SU267891A1 - В. И. Т. И. Саблина, Е. К. Цируль, Н. П. Ант и О. П. Ребриста Р1евска , нов^Х^СОШЗйДЯ 11 f^ATEK-i.o-TEXnn'TTtrjqьИБ"ВО,1г.'д - Google Patents
В. И. Т. И. Саблина, Е. К. Цируль, Н. П. Ант и О. П. Ребриста Р1евска , нов^Х^СОШЗйДЯ 11 f^ATEK-i.o-TEXnn'TTtrjqьИБ"ВО,1г.'дInfo
- Publication number
- SU267891A1 SU267891A1 SU1277234A SU1277234A SU267891A1 SU 267891 A1 SU267891 A1 SU 267891A1 SU 1277234 A SU1277234 A SU 1277234A SU 1277234 A SU1277234 A SU 1277234A SU 267891 A1 SU267891 A1 SU 267891A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aldehyde
- resorcinol
- aromatic
- tttrjqib
- tsirul
- Prior art date
Links
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- -1 fluorine aldehyde Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 3
- DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C=O DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- QJXCFMJTJYCLFG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentafluorobenzaldehyde Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(C=O)C(F)=C1F QJXCFMJTJYCLFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPJUNDFVDDCYIH-UHFFFAOYSA-N Heptafluorobutyric acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F YPJUNDFVDDCYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N Furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010192 crystallographic characterization Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени резарпниоальдегидных смол.
Широко известно получение резорциноальдегидных смол конденсацией резорцина с такими альдегидами, как формальдегид или фур фурол. Получаемые при этом продукты имеют склонность к деструкции при температуре 180-200°С и сравнительно малую стойкость к агрессивным средам.
Пель изобретени - получить резорцилоальдегидные смолы с более высокой термостойкостью (250-300°С), стойкие к агрессивным средам. Это достигаетс конденсацией резорцина с фторальдегидами алифатического или ароматического р дов, например альдегидгептафтормасл ной кислоты, пентафторбензальдегида . Резорцин и альдегид берут в соотношении от 1:0,5 до 1:1,5. Реакцию ведут при температуре 60-90°С.
Введение атомов фтора в органическую молекулу резорциновой смолы придает последней .новые ранее неизвестные свойства. В частности , такие смолы претерпевают значительно меньшее изменение веса (потер ) при прогреве до температуры 250-300°С (5-15%), чем известные (10-:40%,). Потери в весе определены на дериватографе системы «Паулик. Кроме того, они отличаютс большей устойчивостью к щелочным средам.
Пример 1. Берут 1 моль резорцина и 0,5-0.8 моль альдегида гептафтормасл ной кислоты. Ко.нденсацию осуществл ют в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром. В колбу загружают резорцин, фторальдетид, затем смесь нагревают до 70-90°С и при этой те.мпературе выдерживают 30-60 мин. По истечении указанного -промежутка времени смолу
сушат до определенной температуры каплепадени (80-100°С).
Пример 2. Берут 1 моль резорцина и 0,5-0,8 моль пентафторбензальдегида. Смолу готов т по тому же релчиму, что и в примере 1.
Пример 3. Берут 1 моль резорцина и 1-1,5 моль альдегида гептафтормасл ной кислоты или пентафторбензйльдегида. В колбу загружают резорцин, фторальдегид. Омесь нагревают до 60-75°С и при этой температуре выдерживают 30-60 мин. Смолу раствор ют в растворителе.
Пример 4. Берут 1 моль резорцина, 1 - 1,5 моль альдегида гептафтормасл ной кислоты или пентафторбензальдетида и 0,05- 0,01 моль едкого натра. Режим приготовлени тот же, что в примере 3. Характеристика смолы: содержание (в %) F 32-45, ОН 11,8-17,7, молекул рный вес (криоскопи ) 300-600.
Смола раствор етс в этиловом спирте, ацетоне , диоксане, частично в бензоле. Смола устойчива в 10- и 40%-ном растворах едкого натра.
Предмет изобретени
Claims (3)
1. Способ получени резорциноальдегидных смол путем конденсации резорцина с альдегидом , отличающийс тем, что, с целью повышени термо- и химстойкости смолы, в качестве альдегидной составл ющей реакции Примен ют фторальдегиды алифатического или ароматического р дов, например альдегидгеттафтормасл ной кислоты, пентафторбензальдегид .
2. Способ по п. I, отличающийс тем, что резорцин и альдегид берут в соотношении от 1:0,5 до 1:1,5.
3. Способ по п. 1 или по ЯП. 1 и 2, отличающийс тем, что реакцию ведут при температуре 60-ЭО С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU267891A1 true SU267891A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10184022B2 (en) | Polymers, composites, and methods for making polymers and composites | |
| US7741406B2 (en) | Phenol-formaldehyde resin having low concentration of tetradimer | |
| US2306924A (en) | Hard infusible resinous condensation products | |
| SU267891A1 (ru) | В. И. Т. И. Саблина, Е. К. Цируль, Н. П. Ант и О. П. Ребриста Р1евска , нов^Х^СОШЗйДЯ 11 f^ATEK-i.o-TEXnn'TTtrjqьИБ"ВО,1г.'д | |
| JP2021123716A (ja) | ノボラック型フェノール樹脂および樹脂組成物 | |
| EP0651771A1 (en) | LOW VOC FURAN RESINS AND METHOD OF REDUCING VOCs IN FURAN RESINS | |
| US1126926A (en) | Production of anhydrous reaction products of phenol and formaldehyde. | |
| US2458408A (en) | Acrolein-phenol resin | |
| JPS59138218A (ja) | 硬化エポキシ樹脂混合物 | |
| SU205292A1 (ru) | Способ получения гранулированных кетоноформальдегидных смол | |
| SU173928A1 (ru) | Способ получения карбазолфенолформальдегидныхсмол | |
| RU2142965C1 (ru) | Способ получения мочевиноформальдегидных смол | |
| SU304259A1 (ru) | Способ получения сиптетических смол | |
| JPH06293683A (ja) | ポリヒドロキシ化合物およびその製造法 | |
| SU168437A1 (ru) | ||
| JPH03181543A (ja) | 速硬化性フエノール樹脂組成物 | |
| JPS6090213A (ja) | 白色変性フエノ−ル樹脂組成物の製造方法 | |
| SU283572A1 (ru) | Способ получения термореактивных смол | |
| US2880195A (en) | Process for the preparation of nitrogenous condensation products of phenols and aldehydes | |
| PL157604B1 (en) | Method for preparation of the rezole, highly reactive phenyl resins | |
| JPH0546372B2 (ru) | ||
| JPS6137852A (ja) | 硝子繊維用バインダ− | |
| SU183382A1 (ru) | Способ получения резорциноформальдегидной | |
| US1971476A (en) | Process of preparing condensation products | |
| JPS62212408A (ja) | 低分子量フエノ−ル樹脂の製造方法 |