SU304722A1 - Акарицид и нематоцид - Google Patents
Акарицид и нематоцидInfo
- Publication number
- SU304722A1 SU304722A1 SU1288351A SU1288351A SU304722A1 SU 304722 A1 SU304722 A1 SU 304722A1 SU 1288351 A SU1288351 A SU 1288351A SU 1288351 A SU1288351 A SU 1288351A SU 304722 A1 SU304722 A1 SU 304722A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nematocid
- akaricid
- methyl
- compounds
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001069 nematicidal Effects 0.000 description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- BLXVTZPGEOGTGG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCO)C=C1 BLXVTZPGEOGTGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- -1 carbamoyloxy forms Chemical group 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Насто щее изобретение относитс к применению в качестве инсектицида органических соединений.
Известно использование в качестве инсектицидов , акарицидов и нематоцидов карбамоилоксима 1-метилтио-1-циано-0-(К-метилкарбамоил ) -формокси.ма.
С целью расширени ассортимента эффективных пестицидов, к которым насекомые не привыкают, предложено использовать карбамоилоксимы общей формульт
RrNH-C-0-N X
где RI озпачае - метил, этил, фенил, незамещенный или хлорзамещенный, нафтил;
Кг, Ra, R4, Ro независимо друг от друга означают атом водорода или метил; X -О или S.
Указанные соединени получают взаимодействием кетона с гидроксиламином с последующим карбамоилированием получеппого оксима.
дающие биологической активностью, а отдельные - системным действием.
Формы применени соединений обычные.
Пример 1. Приготовлена водна дисперси путем смещени ингредиентов, указанных , в следующих отношени х, вес. %: активное вещество40
лигносульфонат кальци 10
вода50
Исследована токсичность соединений 1 -10 в отношении различных вредителей.
В каждом отдельном случае сосдииопи использовали в форме жидких препаратов с содержанием 0,1 вес. % активного вещества. Дл получени их раствор ли каждое соединение , указанное ниже, в смеси растворителей ИЗ 1 об. ч. ацетона и 1 об. ч. этилового спирта. После этого растворы разбавл ли водой с содержанием 0,01 вес. % смачивател , выпускаемого под торговой маркой «Лиссапол NX, до тех пор, пока не получались препараты, содержащие необходимую концентрацию .
Методика испытаний одна и та лче дл каждого исследованного насекомого. Она заключалась в следующем.
или корм дл насекомого, после чего обрабатывали вредителей и (или) корм преиаратами . После этого устанавливали цифру смертности насекомых за период от одного до трех дней после обработки.
Результаты этих испытаний даны в табл. 2.
Таблица 5
Примечание; -означает, что опыт не проводилс .
В табл. 2 перва колонка относитс к использованному соединению.
Кажда из следующих колонок дает наименование биологического объекта, растени хоз ина или среды, в которой проводилось испытание и врем (в дн х), прошедшее до того времени, когда подсчитывали долю убитых насекомых в процентах. Оценка производилась по четырехбалльной системе со следующими обозначени ми,балл:
Концентраци соединени в использованных растворах одна и та же дл всех вредителей , дл Aedes Aegypti Meladogyne incognita концентраци испытуемого соединени соответственно 0,001 и 0,01%.
Предмет изобретени
Применение карбамоилоксимов общей фор- ю мулы
Кг,
RrNH-C-0-№ II
X ц;
где RI означает метил, этил, фенил, незамещенный или хлорзамещенный, нафтил;
Ra, Ra, R4 и Rs независимо друг от друга означают атом водорода или метил;
X-О или S, в качестве инсектицида, акарицида и нематоцида.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU304722A1 true SU304722A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4721727A (en) | Control of pests with annonaceous acetogenins | |
SU428588A3 (ru) | Инсектицид | |
SU304722A1 (ru) | Акарицид и нематоцид | |
Way | The effect of body weight on the resistance to insecticides of the last‐instar larva of Diataraxia oleracea L., the tomato moth | |
Grosscurt | I OVICIDAL EFFECTS OF DIFLUBENZURON ON THE HOUSEFLY (MUSCA DOMESTICA). | |
SU598540A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
US2456991A (en) | 3, 4-methylenedioxyphenyl-propylene compound | |
NO140906B (no) | Anordning for bestemmelse av kjemikalier i en proevestroem | |
DE1097750B (de) | Insektenbekaempfungsmittel | |
US3463855A (en) | Insect repellent compositions of n-(meta-toluyl)-methyl piperidines | |
US3927207A (en) | Method for combating insects employing certain ketones | |
US3345256A (en) | Pesticidal compositions of m-isopropyl-phenyl n-methyl-n-nitrosocarbamate | |
SU689596A3 (ru) | Инсектоакарицидофунгицидна композици | |
US2217673A (en) | Insecticide | |
RU2810496C1 (ru) | Полиморфная форма 2-(дифенилацетил)-1H-инден-1,3(2H)-диона с улучшенными показателями скорости наступления гибели и способ ее получения | |
US2915430A (en) | Method of controlling nematodes with n-acylpyrrolidones | |
Veech | The effect of diflubenzuron on egg formation by the root-knot nematode | |
SU376915A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
US3361621A (en) | Method for controlling microorganisms and nematodes | |
US20230371510A1 (en) | Application of pyrrole-2-carboxaldehyde in controlling plant root-knot nematodes | |
DE1161078B (de) | Mittel zur Bekaempfung von Insekten, Spinnen und Milben, deren Eiern und von Pilzen | |
US2484296A (en) | Nu-substituted oxyacetamides | |
US3600471A (en) | N - alpha - dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols and their use as pesticides | |
SU518109A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US3666776A (en) | Dioxabicyclo octane compounds |