SU265349A1 - Способ получени втор-бутилбензола - Google Patents

Способ получени втор-бутилбензола

Info

Publication number
SU265349A1
SU265349A1 SU1262711A SU1262711A SU265349A1 SU 265349 A1 SU265349 A1 SU 265349A1 SU 1262711 A SU1262711 A SU 1262711A SU 1262711 A SU1262711 A SU 1262711A SU 265349 A1 SU265349 A1 SU 265349A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
butylbenzene
sec
yield
catalyst
benzene
Prior art date
Application number
SU1262711A
Other languages
English (en)
Inventor
Х.М. Миначев
Н.Ф. Кононов
Е.С. Мортиков
А.С. Леонтьев
Т.С. Папко
А.К. Жомов
Б.П. Хлопочкин
А.А. Маслобоев-Шведов
Original Assignee
Институт Органической Химии Им.Н.Д. Зелинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Им.Н.Д. Зелинского filed Critical Институт Органической Химии Им.Н.Д. Зелинского
Priority to SU1262711A priority Critical patent/SU265349A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU265349A1 publication Critical patent/SU265349A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОР-БУТИЛБЕНЗОЛА
Известны способы получени  втор-бутилбензола путем алкилировани  бензола этиленом в присутствии катализаторов - фтористого бора, серной кислоты.
С целью увеличени  выхода целевого продукта предложено в качестве катализатора алкилировани  примен ть цеолит типа Y , обмененный на смесь резкоземельных элементов.
Катализатор представл ет собой пеолит (кристаллический алюмосиликат ) типа с соотношением .SiO , обмененный в порошке на 6О% на смесь редкоземельных элементов, производимых npo-f мышленностью (Пол рит) и на ЗО% на МН д , формованный с влажной окисью алюмини . Etec окиси алюмини  в катализаторе составл ет ЗО%„ Катализатор зазлружают в реактор в виде цилиндрических рранул размером 3x4 мм с шщексом. на раздавливание между параллельными плоскост ми при 2О°С 125 кг/см.
4О мл/час, мольное соотношение бензол: .этилен 5:1, объемна  скорость по бензолу
4 час , температура 2ОО°С, давление ЗО атм. Концентраци  втор-бутилбензола продуктах реакции 1О,4% (выход 48,4%), сьем с 1 см катализатора О,ЗО г/час.
Кроме втор-бутилбензола, в катализате содержитс  непрореагировавший бензол, 3,4% этилбензола (выход 13,6%) и лишь следы диэтилбензолов.
Пример 2, Скорость подачи этилена в реактор 3,355 л/час, бензола ЗО мл/час, что соответствует соотношению бензола и этилена 2,3:1. Объемна  ско-г рость по бензолу 3 , температура 2ОООС и давление ЗО атм. В катализате содержитс  1О,2% втор-бутилбензола (выход 44,2%), съем с 1 см катализатора О,33 г/час. Содержание этилбензола не превышает 4,2% (выход 8,7%).
П р и м е р 3. Температура 25О°С, остальные услови  такие же, как и в примере 2. В продуктах реакции содержитс  12,2% втор-бутилбензола (выход 39%), съем с
оf
1 см® катализатора 0,39 г/час, Концент-сьем с 1 см катализатора О,2О г/час,
раци  этилбензола в катализате 9,6%Выход этилбензола не превышает 3%.
(выход 19,4%).Фо р м у л а
Пример 4. Скорость подачи этилена 2,516 л/час, бензола - ЗО мл/час, что соответствует объемной скорости по бензолу 3 час и соотношению компонентов 3,1:1. Температура 15О°С, давление ЗО атм. Концентраци  втор-бутилбензола в продуктах реакции 6,7% (выход 26%),
265349
превышает изобретени 
Способ получени  втор-бутилбензола путем обработки бензола этиленом в присутствии катализатора при 2ОО-25О°С, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, в качестве катализатора берут цеолит типа Y, обмененный на смесь редкоземельных элементов .
SU1262711A 1968-08-03 1968-08-03 Способ получени втор-бутилбензола SU265349A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1262711A SU265349A1 (ru) 1968-08-03 1968-08-03 Способ получени втор-бутилбензола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1262711A SU265349A1 (ru) 1968-08-03 1968-08-03 Способ получени втор-бутилбензола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU265349A1 true SU265349A1 (ru) 1976-10-05

Family

ID=20443138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1262711A SU265349A1 (ru) 1968-08-03 1968-08-03 Способ получени втор-бутилбензола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU265349A1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7671248B2 (en) 2004-08-13 2010-03-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing sec-butyl benzene
US7799956B2 (en) 2004-08-13 2010-09-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing phenol and methyl ethyl ketone
US7939693B2 (en) 2007-08-22 2011-05-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing sec-butylbenzene
US8436213B2 (en) 2008-10-10 2013-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing phenol and methyl ethyl ketone
US8440864B2 (en) 2008-10-10 2013-05-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing sec-butylbenzene
US8791306B2 (en) 2008-12-15 2014-07-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Oxidation of alkylaromatic compounds
US9029621B2 (en) 2007-10-26 2015-05-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Selective oligomerization of isobutene

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7671248B2 (en) 2004-08-13 2010-03-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing sec-butyl benzene
US7799956B2 (en) 2004-08-13 2010-09-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing phenol and methyl ethyl ketone
US7939693B2 (en) 2007-08-22 2011-05-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing sec-butylbenzene
US9029621B2 (en) 2007-10-26 2015-05-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Selective oligomerization of isobutene
US8436213B2 (en) 2008-10-10 2013-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing phenol and methyl ethyl ketone
US8440864B2 (en) 2008-10-10 2013-05-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing sec-butylbenzene
US8791306B2 (en) 2008-12-15 2014-07-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Oxidation of alkylaromatic compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3763260A (en) Hydrocarbon conversion catalyst
RU2094418C1 (ru) Способ получения кумола или этилбензола
EP0011900A1 (en) Process for the conversion of dimethyl ether
SU265349A1 (ru) Способ получени втор-бутилбензола
SU1181532A3 (ru) Способ получени смесей изомеров этилтолуола или диэтилбензола
US4548913A (en) Catalyst, a process for its preparation and an isomerization process in the presence of this catalyst
US3385906A (en) Production of cumene
US4237329A (en) Process for the production of alkylbenzenes
EP0171822B1 (en) Process for the production of pseudocumene or durene
Chao et al. Conversion of toluene and trimethylbenzene over NaHY zeolites
EP0005315A2 (en) Production of xylene hydrocarbons
SU417405A1 (ru) Способ совместного получения этилбензола и вторичного бутилбензола
US2623911A (en) Isomerization of aromatic compounds
US6395947B1 (en) Method for preparing diarylethane
KR910004135B1 (ko) 탈수소화 공정에 의한 비닐방향족 탄화수소의 제조방법
CN105582982B (zh) 一种甲苯与乙烯选择性烷基化催化剂的原位预处理方法
SU1234393A1 (ru) Способ получени изопропилбензола
KR0141429B1 (ko) 2, 4-디터셔리부틸페놀의 제조방법
US4443643A (en) Reaction of benzene with ethylene oxide to produce styrene
JPH08253435A (ja) 高純度1,3−シクロヘキサジエンの製造方法
SU410004A1 (ru)
DK167867B1 (da) Fremgangsmaade til fremstilling af en aluminium-bor-silikatkatalysator
SU554263A1 (ru) Способ получени изопропилбензола
YASHIMA et al. Selective alkylation of 1, 2, 4-trimethylbenzene with methanol on modified HZSM-5 type zeolite catalysts
US3843630A (en) Production of epsilon-carprolactam