SU1228785A3 - Способ получени производных гипоксантина - Google Patents
Способ получени производных гипоксантина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1228785A3 SU1228785A3 SU833604263A SU3604263A SU1228785A3 SU 1228785 A3 SU1228785 A3 SU 1228785A3 SU 833604263 A SU833604263 A SU 833604263A SU 3604263 A SU3604263 A SU 3604263A SU 1228785 A3 SU1228785 A3 SU 1228785A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- erythro
- hypoxanthine
- nonyl
- hydroxy
- general formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
11228785
Изобретение относитс к способу получени производных гипоксантина, обладающих иммуномоделирующими свойствами , который может найти применение в химической промьшшенности.
Цель изобретени - упрощение процесса .
Пример 1. Синтез эритро-3- -(2-окси-3-нонил)-4-аминоимидазол- -5-карбокеамида.
Т,пл, (после, перекристаллизации из ацетонитрила) ISA-ISS C. I П р и м е р 2. Эритро-9-(2-окси- -3-нонил)антин.
415 г эритро-3-(2-окси-3-нонил)- -4-амикоимидазол-5-карбоксамида (1,55. моль) суспендируют в 385 мл три- этилового эфира ортомуравьиной кислоты , добавл ют при перемешивании
2-Амино-2-циано-ацетамид (171 г; 1,71 моль) суспендируют в 2200 мл ацетонитрила. К суспензии при перемешивании добавл ют триэтиловый эфир ортомуравьиной кислоты (334 мл;- 2,0 моль) и 2 мл пиридина. Суспензию нагревают до температуры кипени с использованием масл ной бани, предварительно нагретой до 100 С. Суспензию выдерживают при температуре кипени 40-60 мин, затем добавл ют 272,5 г эритро-3-амино2-нонанола (1,71 моль) в течение 3-5 мин и кип чение продолжают еще 10-15 мин. Ре акционную смесь быстро охлаждают до комнатной температуры. Получают кристаллы эритро-3-(2-окси-3-нонил)-4- -аминоимидазол-5-карбоксамида. Его фильтруют, промывают небольшим количеством ацетонитрила и сушат в вакууме при 70 С1
Выход 330,4 г (72% теор).
10 220 мл ангидрида уксусной кислоты. Полученную суспензию нагревают при перемешивании до 100-105 С. Экзотермическа реакци проходит с выделением этанола. Выделившийс этанол уда15 л ют перегонкой. Температура реакционной смеси медленно повышаетс до КЗО-НО С. Перемешивание продолжают 3 ч, в то врем как.выдел ющийс этанол непрерывно удал ют перегонкой.
20 Реакционную смесь концентрируют до в зкого сиропа, который внос т в смесь 415 мл 30%-ного водного едкого натра и 1,68 л воды. Коричневый раствор подкисл ют добавлением раствора - 25 123 мл уксусной кислоты в 1,5 л воды . Кристаллы эритро-9-(2-окси-2-но- нил)антина о тифильтровывают, промывают водой сушат при.60 С, получают 350 г (81,4 % теор).
30 Т.пл. (после повторной перекристаллизации из водного этанола) 200- .
2(.
Содержание при титровании 99,4%.
Редактор М, Циткнна Заказ 230: ./62
Составитель А. Орлов
Техред И.Верес КорректорЕ. Сирохман
Тираж 379 Подписное ВПИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 1ГЗОЛ5, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул.Проектна 4
Т,пл, (после, перекристаллизации из ацетонитрила) ISA-ISS C. I П р и м е р 2. Эритро-9-(2-окси- -3-нонил)антин.
415 г эритро-3-(2-окси-3-нонил)- -4-амикоимидазол-5-карбоксамида (1,55. моль) суспендируют в 385 мл три- этилового эфира ортомуравьиной кислоты , добавл ют при перемешивании
2(.
Содержание при титровании 99,4%.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ГИПОКСАНТИНА общей формулыОН он где R - водород или низший алкил; п=1-5 , отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, производное имидазола общей формулы где η имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с эквимо- g лярным количеством низшего ортоалкилового эфира муравьиной кислоты в присутствии уксусного ангидрида с последующей отгонкой образующегося спирта и нейтрализацией щелочью.SU 1228785 А 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833604263A SU1228785A3 (ru) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | Способ получени производных гипоксантина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833604263A SU1228785A3 (ru) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | Способ получени производных гипоксантина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1228785A3 true SU1228785A3 (ru) | 1986-04-30 |
Family
ID=21068047
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833604263A SU1228785A3 (ru) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | Способ получени производных гипоксантина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1228785A3 (ru) |
-
1983
- 1983-06-03 SU SU833604263A patent/SU1228785A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4421909, кл. 544-265, опублик. .1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1228785A3 (ru) | Способ получени производных гипоксантина | |
US4394511A (en) | Imidazole 4(5)-dithiocarboxylic acids or salts | |
US4230869A (en) | Process for preparing 5-(4-hydroxyphenyl)hydantoin | |
ATE68478T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,6-di(n3-cyano-n1- guanidino)hexan. | |
JPH0536438B2 (ru) | ||
US4369144A (en) | Preparation and use of alkali metal isethionates from ethionic acid | |
US4292431A (en) | Process for the production of hydroxymethylimidazoles | |
US4062847A (en) | Process for preparing orotic acid | |
US5294738A (en) | Process for selective hydrodefluorination | |
US4435328A (en) | Preparation and use of alkali metal isethionates from ethionic acid | |
JP2501852B2 (ja) | S−カルボキシメチル−l−システインの製造法 | |
SU1648943A1 (ru) | Способ получени дифтормалеиновой кислоты | |
KR0177152B1 (ko) | 페닐렌 디아민 및 이들의 제조방법 | |
US3682928A (en) | Production of 2,4-dihydroxyquinoline | |
EP0203400B1 (en) | Preparation of 4(5)-hydroxymethyl-5(4)-methylimidazole | |
US5315036A (en) | Process for the preparation of 2-aminobenzene-1,4-disulphonic acids and the new compound 6-chloro-2-aminobenzene-1,4-disulphonic acid | |
US2517496A (en) | Preparation of symmetrical monoaminodihydroxytoluene | |
RU2058274C1 (ru) | Способ получения 4,4′ -диаминодифенилсульфамида | |
US4550193A (en) | Process for the preparation of 2,3-dimercaptosuccinic acid and its lower alkyl esters | |
US4113950A (en) | Process for preparing orotic acid and thioorotic acid | |
US2103558A (en) | Phosphates of amino acid esters and method of producing same | |
JPH07196610A (ja) | 5−クロロ−2−オキシンドールの製造法 | |
SU1293178A1 (ru) | Способ получени 2-хлор-5- @ -(2,4-ди-трет-амилфенокси)-бутироиламино @ -анилида @ -(1-бензилгидантоинил-3)-пивалоилуксусной кислоты | |
KR920005052B1 (ko) | 벤조페논 유도체의 제조방법 | |
JPS5865263A (ja) | N−アシル化ヒドロキシ−アミノ−アリ−ルスルホン酸の製造方法 |