SU251576A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU251576A1 SU251576A1 SU1231737A SU1231737A SU251576A1 SU 251576 A1 SU251576 A1 SU 251576A1 SU 1231737 A SU1231737 A SU 1231737A SU 1231737 A SU1231737 A SU 1231737A SU 251576 A1 SU251576 A1 SU 251576A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- calculated
- found
- acid
- heating
- trichloromethyl
- Prior art date
Links
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 dichloro anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- HDKRRFYSWLCRIO-UHFFFAOYSA-N ClC(P(O)(O)=S)(Cl)Cl Chemical compound ClC(P(O)(O)=S)(Cl)Cl HDKRRFYSWLCRIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- OHQKWOMHOSIJSP-UHFFFAOYSA-N dichloro-sulfanylidene-(trichloromethyl)-$l^{5}-phosphane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)P(Cl)(Cl)=S OHQKWOMHOSIJSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L Picoplatin Chemical compound N.[Cl-].[Cl-].[Pt+2].CC1=CC=CC=N1 IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propanol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU251576A1 true SU251576A1 (ja) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9840449B2 (en) | Guerbet alcohols and methods for preparing and using same | |
SU251576A1 (ja) | ||
SU1215619A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров @ -алкилтартроновой или @ -галогеналкилтартроновой кислот | |
SU330165A1 (ru) | Способ получения алкилглицидилацетоуксусногоэфира | |
SU242890A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОПРОПИЛФОСФО-новой кислоты | |
SU237150A1 (ru) | Способ получения производных s-ацетилдитиофосфатов | |
SU192809A1 (ja) | ||
SU247313A1 (ru) | Способ получения 3-зал\ещенных 1-оксихина золиндионов-2,4 | |
SU213880A1 (ru) | Способ получения непредельных 3-алкил-5-пропил-д4- | |
SU294335A1 (ja) | ||
SU339546A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ 1П'ТГИ'^'^г"' T*'''!.?'"'?r'l?Soi Пи! Lll: fiU" ! ..AiLlitl-hAlijБИБЛИОТЕКА | |
SU170520A1 (ru) | Способ получения 2,5-диокси-1,6-диаминогексана | |
SU172831A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ 1 ^ ПАТЕНТНО • «^Тт-пЩЕСКДЯ Б>&'15ЛРТЕКА | |
SU253064A1 (ru) | Способ получения силиламидразоков |па^;)•г-- - ', •.-j^^^^' ^'-^'^12 | |
SU288701A1 (ru) | Способ получения органосилоксицианоалкил-соединений | |
SU241434A1 (ru) | Способ получения 2-хлор-2'- | |
SU245783A1 (ru) | Способ получения 1-алкил-2-арил(алкил)-меркапто- метил-з-карбэтокси-5-окси индолов | |
SU232975A1 (ru) | Способ получения 5-фторурацила | |
SU299511A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ АМИДОВ рАЛКОКСИВИНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | |
JP2743198B2 (ja) | シクロペンタン類 | |
SU327154A1 (ru) | Способ получения 2-хиноксалон-з-илметилалкил- или 2-хиноксалон-з-илметиларилкетонов | |
SU386515A1 (ru) | Способ получения производных имидазола | |
SU488816A1 (ru) | Способ получени полифтор-(или полифторнитро) алкиловых эфиров 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты | |
SU323398A1 (ru) | Способ получения диэфиров пероксидикарбоновыхкислот | |
SU256751A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА р-ХЛОРТЕТРАГИДРОФУРИЛ-р-ХЛОРАЛЛИЛМАЛОНОВОЙКИСЛОТЫ |