain extension | |
| KR20160017031A (ko) | 폴리로탁산, 및 옥시란기 및/또는 옥세탄기를 2 이상 갖는 화합물을 갖는 가교용 조성물 | |
| CN110869405B (zh) | 聚酯多元醇的半结晶混合物及其用途 | |
| US4082720A (en) | Process for forming polymeric compositions | |
| JP2013540184A (ja) | ヘテロ二環式化合物を含むポリエステル系の組成物および接着剤 | |
| US6316046B1 (en) | Wire enamels containing polyesterimides and/or polyamideimides with polyoxyalkylenediamines as molecular elements | |
| SU311933A1 (ru) | Способ получения модифициров.лнных эпоксидныхсмол | |
| DE2619787A1 (de) | Klebstoffmasse und verfahren zu ihrer herstellung | |
| Berti et al. | Influence of Molecular Structure and Stereochemistry of the 1, 4‐Cyclohexylene Ring on Thermal and Mechanical Behavior of Poly (butylene 1, 4‐cyclohexanedicarboxylate) | |
| US3639655A (en) | Preparation of hydroxy-substituted polyesters | |
| KR101880390B1 (ko) | 리그닌을 활용한 맞춤형 화학적 변환 방법 | |
| US3300424A (en) | Process for the production of hardenable products by multiesterification | |
| CN113789146B (zh) | 一种高耐油性耐高温蒸煮的双组分聚氨酯胶黏剂及其制备方法 | |
| SU936816A3 (ru) | Способ получени покрытий | |
| US4261873A (en) | Phenolic resin-triazine modifier for oil-free fatty acid-free polyester resins | |
| EP2460864A1 (en) | Dienophile-modified fatty acid composition and adhesive | |
| US3277033A (en) | Polyamides from an isonitrile, a carboxylic acid, an amino and a carbonyl compound and a process for their manufacture | |
| KR102409439B1 (ko) | 신규한 테트라하이드로퓨라닐계 에스테르 올리고머 및 그의 제조 방법 | |
| Steinmann | Investigations on the curing of epoxides with phthalic anhydride | |
| JPS62230874A (ja) | ポリエステル系接着剤 | |
| Wang et al. | Epoxy-lignin polyblends: effects of various components on adhesive properties | |
| Stouten et al. | Polyamides containing a biorenewable aromatic monomer based on coumalate esters: from synthesis to evaluation of the thermal and mechanical properties | |
| JP2021138950A5 (ru) | ||
| JPH0660236B2 (ja) | 新規なラクトン重合体の製造方法 | |
| Yoda | Synthesis of polyanhydrides. X. 1 Mixed anhydrides of aromatic and five‐membered heterocyclic dibasic acids2 |