SU307550A1

SU307550A1 -

Info

Publication number: SU307550A1
Application number: SU1372348A
Authority: SU
Inventors: Пол Мэсон Виль П. Мур Иностранцы Гарри Е. Алмер; штаты Америки Соединенные; фирма Эллайд Кемикал Корпорейшн Иностранна

Description

Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью , в частности к соединени м, содержащим симмтриазиновые кольца.The invention relates to chemical means of controlling undesirable vegetation, in particular to compounds containing simmtriazine rings.

Уже известны такие соединени , как 2хлор-4 ,6-бис-(диэтиламино) - симмтриазин, которые примен ют в качестве гербицида. Однако эти гербициды отличаютс низкой избирательностью действи , слабой гербицидпой активностью.Compounds such as 2-chloro-4, 6-bis- (diethylamino) -simtriazine, which are used as a herbicide, are already known. However, these herbicides are characterized by low selectivity of action, weak herbicide activity.

С целью расширени спектра действи гербицидов , повышени их активности в отношении нежелательной растительности и степени фитотоксичности предлагаетс примен ть замещенный триазиниламином диметиловый эфир общей формулыIn order to broaden the spectrum of action of herbicides, increase their activity with respect to undesirable vegetation and degree of phytotoxicity, it is proposed to use dimethyl ether substituted with triazinylamine of the general formula

С1C1

Л/ L /

/R / R

NHCH.OCH.NH NHCH.OCH.NH

R.R.

в которойwherein

R - алкил с числом атомов углерода от одного до п ти,R is alkyl with one to five carbon atoms,

азинил)-амино -диметиловый эфир получают путем взаимодействи 2-алкиламино-4-амино6-хлор-8-триазина с формальдегидом в щелочном растворе.Azinyl) amino dimethyl ether is obtained by reacting 2-alkylamino-4-amino-6-chloro-8-triazine with formaldehyde in an alkaline solution.

Изучение гербицидной активности проводили путем обработки растений до и после по влени всходов.The study of herbicidal activity was performed by treating the plants before and after the appearance of seedlings.

Ниже даны примеры испытани препарата.Below are examples of drug testing.

Семена кукурузы, пшеницы, хлопчатника, аSeeds of corn, wheat, cotton, and

также таких сорных растений, как горчица,also such weeds as mustard,

лисохвост, гречиха, вьюнок, были высе ны вfoxtail, buckwheat, bindweed, were planted in

почву. Затем опрыскивали почву через деньthe soil. Then sprayed the soil every other day

после посева до по влени всходов и послеafter sowing before germination and after

по влени всходов на 8-10 день растворомon the appearance of seedlings on the 8-10 day solution

N,N-биc-(2-xлop-4-изoпpoпилaминo - 6- триазинил )-амино -диметилового эфира в дозеN, N-bic- (2-hlop-4-isopropylamino-6-triazinyl) -amino-dimethyl ether dose

1, 2, 4 фунта/акр (1 фунт 453,6 г). Спуст 1, 2, 4 lb / acre (1 lb 453.6 g). After

две недели после обработки проводили учетtwo weeks after the treatment was carried out accounting

гербицидной активности по дес тибалльнойdeciballic herbicidal activity

шкале:scale:

О - отсутствуют повреждени ,O - no damage,

1,2 - слабые повреждени сорных растений ,1.2 - slight damage to weeds,

3 - заметное повреждение и слаба фитотоксичность дл возделываемых растений,3 - noticeable damage and weak phytotoxicity for cultivated plants,

4-6 - сильное поврел дение, отдельные растени погибли, Результаты испытаний представлены в таблице .4-6 - strong damage, some plants died, the test results are presented in the table.

в которойwherein

R - алкил с числом атомом углерода от однего до н ти,R is alkyl with the number of carbon atom from one to ni,

RI - водород или алкил с числом атомов углерода от одного до п ти. 4 Предмет изобретени Применение в качестве гербицида замещенного триазиниламином диметилового эфира общей формулы 01 I i NHCH.RI is hydrogen or alkyl with from one to five carbon atoms. 4 Subject of the Invention. Use as a herbicide of triazinylamine-substituted dimethyl ether of the general formula 01 I i NHCH.