SU1641419A1 - Способ приготовлени катализатора дл алкилировани толуола этиленом - Google Patents

Способ приготовлени катализатора дл алкилировани толуола этиленом Download PDF

Info

Publication number
SU1641419A1
SU1641419A1 SU894654521A SU4654521A SU1641419A1 SU 1641419 A1 SU1641419 A1 SU 1641419A1 SU 894654521 A SU894654521 A SU 894654521A SU 4654521 A SU4654521 A SU 4654521A SU 1641419 A1 SU1641419 A1 SU 1641419A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
toluene
catalyst
chlorine
zeolite
ethylene
Prior art date
Application number
SU894654521A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Семенович Комаров
Елизавета Анестьевна Степанова
Лариса Павловна Ширинская
Ольга Евгеньевна Корнева
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН БССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН БССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН БССР
Priority to SU894654521A priority Critical patent/SU1641419A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1641419A1 publication Critical patent/SU1641419A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  каталитической химии, в частности приготовлени  катализатора дл  алкилировани  толуола этиленом. Цель изобретени  - повышение активности катализатора. Последний готов т обработкой декатионированного цеолита НЦВМ сначала раствором хлористого магни  с последующей сушкой и прокаливанием, а затем обрабатывают раствором однозамещенного фосфата аммони . При этом компоненты берут в количестве , обеспечивающем содержание их в цеолите . мас.%: магний 4 - 7; хлор 0,22 - 0,34; фосфор 6,4 - 8,9. После второй обработки катализатор сушат и прокаливают. Эти услови  снижают количество модифицирующих операций с 4 до 2, не требуют затраты дорогосто щих реактивов и дополнительной аппаратуры . Катализатор сохран ет высокую активность при снижении Температуры реакции от 450 до 400°С, скорости подачи сырь  до 3 и мол рного соотношени  толуола и этилена до 1:1. Выход целевых продуктов при этом составл ет 29,4 - 31,5 мас.% при селективности поэтилтолуолам 94,4-96,7%. 1 табл. ё

Description

О
Изобретение относитс  к производству катализаторов, в частности к способу получени  катализаторов дл  алкилировани  толуола этиленом.
Цель изобретени  - получение катализатора с повышенной активностью за счет использовани  определенных соединений и последовательности стадий приготовлени .
П р и м е р 1. Воздушно-сухой порошкообразный сверхвысококремнеземный цеолит ЦВМ состава, мас.%: АДОз 4,98; SiOa 93,37; Na20 1,65 с мол рным соотношением
ЗЮ2:А 20з 31,9, подвергают ионному обмену в 1 н. растворе хлористого аммони , содержащем 50 мл 25%-ного из расчета 6 мл раствора на 1 г цеолита. Провод т трехкратную обработку при комнатной температуре в течение 4 ч с промежуточным одноразовым промыванием цеолита дистиллированной водой и последующей обработкой новой порцией раствора хлористого аммони , Степень замещени  Na+ на ион МН4+ составл ет 100%. Полученную - форму состава, мас.%- NH4 1,2, А120з 5,0;
о
Si0293,8, мол рное отношение 5Ю2:А120з 32,0, помещают в воронку Бюхнера и промывают дистилл том до отрицательной реакции на ион хлора в фильтрате, просушивают на воздухе в течение 1 сут, затем в сушильном шкафу при 120°С в течение 2 ч и прокаливают в муфельной печи при 500 - 520°С в течение 4 ч. Получают декатионированную форму НЦВМ.
20 г полученного декатионированного цеолита пропитывают раствором, содержащим 6,972 г MgCl2 6H20 в 40 мл дистиллированной воды, в течение 1 сут. Затем просушивают в сушильном шкафу при 120°С в течение 2 ч, прокаливают в муфельной печи при 540°С 4 ч. После этого катализатор формуют путем прессовани  при давлении 150 кг/см2 в гранулы размером 1x2-3 мм. Получают катализатор, содержащий мае.%Мд4; хлор 2; НЦВМ 94.
10 г полученного катализатора пропитывают раствором, содержащим 1,89 г NH4H2P04 в 20 мл воды в течение 1 ч, затем сушат в сушильном шкафу при 120°С 2 ч, прокаливают в муфельной печи при 540°С в течение 4 ч.
10 см3 катализатора загружают в реактор и активируют сухим воздухом в течение 2 ч при 450°С, снижают температуру до температуры опыта 400°С и активируют азотом 0,5 ч. В реактор подают толуол с массовой скоростью 3,0 при атмосферном давлении , мол рном отношении толуол:этилен 1:1 и температуре 400°С.
Выход этилтолуолов на поданный толуол 32,4 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 95,2%, п-этилтолуола 88,6%, конверси  толуола 26,3%,
Пример 2. Юг катализатора состава, мас.%: Мд 4; CI г НЦВМ 94, полученного по примеру 1, пропитывают раствором, содержащим 3,78 г NH4H2P04 в 20 мл воды, в течение 1 ч, затем повтор ют все операции, что и в примере 1, Получают катализатор, содержащий в цеолите, мас.%: Мд 4; фосфор 10; хлор 0,18.
10 см катализатора загружают в реактор , активируют и испытывают по примеру 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 8,7 мае. %, селективность образовани  этилтолуолов 99,4%, п-этилтолуола 99,2%, конверси  толуола 6,6%.
П р и м е р 3 (дл  сравнени ), 30 г декатионированного НЦВМ цеолита, полученного по примеру 1, пропитывают раствором, содержащим 13,21 г MgCl2 6HaO в 50 мл дистиллированной водой, в течение 1 сут, Затем повтор ют все операции, что и в примере 1, Получают катализатор состава, мас.%: Мд 5; хлор 3; НЦВМ 92,0.
10 см катализатора загружают в реактор , активируют и испытывают по примеру 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол
15.2мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 99,8%, п-этилтолуола 98,5%,
конверси  толуола 11,6%.
П р и м е р 4 (дл  сравнени ). 10 г катализатора состава, мас.%: Мд 2,5; хлор 3; НЦВМ 92, полученного по примеру 3, про0 питывают раствором, содержащим 1,57 г NH4HaP04 в 20 мл воды, в течение 1 ч. Затем повтор ют все операции, что и в примере 1. Получают катализатор, содержащий в цеолите , мас.%: Мд 5; фосфор 4,2; хлор 0,25.
5 10 см катализатора загружают в реактор , активируют и испытывают по примеру 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол
32.3мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 89,0%, п-этилтолуолов 87,5%,
0 конверси  толуола 28,2%.
Пример 5. Юг катализатора состава, мас.%: Мд 5; хлор 3; НЦВМ 92, полученного по примеру 3, пропитывают раствором, содержащим 2,36 г NH4H2P04 в 20 мл дистил5 лированной воды, в течение 1 ч. Затем повтор ют все операции, что и в примере 1. Получают катализатор, содержащий в цеолите , мас.%: Мд 5; фосфор 6,4; хлор 0,22. 10 см катализатора загружают в реак0 тор, активируют и испытывают по примеру 1. Выход эти толуолов на поданный толуол
29.4мас,%, селективность образовани  этилтолуолов 94,4%, п-этилтолуола 96,6%, конверси  толуола 24,1%.
5 10 см3 катализатора загружают в реактор , активируют и испытывают в услови х прототипа при 400°С, массовой скорости подачи толуола 7,8 ч-1 и мол рном отношении толуол:этилен 4,4:1. Выход этилтолуо0 лов на поданный толуол 27,0 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 98,1%, п-этилтолуола 98,6%, конверси  толуола 20,7%.
Примерб (дл  сравнени ). 30 г дека5 тионированного НЦВМ цеолита, полученного по примеру 1, пропитывают раствором, содержащим 18,89 г МдС бНаО в 50 мл дистиллированной воды, в течение 1 сут. Затем повтор ют все операции, что и в при0 мере 1. Получают катализатор состава, мас.%: Мо 7; хлор 4,5; НЦВМ 88,5.
10 см катализатора загружают в реактор , активируют и испытывают по примеру 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол
5 4,6 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 90,7, п-этилтолуола 100, конверси  толуола 3,9%.
Пример (дл  сравнени ). 10 г катализатора состава мае.%: Мд 7; CI 4,5; НЦВМ 88,5, полученного по примеру 6, пропитывают раствором, содержащим 2,21 г NH4H2P04 в 20 мл дистиллированной воды, в течение 1 ч. Затем повтор ют все операции, что и в примере 1. Получают катализатор, содержащий в цеолите, мас.%: Мд 7; фосфор 6; хлор 0.45.
10 см3 катализатора загружают в ректор , активируют и испытывают по примеру 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 27,6 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 96,8%, п-этилтолуола 90,0%, конверси  толуола 22,0%.
Примерв. Юг катализатора состава, мас.%: Мд 7; хлор 4,5; НЦВМ 88,5, полученного по примеру 6, пропитывают раствором, содержащим 3,31 г МН4Й2Р04 в 20 мл дистиллированной воды, в течение 1 ч. Затем повтор ют все операции, что и в примере 1. Получают катализатор, содержащий в цеолите , мас.%: Мд 7; Р 8,9; хлор 0,3.
10 см3 катализатора загружают в реактор , активируют и испытывают nd примеру 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 31,5 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 96,7%, п-этилтолуола 96,2%, конверси  толуола 25,1%.
П р и м е р 9 (дл  сравнени ). 10 г декатионированного НЦВМ цеолита, полученного по примеру 1, пропитывают раствором, содержащим 7,27 г МдОа бНзО в 25 мл дистиллированной воды, в течение 1 сут. Затем повтор ют все операции, что и в примере 1. Получают катализатор состава, мае. %: Мд 8; CI 5; НЦВМ 87,0.
8 г полученного катализатора пропитывают раствором, содержащим 3,03 г NH4H2PO4 в 20 мл дистиллированной воды, в течение 1 ч. Затем повтор ют все операции, что и в примере 1. Получают катализатор, содержащий в цеолите, мас.%: Мд 8; Р 10; хлор 0,34.
10 см3 катализатора загружают в реактор , активируют и испытывают по примеру 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 20,4 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 95,9%, п-этилтолуола 92,8%, конверси  толуола 16,4%.
П р и м е р 10 (дл  сравнени ). 10 г катализатора состава, мас.%; Мд 5; хлор 3; НЦВМ 92, пропитывают раствором, содержащим 2,37 г NH4H2P04 в 20 мл дистиллированной воды, в течение 1 ч. Затем повтор ют все операции, что и в примере 1. Получают катализатор состава, мас.%: Мд 5; фосфор 6,0; хлор 0,22; НЦВМ 88,78.
10 см3 катализатора загружают в реактор , активируют и испытывают по примеру 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 29,2 мас.%, селективность образовани 
этилтолуолов 92,3%, п-этилтолуола 93,8%, конверси  толуола 24,3%.
Пример 11 (дл  сравнени ). 10 см катализатора состава, мас.%: Мд 5; фос- 5 фор 6,0; хлор 0,22; НЦВМ 88,78, загружают в реактор, активируют и испытывают по примеру 1 в услови х прототипа при 400°С, массовой скорости подачи толуола 7,8 ч мол рном отношении толуол :этилен 4,4:1 .Вы- 0 ход этилтолуолов на поданный толуол 24,6 мас.%, селективность образовани  этилтолуола 95,6%, конверси  толуола 20,0%. . Пример12. 30 г декатионированного . НЦВМ цеолита, полученного по примеру 1, 5 пропитывают раствором, содержащим 16,018 г MgCl2 6H20 в 50 мл дистиллированной воды, в течение 1 сут. Затем повтор ют все операции, что и в примере 1. Получают катализатор состава, мас.%: Мд 6; хлор 3,5; 0 НЦВМ 90,5.
10 г катализатора полученного состава пропитывают раствором, содержащим 2,526 г NH4H2P04 в 20 мл дистиллированной воды, в течение 1 ч. Затем повтор ют все 5 операции, что и в примере 1. Получают катализатор состава, мас.%: Мд 6; фосфор 6,4; хлор 0,22; НЦВМ 87,38.
10 см3 катализатора загружают в реактор , активируют и испытывают по примеру 0 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 29,9 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 96,7%,. п-этилтолуола 98,5%, конверси  толуола 23,7%.
Пример13. Юг катализатора состава, 5 мас.%: Мд 6; хлор 3,5; НЦВМ 90,5, полученного по примеру 12, пропитывают раствором , содержащим 3,00 г NH4H2P04 в 20 мл дистиллированной воды, в течение 1 ч. За: тем повтор ют все операции, что и в приме- 0 ре 1. Получают катализатор состава, мас.%: Мд 6; фосфор 7,5; хлор 0,22; НЦВМ 86,28.
10 см катализатора загружают в реактор , активируют и испытывают по примеру 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 5 31,7 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 95,9%, п-этилтолуола 98,0%, конверси  толуола 25,4%,
Пример 14. 10 см3 катализатора состава, мас.%: Мд 6; фосфор 7,5; хлор 0,22; 0 НЦВМ 86,28. полученного по примеру 13, загружают в реактор, активируют и испытывают по примеру 1 в услови х прототипа при 400°С, массовой скорости подачи толуола 7,8 ч и мол рном отношении толуол:этилен 5 4,4:1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 30,4 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 97,7%, п-этилтолуола 99,0%, конверси  толуола 23,9%.
Пример 5. 20 г декатионированного НЦВМ цеолита, полученного по примеру 1,
пропитывают раствором, содержащим 11,63 г МдСЬ бНаО в 40 мл дистиллированной воды, в течение 1 сут. Затем повтор ют все операции, что и в примере 1. Получают катализатор состава, мас.%: Мд 6,5; хлор 3,5; НЦВМ 90,0.
10 г катализатора полученного состава пропитывают раствором, содержащим 2,778 г МН НгРСи в 20 мл дистиллированной воды, в течение 1 ч. Затем повтор ют все операции, что и в примере 1. Получают катализатор состава, мас.%: Мд 6,5; фосфор 7,0; хлор 0,30; НЦВМ 86,2,
10 см3 катализатора загружают в реактор , активируют и испытывают по примеру 1, Выход этилтолуолов на поданный толуол 33,9 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 95,6%, п-этилтолуола 97,6%, конверси  толуола 26,2%.
Пример16. 10 см3 катализатора состава, мас.%: Мд 6,5;фосфор7,0;хлорО,3; НЦВМ 86,2, полученного по примеру 15, загружают в реактор, активируют и испытывают по примеру 1 в услови х прототипа при 400°С, массовой скорости подачи толуола 7,8 ч и мол рном отношении толуол:этилен 4,4:1.Выход этилтолуолов на поданный толуол 31,1 мас.%; селективность образовани  этилтолуолов 98,5%, п-этилтолуола 98,8%, конверси  толуола 24,2%.
Пример 7. 20 г декатионированного НЦВМ цеолита, полученного по примеру 1, пропитывают раствором, содержащим 12,6 г MgCl2 6H20 в 40 мл дистиллированной воды, в течение 1 сут. Затем повтор ют все операции , что и в примере 1. Получают катализатор состава, мас.%: Мд 7; хлор 4,5; НЦВМ 88,5.
10 г полученного катализатора пропитывают раствором, содержащим 3,29 г NH4H2P04 в 20 мл дистиллированной воды, в течение 1 ч. Затем повтор ют все операции , что и в примере 1. Получают катализатор состава, мас.%: Мд 7; фосфор 8,2; хлор 0,34; НЦВМ 84,46.
10 см3 катализатора загружают в реа- тор, активируют и испытывают по примеру 1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 33,8 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 97,7%, п-этилтолуола 98,0%, конверси  толуола 26,6%.
Пример 18. 10 см3 катализатора состава, мас.%: Мд 7; фосфор 8,2; хлорО,34; НЦВМ 84,46. полученного по примеру 17, загружают в реактор, активируют и испытывают по примеру 1 в услови х прототипа при 400°С, массовой скорости подачи толуола 7,8 и мол рном отношении толуол:этилен 4,4:1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 32,0 мас.%, селективность образова5
0
ни  этилтолуолов 98,5%, п-этилтолуола 99,1%, конверси  толуола 24,9%.
Пример 19, 10 см3 катализатора состава, мас.%: Мд 7; фосфор 8,9; хлор 0,30;
НЦВМ 83,8, полученного по примеру 8, загружают в реактор, активируют и испытывают по примеру 1 в услови х прототипа при 400°С, массовой скорости подачи толуола 7,8 и мол рном отношении толуол:эти0 лен 4,4:1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 29,6 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов 97,6%, п-этилтолуола 98,8%, конверси  толуола 23,3%.
П р и м е р 20 (дл  сравнени ).10 см3 катализатора состава, мас.%: Мд 8; фосфор 10; хлор 0,34; НЦВМ 81,66, полученного по примеру 9, загружают в реактор, активируют и испытывают по примеру 1 в услови х прототипа при 400°С, массовой скорости подачи толуола 7,8 ч и мол рном отношении толуол:этилен 4,4:1. Выход этилтолуолов на поданный толуол 18,1 мас.%, селективность образовани  этилтолуолов
5 97,6%, п-этилтолуола 94,1%, конверси  толуола 14,2%.
Сравнительные данные по испытанию каталитической активности в реакции алки- лировани  толуола этиленом на катализато0 pax, полученных по предлагаемому и известному способам (проточный реактор, давление атмосферное, температура 400°С, врем  отбора пробы 120 - 150 мин), приведены в таблице.
5 Из представленных данный видно, что предлагаемый способ позвол ет получить катализаторы, обладающие более высокой активностью (конверси  толуола 20,7 - 25,1%) при сохранении высокой селектив0 ности по этилтолуолам (94,4 - 98,1%) и п- этилтолуолу (96,2 - 98,6%) как при меньшей скорости подачи толуола 3,0 ч , так и при большой скорости 7,8 .
Катализатор, полученный по предлагае5 мому способу, сохран ет высокую активность при снижении температуры реакции от 450 до 400°С, скорости подачи сырь  до 3,0 ч и мол рном отношении толуол:этилен до 1:1, при этом выход целевых продуктов
0 (этилентолуолов) составл ет 29,4 - 31,5 мас.%. Высока  селективность по этилтолуолам (94,4 - 96,7%) свидетельствует о низком выходе побочных продуктов крекинга и диспропорционировани .
5 Катализатор, полученный по предлагаемому способу, обладает высокой стабильностью во времени и многоцикловой работе, что обусловлено его оптимальной кислотной функцией поверхности и наличием стабилизирующих модификаторов.
Синтез катализатора достаточно прост, введение магни , хлора, фосфора осуществл ют пропиткой цеолита нетоксичными соединени ми , исключаетс  р д операций, выполн емых при получении катализатора- прототипа (число модифицирующих операций снижаетс  с четырех до двух), не требует затраты дорогосто щих реактивов и дополнительной аппаратуры, закоксованностьего невелика (содержание кокса после 5 ч работы составл ет не более 1 мас.%), катализатор легко регенерируетс  в токе воздуха при 550°С.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ приготовлени  катализатора дл  алкилировани  толуола этиленом, включающий обработку сверхвысококремнеземно- го цеолита фосфатом аммони , соединением
    0
    5
    0
    магни  и хлорсодержащим соединением, сушку и прокаливание, отличающийс  тем, что, с целью получени  катализатора с повышенной активностью, в качестве сверх- высококремнеземного цеолита используют декатионированный цеолит НЦВМ, в качестве фосфата аммони  - однозамещенный фосфат аммони , в качестве соединени  магни  и хлорсодержащего соединени  - хлористый магний и обработку цеолита осуществл ют сначала раствором хлористого магни , сушат и прокаливают, затем обрабатывают раствором однозамещенного фосфата аммони , при этом компоненты берут в количестве, обеспечивающем содержание в цеолите, мас.%:
    Магний4.0 - 7,0
    Хлор0.22 - 0,34
    Фосфор6,4 - 8,9
SU894654521A 1989-01-13 1989-01-13 Способ приготовлени катализатора дл алкилировани толуола этиленом SU1641419A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894654521A SU1641419A1 (ru) 1989-01-13 1989-01-13 Способ приготовлени катализатора дл алкилировани толуола этиленом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894654521A SU1641419A1 (ru) 1989-01-13 1989-01-13 Способ приготовлени катализатора дл алкилировани толуола этиленом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1641419A1 true SU1641419A1 (ru) 1991-04-15

Family

ID=21430544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894654521A SU1641419A1 (ru) 1989-01-13 1989-01-13 Способ приготовлени катализатора дл алкилировани толуола этиленом

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1641419A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4128592, кл. С 07 С 3/52, опублик. 1978. Патент US № 4143084, кл. С 07 С 3/52, опублик. 1979. Патент US № 4370508, кл. С 07 С 2/68, опублик. 1983. Патент US № 4361713, кл. С 07 С 2/68, опублик. 1982. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0171981B1 (en) Selective dealumination of zeolites
GB2062603A (en) Crystalline borosilicate compositions
CN109833904B (zh) 一种酸碱双功能催化剂、其制备方法及在乙醇转化反应中的应用
US4376757A (en) Synthetic crystalline silicate compositions and preparation thereof
JP2018528145A (ja) アルミノシリケートrth骨格タイプゼオライトの合成
JPS58145616A (ja) 新規結晶性アルミノシリケ−トゼオライト及びその製造法
JPS62114656A (ja) 炭化水素転化用触媒の製造方法
US3764563A (en) Method of preparing granulated zeolite catalysts and sorbents
SU1641419A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл алкилировани толуола этиленом
CN1053388C (zh) 用于乙苯歧化制备高纯度对二乙苯的催化剂及其工艺
US2437148A (en) Preparation of fluorine hydrocarbon compounds
KR19980081188A (ko) 탈알루미늄화된 모오데나이트를 주성분으로 하는 촉매, 및 그촉매를 사용하여 방향족 탄화수소를 불균화 및/또는 트랜스알킬화시키는 방법
EP0083160B1 (en) Catalyst and process for light olefin production
SU891146A1 (ru) Катализатор дл парофазной изомеризации циклогексаноноксима в @ -капролактиам
CN109701637B (zh) 甲苯甲醇侧链烷基化催化剂的再生方法
JP3849169B2 (ja) キシレンの製造方法
RU2097129C1 (ru) Катализатор для алкилирования бензола пропиленом и способ его приготовления
JP2022521509A (ja) モレキュラーシーブssz-115、その合成及び使用
SU372903A1 (ru)
JPH0366293B2 (ru)
CZ118497A3 (cs) Způsob výroby aminů z olefinů
SU730363A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана
SU1505573A1 (ru) Катализатор дл алкилировани толуола этиленом
CN114453019B (zh) 一种乙苯催化剂的再活化方法
GB2117367A (en) Activation of zeolites