SU268289A1 - Способ получения1-( - Google Patents
Способ получения1-(Info
- Publication number
- SU268289A1 SU268289A1 SU1203856A SU1203856A SU268289A1 SU 268289 A1 SU268289 A1 SU 268289A1 SU 1203856 A SU1203856 A SU 1203856A SU 1203856 A SU1203856 A SU 1203856A SU 268289 A1 SU268289 A1 SU 268289A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- residue
- ether
- obtaining1
- ethyl acetate
- sodium hydroxide
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- XXUMWMNGKBUPQU-UHFFFAOYSA-N 7-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene Chemical compound C1=CC=C2C(OC)CC2=C1 XXUMWMNGKBUPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQBCTLNHERLBLD-UHFFFAOYSA-N C(C)NCC1CC=2C1=CC(=CC2)OC Chemical compound C(C)NCC1CC=2C1=CC(=CC2)OC UQBCTLNHERLBLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- LJQKCYFTNDAAPC-UHFFFAOYSA-N ethanol;ethyl acetate Chemical compound CCO.CCOC(C)=O LJQKCYFTNDAAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006534 ethyl amino methyl group Chemical group [H]N(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению нового соединени , а именно 1-(этиламинометил )-5метоксибензоциклобутена или его солей, которое может найти лрименение в медицинской промышленности.
Предлагаемый способ состоит в том, что соединение формулы
СНзО
CH2-N-CH2CH3
где Y - ацильный остаток, например алканоилостаток , бензоилостаток, карбалкоксиостаток и др.,
лодвергают гидролизу в присутствии кислых агентов, например разбавленных минеральных кислот, или едкой пделочи, например гидроокиси натри . Указанные реакции могут быть проведены обычными методами в присутствии разбавителей, практически при любой подход щей температуре, в открытых сосудах или в закрытых под давлением. Продукт выдел ют IB свободном виде или В виде соли общеизвестным методом.
10 мл 900/о-ного спирта с содержанием 1,3 г едкого натра в течение 36 час. Реакционную смесь концентрируют и раствор ют в эфире. Эфирную фазу промывают водой. Амин экстрагируют 2 н. сол ной кислотой. Водную фазу подщелачивают 2 н. раствором едкого натра , и выделившийс амин извлекают эфиром. Эфирный раствор высушивают м выпаривают, остаток раствор ют в этилацетате и действуют )а пего раствором хлорводорода в этилацетате . образом получают 1-(этиламинометил )-5-метокс11бензо и1клобутен-хлоргндрат в виде бесцветной соли, который после перекристаллизации из смеси этанол - этилацетат имеет т. пл. 169-171°С.
Предмет изобретени
2Q Способ получени l-(этилaминoмeтИv)-5 метоксибепзоциклобутена или его солей, отличающийс тем, что соединение формулы
СНзО
СНг- -СНгСНз
25 3 разбавленных минеральных 1кислот, илн щелочных Средств, «апример гидроокиси натри , н нолученный при этом 1Ироду кт выдел ют в 4 свободном виде или в виде соли общеизвестиым снособом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU268289A1 true SU268289A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU268289A1 (ru) | Способ получения1-( | |
| SU843749A3 (ru) | Способ получени 4а,9в-транс- гЕКСАгидРО- -КАРбОлиНА | |
| US2142847A (en) | Aminoarylsulphonylamino aliphatic acids and their salts | |
| Eberly et al. | On the formation and reactions of the substituted thiazolidones. IV | |
| NZ201412A (en) | Preparation of 4-aminobutyramide | |
| SU295744A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-1- (р-АЛКИЛАМИНОЭТОКСИ)-НАФТАЛИНОВ | |
| SU357713A1 (ru) | Способ получения d-глюкофуранозидов | |
| SU376934A1 (ru) | Способ получения производных алканоламинов | |
| RU2160255C2 (ru) | Способ превращения замещенных 8-хлорхинолинов в замещенные 8-гидроксихинолины | |
| SU184831A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а!,/-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU274113A1 (ru) | Способ получения водорастворимых солей1- | |
| SU322879A1 (ru) | ||
| SU332080A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОТИОСЕМИКАРБАЗОНА а-ЭТОКСИАКРОЛЕИНА | |
| SU273204A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-АЦИЛЗАМЕЩЕННЫХ 4-АЛКИЛ-1,2- ДИГИДРО-4Н-р-ХИНИНДИНОВ | |
| RU2211841C1 (ru) | Способ получения d-глюкуроновой кислоты | |
| SU193516A1 (ru) | Способ получения |3- | |
| SU383292A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-НИТРО-9-(ДИАЛКИЛАМИНАЛКИЛАМИН)-АКРИДИНА1Предлагаетс способ получени новых производных акридина, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получени 1-нитро-9-(диал- килам налкиламин)-акридина или его производных конденсацией 1-нитро-9-хлоракридина с соответствующими аминами в присутствии алифатических спиртов, фенола или его производных.Исходный продукт — 1-нитро - 9-хлоракри- дин получают путем циклизации Ы- | |
| SU191524A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ d, /-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU254502A1 (ru) | Способ получения нитрилов замещенных антраниловых кислот | |
| SU278705A1 (ru) | Способ получения s-метилметионинсульфоний-хлорида | |
| SU218772A1 (ru) | Способ получения солей 2- | |
| SU1122219A3 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3,4-дипивалоил- @ - @ (метиламино)-метил @ -бензилового спирта | |
| SU296411A1 (ru) | Способ получения 2-нафтиламин-7-сульфокислоты | |
| SU287931A1 (ru) | Способ получения s-эфиров тиогидроксамовыхкислот | |
| SU366606A1 (ru) | Способ получения бензолсульфокилмочевины |