SU311457A1 - Способ получения 3-оксо-3-окси-1,3-оксафосфетан.\ - Google Patents
Способ получения 3-оксо-3-окси-1,3-оксафосфетан.\Info
- Publication number
- SU311457A1 SU311457A1 SU1224808A SU1224808A SU311457A1 SU 311457 A1 SU311457 A1 SU 311457A1 SU 1224808 A SU1224808 A SU 1224808A SU 1224808 A SU1224808 A SU 1224808A SU 311457 A1 SU311457 A1 SU 311457A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxo
- obtaining
- oxafosphetan
- oxy
- product
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001331 Nose Anatomy 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени соединение которое может найти применение в качестве полупродукта органического синтеза.
Способ получени 3-оксо-3-окси-1,3-оксафосфетапа формул,1
0 Ор
СН2 ОН
основан на том, что пронзводное диметилфосфиновой кислоты формулы
СШНро
НОСИ 2
ОН
подвергают взаимодействию с водным раствором гидроокиси щелочного металла при нагревании , желательно до 95-100°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
ClCHg 0
НОСН2 ЭН
в 500 мл воды подщелачивают 200 мл 1 н. раствора гидроокиси натри . Реакционную смесь нагревают до 95-lOOC и к neii медленно в теченлю 5,5 час добавл ют еще 200 мл 1 н. раствора гидроокиси натри . Затем раствор упаривают в вакууме. Выход
,, ,.
IID
-Г NaCl 38.9 г
Ч/
СН2
Анализ, %: Р 15,3; С 17,8 (всего); .хлорион 17.75. Отношение Р ; С1 1 : 1. Анализ методов; хроматографии па .бумаге показал, что продукт не представл ет собой ни исходньи продукт, ни СНзОСН2РОзКа2. Ri продукта напоминает фюсфпновую кислоту. Спектр дерного магнитного резонанса подтверждает структуру.
Предмет изобретени 3 ное диметнлфосфиновой кислоты формулы QCHgо Р ноокг он подвергают взаимодействию с водным раствором гидроокиси щело1 ного металла при нас . 4 i гревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ но п. 1, отличающийс тем, что роцесс ведут при 95-100°С.
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU311457A1 true SU311457A1 (ru) | |
| SU315359A1 SU315359A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0103233B1 (en) | A method to trap the enolate ion of the malonic acid or its derivatives | |
| SU311457A1 (ru) | Способ получения 3-оксо-3-окси-1,3-оксафосфетан.\ | |
| EP0018415B1 (en) | Process for producing alkyl 4-(alkoxy methyl phosphinoyl)butyrates and alkyl-(2-amino-4-(alkoxy methyl phosphinoyl)) butyrates | |
| JPH0532398B2 (ru) | ||
| JPH0245442A (ja) | α，β―不飽和ケトンの製法 | |
| US2626263A (en) | Hydantoin derivative | |
| US4070394A (en) | Carnitine nitrile halide preparation | |
| SU1215619A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров @ -алкилтартроновой или @ -галогеналкилтартроновой кислот | |
| US1594608A (en) | Process of making dihydroxy carbon compounds | |
| EP0088395B1 (en) | A process for the preparation of pyrazine derivatives | |
| US4906416A (en) | Preparation of perfluoroalkanecarboxylic acids and novel perfluoroalkanedichloroethylenes obtained | |
| SU274113A1 (ru) | Способ получения водорастворимых солей1- | |
| US3352898A (en) | Process for production of bunte compounds | |
| SU298199A1 (ru) | Способ получения солей з-оксисульфолан-4-сульфокислот | |
| JPH0534347B2 (ru) | ||
| SU295744A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-1- (р-АЛКИЛАМИНОЭТОКСИ)-НАФТАЛИНОВ | |
| SU278705A1 (ru) | Способ получения s-метилметионинсульфоний-хлорида | |
| RU2026857C1 (ru) | Способ получения 2-метоксиизобутилизоцианида | |
| SU176589A1 (ru) | Способ получения гексаметилениминкарбоновых-2 кислот | |
| SU222269A1 (ru) | ||
| SU1657495A1 (ru) | Способ получени 3-циан-4-метил-5-хлор-6-гидроксипиридона-2 | |
| SU159528A1 (ru) | ||
| SU250123A1 (ru) | Способ получениямоно-, | |
| RU2039040C1 (ru) | Способ получения тиогликолевой кислоты | |
| SU1228785A3 (ru) | Способ получени производных гипоксантина |