SU276912A1 - Катализатор для гидрирования органическихсоединений - Google Patents

Description

Известен катализатор дл  гидрировани  органических соединений, представл ющий смесь никел  и окиси хрома, нанесенный на носитель . Однако известный катализатор не обладает достаточно высокой активностью.

Дл  создани  катализатора, обладающего более высокой активностью, предлагаетс  в его состав вводить алюминий в количестве 25-35 вес. %.

Пример 1. Приготовление катализатора Ni-А1/трепел-бентонитова  глина.

Раствор ют 44 г карбоната натри  в 400 мл воды и нагревают раствор до 60°С, затем прибавл ют к нему 80 г бентонитовой глины, измельченной до порошка с размером зерен менее 0,25 мм. При этой температуре ведут перемешивание в течение 20 мин. После этого к раствору соды медленно приливают раствор смещанных солей никел  и алюмини  общим объемом 1200 мл, содержащий 89,2 г азотнокислого никел  н 41 г азотнокислого алюмини . После объединени  вз тых растворов перемещивание ведут еще 20 мин, а затем отмывают полученные карбонаты до.нейтральной реакции, высушивают при 105°С до посто нного веса, измельчают до размера частиц менее 0,25 Л1м и используют в процессе.

при 250-550°С в течение 0,5-1,0 час, затем восстановленный и охлажденный до комнатной тем пературы катализатор помещают под слой растворител , в котором проводитс  процесс, и перенос т в реакцпонный аппарат.

Испытапию подвергают никельалюминиевые катализаторы, содержащие в составе добавку алюмини  от О.до 60%. В таблице приведены результаты исследовани  вли ни  добавки алюмини  на активность никел  на трепеле при гидрировании о-нитроанизола в этаноле; 2,0 г Ni-Al-карбонатов, в составе которых активна  фаза (Ni-А1) относилась к трепелу как 1 : 4, восстанавливалась при 500°С 30 мин.

Таблица

Средн   скорость реакции {мл/мин) в зависимости от количества А1 (вес. 5)

Пример 2. 250 мл бензола гидрируют на катализаторах: 1,0 г Ni-А1 катализатора в карбонатов (1), восстановленного при 500°С в течение 30 мин; 1 г Ni/уголь (2), восстановленного ири 350°С в течение 30 мин, Ni-Сг2Оз промышленный (3).

Температура опыта 160°С, Яобщ40 кг/см. 100%-ный выход циклогексана достигаетс  на катализаторе (1) за 150 мин, на катализаторе (2) - за 200 мин, на катализаторе (3) - за 200 мин.

Удельна  активность Ni-А1 катализатора в 1,5 раза выше удельной активности промышленного Ni/уголь и почти в 5 раз выше чем удельна  активность Ni-Сг2Оз (нромышленный ).

Пример 3. Гидрирование нитробензола в этаноле.

Катализаторы восстанавливают так же, как в примере 2. Температура опыта 25°С, 100%ный выход анилина получаетс  в присутствии Ni/уголь (промышленный) за 30 мин, Ni- А1/тренел за 9 мин, отсюда удельна  активность нового катализатора почти в 3 раза выше , чем промышленного катализатора.

Пример 4. Гидрирование нитробензальдегида в этаноле.

Услови  восстановлени  катализаторов такие , как в примере 2, температура опыта 25°С, 00%-ный выход продукта наблюдают на Ni/уголь (промышленный) за 180 мин на А1/трепел за 40 мин.

Пример 5. Гидрирование бензальдегида в атаноле При 25°С.

Услови  восстановлени  катализаторов такие , как в примере 2. 100%-на  конверси  бензальдегида наблюдаетс  на катализаторе Ni/уголь (нромышленный) за 80 мин, па Ni- А1/трепел за 56 Л1ин.

Пример 6. Гидрирование коричной кислоты в этаноле при 25°С. Катализаторы восстанавливались аналогично примеру 2. 100%-ное нреврашение коричной кислоты достигаетс  па Ni/уголь (промышлепный) за 39 мин, на Ni-А1/трепел за 20 мин.

Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Катализатор дл  гидрировани  органических соединений, содержаший никель, нанесенный на носитель, отличающийс  тем, что, с целью повышени  активности катализатора, в его состав введен алюминий.

2.Катализатор по п. 1, отличающийс  тем, что он содержит 25-35 вес. % алюмини .