SU290684A1 - Способ разделени стабильных изотопов - Google Patents
Способ разделени стабильных изотопов Download PDFInfo
- Publication number
- SU290684A1 SU290684A1 SU691377113A SU1377113A SU290684A1 SU 290684 A1 SU290684 A1 SU 290684A1 SU 691377113 A SU691377113 A SU 691377113A SU 1377113 A SU1377113 A SU 1377113A SU 290684 A1 SU290684 A1 SU 290684A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- isotopes
- separation
- sodium
- aqueous solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Союз Советских
Социалистических
Республик
Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 311069 (21) 1377113/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет Опубликовано 2 ЗД 3.81. Бюллетень № 11
Дата опубликования описания 2 3.03.81 (72) Авторы изобретения
Е. Д. Озиашвили,
А. С.
Егиазаров (71) Заявитель <„>290684 (51 )М. Кл?
С 01 В 17/00 (53) УДК546.22:621.
.039.322.3(088.8),
(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ ИЗОТОПОВ СЕРЫ
Настоящее изобретение относится к способам разделения стабильных изотопов серы методом химического изотопного обмена.
Известен способ разделения стабильных изотопов серы химическим обменом в системе водный раствор бисульфит-иона - сернистый ангидрид с использованием в качестве источника бисульфит-иона бисульфитов натрия или аммония. Однако водные растворы этих соединений со временем подвергаются старению (окислению), в результате чего появляются примеси (сульфат, тиосульфат, политионаты и свободная коллоидная сера), препятствующие длительному ведению процесса разделения и не позволяющие тем самым получить высококонцентрированные изотопы серы.
С целью получения высококонцентрированных изотопов серы в предлагаемом способе в качестве источника бисульфит-иона применяют пиросернистокислый натрий, выпускаемый в кристаллическом виде, что дает возможность готовить водные растворы непосредственно перед использованием.
Пример. Разделение стабильных изотопов серы проводят в системе водный раствор Na^SjOj - сернистый 5 ангидрид на лабораторной противоточной разделительной установке с длиной насадочной части 140 см и ' диаметром 19 мяя (насадка Левина, размер элемента 1,8·1,6т· 0,2).
Водный раствор (1,5 М) пиросульфита натрия, содержащий 4,2% изотопа серы-34, подают на верхнюю часть разделительной установки с плотностью 1 мл-см2/мин.
Температуру раэдлеения поддерживают 70°С, обращение фазы проводят . на нижнем конце установки в десорбере прибавлением к раствору Na^SgO^ 5 н. раствора.H^SO^ при 100°С. Выде20 ления осадка в десорбере не наблюдают. Через 23-26 ч достигают стационарного состояния, когда концентрация изотопа серы-34 составляет 6,8%.
Claims (1)
- Насто щее изобретение относитс к способам разделени стабильных изотопов серы методом химического изотопного обмена. Известен способ разделени стабильных изотопов серы химическим обменом в системе водный раствор бисульфит-иона - сернистый ангидрид с использованием в качестве источника бисульфит-иона бисульфитов натри или аммони . Однако водные растворы этих соединений со временем подвергаютс старению (окислению), в результате чего по вл ютс примеси (сульфат, тиосульфат, политионаты и свободна коллоидна сера), преп тствующие длительному ведению процесса разделени и не позвол ющие тем самым получить высококонцентриро ванные изотопы серы. С целью получени высококонцентрированных изотопов серы в предлагаемом способе в качестве источника бисульфит-иона примен ют пиросерни ТОКИС.ПЫЙ натрий, выпускаекий в кри таллическом виде, что дает возможность готовить водные раствоЕЛл непосредственно перед использованием. Пример. Разделение стабильных изотопов .серы провод т в системе водный раствор - сернистый ангидрид на лабораторной противоточной разделительной установке с длиной насадочной части 140 см и диаметром 19 NW (насадка Левина, размер элемента 1,81,6О, 2) . Водный раствор (1,5 М) пиросульфита натри , содержащий 4,2% изотопа серы-34, подают на верхнюю часть разделительной установки с плотностью 1 мл-см /мин. Температуру раэдлеени поддерживают 70°С, обращение фазы провод т , на нижнем конце установки в десорбере прибавлением к раствору 5 н. раствора N4804 при 100°С. Выделени осадка в десорбере не наблюдают . Через 23-26 ч достигают стационарного состо ни , когда концентраци изотопа серы-34 составл ет 6,8%. Формула изобретени32906844водный раствор бисульфит-иона - сер- сококонцентрировакных изотопов серы, нистый ангидрид, отличающий- в качестве источника бисульфит-иона с тем, что, с целью получени вы- используют пиросернистокислый натрий
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU691377113A SU290684A1 (ru) | 1969-10-31 | 1969-10-31 | Способ разделени стабильных изотопов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU691377113A SU290684A1 (ru) | 1969-10-31 | 1969-10-31 | Способ разделени стабильных изотопов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU290684A1 true SU290684A1 (ru) | 1981-03-23 |
Family
ID=20448193
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU691377113A SU290684A1 (ru) | 1969-10-31 | 1969-10-31 | Способ разделени стабильных изотопов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU290684A1 (ru) |
-
1969
- 1969-10-31 SU SU691377113A patent/SU290684A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU290684A1 (ru) | Способ разделени стабильных изотопов | |
BR112021001628B1 (pt) | Processos para recuperação e para produção de 3-metil-but-3-en-1-ol | |
KR830004160A (ko) | 안정된 황산티타늄 용액의 제조방법 | |
US2344429A (en) | Process of purifying sulphuric acid solutions | |
Jenkins et al. | The Purification and Stability of Hypophosphorous Acid | |
Bergstrom | THE ACTION OF LIQUID AMMONIA SOLUTIONS OF AMMONIUM SALTS ON METALLIC BERYLLIUM. AMMONATED BERYLLIUM HALIDES AND AMMONOBASIC BERYLLIUM SALTS | |
Porter | Racemization in the Preparation of the Grignard Reagent | |
Peacock | 263. The quadrivalent fluororhenates | |
Shaw Jr et al. | A NEW PROCEDURE FOR THE QUANTITATIVE ESTIMATION OF SELENIUM IN ORGANIC COMPOUNDS | |
SU1018908A1 (ru) | Способ получени иодата титана | |
JPS5829294B2 (ja) | ロイシンおよびイソロイシンの混合物からイソロイシンを精製する方法 | |
Sandved | CCCXCIV.—The ternary systems copper acetate–acetic acid–water and lead acetate–acetic acid–water at 25° | |
SU126971A1 (ru) | Способ получени селенида кадми | |
US1618504A (en) | Process of making dicyandiamid | |
Pani et al. | Compounds formed between hydrogen peroxide and sulphates, selenates, and tellurates in aqueous solution | |
JPS51138644A (en) | Process for preparation of pure styrene sulfonic acid metal salt | |
SU783233A1 (ru) | Способ получени двойного сульфата титана и ниоби | |
SU987452A1 (ru) | Способ выделени СО @ из карбонатов дл изотопного анализа | |
SU100137A1 (ru) | Способ получени монохлоруксусной кислоты | |
SU138239A1 (ru) | Способ получени сульфата аммони | |
SU120327A1 (ru) | Способ производства азотнокислого серебра | |
JPH0413655A (ja) | 2―ニトロトルエン―4―スルホン酸の製造方法 | |
Simpson | The synthesis of di-and trithiols | |
US1118894A (en) | Process of producing pure zinc oxid. | |
SU150829A1 (ru) | Способ получени гидроокисей металлов |