SU296415A1 - Способ получения 2-[,3'-алкил-(арил)пропин-2']- 1,3-диоксоланов - Google Patents
Способ получения 2-[,3'-алкил-(арил)пропин-2']- 1,3-диоксолановInfo
- Publication number
- SU296415A1 SU296415A1 SU1346574A SU1346574A SU296415A1 SU 296415 A1 SU296415 A1 SU 296415A1 SU 1346574 A SU1346574 A SU 1346574A SU 1346574 A SU1346574 A SU 1346574A SU 296415 A1 SU296415 A1 SU 296415A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dioxolanes
- aryl
- alkyl
- obtaining
- propin
- Prior art date
Links
- 101700018994 ARYL Proteins 0.000 title 1
- SNQXJPARXFUULZ-UHFFFAOYSA-N dioxolane Chemical compound C1COOC1 SNQXJPARXFUULZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (-)-propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- 229960004063 Propylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101700067735 SLG1 Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение касаетс нового способа получени новых соединений 2- 3-алкил-(арил) пропин-2 -1,3-диоксоланов, которые могут найти применение как промежуточные продукты в органическом синтезе, стабилизаторы или физиологически активные вещества.
Предлагаемый способ заключаетс в том, что замещенные диацетиленовые третичные спирты обрабатывают 1,2-гликол ми в присутствии щелочных катализаторов при температуре 80-160°С, с выделением целевого продукта известным способом.
Пример 1. 5-Метил-2-(бутин-2)-1,3-диоксолан (И).
2,44 г 6-метилгептадиин-2,4-ола-6, 1 г КОН, 18 мл 1,2-пропандиола загружают в ампулу. Запа нную ампулу нагревают 4 час при 150- 160°С, затем смесь экстрагируют эфирами, промывают водой, сущат над M.gSO4. Перегонкой выделено 1,2 г (43%) диоксолана (II); т. кип. 45-46°С (1,5 лш). По 1,4520.
Найдено, %: С 68,80; П 8,82.
CgHisOa.
Вычислено, %: С 68,58; Н 8,63.
ИК-спектры: имеютс полосы поглощени диоксолан 1020-1140 см. (.С) 2248 см
Пример 2. 5-Метил-2- 3-(фенил)пропин2 -1 ,3-диоксолан (III).
3 г 2-метил-6-фенилгександиин-3,4-ола-2, 0,45 г КОН и 7 г 1,2-пропандиола загружают в ампулу. Смесь нагревают 3 час при , затем экстрагируют эфиром, промывают водой и сущат над MgSO4. Перегонкой выдел ют 2 г (60,5%) (III) ст. кип. 155-158°С (3 мм
. сг.).по 1.5442.
Найдено, %: С 77,26; 77,48; Н 7,12, 7,13.
Cl3Hl502.
Вычислено, %: С 77,20; Н 6,98.
НК-спектры: имеютс интенсивные полосы диоксолан 1020, 1045, 1122, 1143 слг1, (С С) 2240 см. (СбНз) 690, 760, 1490, 1595, 3055 ом.
Предмет изобретени
Способ получени 2- 3-алкил-(арил)пропин2 -1 ,3-диоксоланов, отличающийс тем, что замещенные диацетиленовые третичные спирты обрабатывают 1,2-гликол ми в присутствии щелочных катализаторов при температуре 80- 160°С, с выделением целевого продукта известным способом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU296415A1 true SU296415A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5917059A (en) | Preparation of cyclic acetals or ketals | |
| US3502661A (en) | Process for making 1,4,5,6-tetrahydro-2-((2-substituted)vinyl) pyrimidines and 2-((2-substituted)vinyl)-2-imidazolines | |
| SU296415A1 (ru) | Способ получения 2-[,3'-алкил-(арил)пропин-2']- 1,3-диоксоланов | |
| SU485595A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров 2,5-диметилфуран-3-карбоновой кислоты | |
| Sanda et al. | Optimisation of the synthesis of 5‐chloromethyl‐2‐furancarboxaldehyde from D‐fructose dehydration and in‐situ chlorination of 5‐hydroxymethyl‐2‐furancarboxaldehyde | |
| RU2139865C1 (ru) | Способ получения алкилзамещенных 1,3-диоксоланов | |
| US3845076A (en) | Method of preparing aldehydes | |
| US3313719A (en) | Process for the production of perchlorinated or highly chlorinated 4-alkyl-1, 3-dioxclane-2-one | |
| SU168280A1 (ru) | Способ получения ацеталей глутаконового^альдегида | |
| JP6073362B2 (ja) | ５−ヒドロキシメチルフルフラール（ｈｍｆ）の水蒸気蒸留による反応溶液からの分離 | |
| US3427326A (en) | 2-trichloromethyl-1,3-dioxoles and their preparation | |
| SU433141A1 (ru) | ГСПХОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРХЛОРАТОВ 2-АРШ1-Ш1й|2-ФУРИЛ-4,4,5,5-ТЕТРАМЕТИЛ-1,3-ДИОКСОЛ АШЯ | |
| RU2767880C1 (ru) | Способ получения 1,3-диоксациклоалкилсодержащих азоокисей | |
| SU128460A1 (ru) | Способ получени альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты | |
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
| SU371220A1 (ru) | Способ получения 1,3-диоксанов спиранового ряда | |
| SU221681A1 (ru) | ||
| SU376359A1 (ru) | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл | |
| SU408941A1 (ru) | Способ получения левулинового альдегида | |
| SU277775A1 (ru) | В. М. Никитин,А. В. Гусаров, Р. Д. Якубов и С. М. Максимов | |
| SU472119A1 (ru) | Способ получени циклических кеталей ароматических кетонов | |
| SU447399A1 (ru) | Способ получени циклоалифатических эпоксиксталей | |
| RU2191185C1 (ru) | Способ получения 2-(2-фурил)-1,3-диоксолана (фуролана) | |
| SU198313A1 (ru) | ||
| SU597679A1 (ru) | 2- -2/ -Бром- трихлорпропил/-1,3-диоксаны в качестве компонентов стабилизатора перхлорэтилена |