SU242894A1 - Способ получения ацилвиниламидо-ьоксо- фосфоциклопентенов - Google Patents
Способ получения ацилвиниламидо-ьоксо- фосфоциклопентеновInfo
- Publication number
- SU242894A1 SU242894A1 SU1236010A SU1236010A SU242894A1 SU 242894 A1 SU242894 A1 SU 242894A1 SU 1236010 A SU1236010 A SU 1236010A SU 1236010 A SU1236010 A SU 1236010A SU 242894 A1 SU242894 A1 SU 242894A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acylvinylamido
- phosphocyclopentenes
- hoxo
- obtaining
- mol
- Prior art date
Links
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- -1 4-bromobenzoylvinylamine Chemical compound 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N Cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Предложен способ получени ацилвиниламидо-1-оксофосфоциклопентенов общей формулы
Р
КССН СГО1НгР Г IIII
Оо
R
или арил, R и или
где R - алкил метил.
Указанные соединени получают взаимодействием l-OKCo-1-хлорфосфоциклопентенов с арилБинилами. Процесс ведут в присутствии акцептора хлористого водорода, например триэтиламина, в органическом растворителе.
Пример 1. Получение 4-хлорбензоилвиниламидо-1-оксофосфоциклопентена .
К раствору 0,01 г-моль р-4-хлорбензоилвиниламина и 0,01 г-моль триэтиламина в 20 мл сухого бензола прибавл ют 0,01 г-лолб 1-хлор1-оксофосфоциклопентена в 5 мл сухого бензола . Реакционную смесь нагревают 3 час, перемешива , при 55-60°С. Осадок хлоргидрата триэтиламина отфильтровывают, фильтрат промывают водой (два раза по 10 мл), сушат сульфатом магни , отгон ют растворитель и получаю густую окрашенную жидкость , котора при сто нии кристаллизуетс . Выход 90,8%, т. пл. 165-166°С (из спирта).
Найдено, %: С1 13,04; N 5,46; Р 10,49 CisHisClNOaP
Вычислено, %: С1 12,62; N 4,98; Р 11,02. Пример 2. Получение 4-бромбензоилвиниламидо-1-оксофосфоциклопентена .
Процесс ведут так же, как в примере 1. Продукт получают из 0,02 г-моль 4-бромбензоилвиниламина , 0,02 г-моль триэтиламина и 0,02 г-моль 1-хлор-1-оксофосфоциклопентена . Выход 81,9%, т. пл. 179-180°С (из спирта ). Пайдено, %: Вг 24,01; N 4,92; Р 9,12
CisHisBrNOaP Вычислено, %: Вг 24,57; N 4,30; Р 9,23.
Пример 3. Получение 4-хлорбензоилвиниламидо-1 - оксо-2 - метилфосфоциклопентена. Процесс ведут в тех же услови х, что в примере 1.
Продукт Получают .из 0,015 г моль 4-хлорбеизоилфиниламина , 0,015 г-моль триэтиламина и 0,015 г-моль 1-хлор-1-оксо-2-метилфосфоциклопентена . Выход 65,4%, т. пл. 173-174°С (из спирта). Найдено, %: С1 12,48; N 5,15; Р 10,08.
Пример 4. Получение 4-бромбензоилвиниламидо-1-оксо-2 - метилфосфоциклопентена. Процесс ведут в услови х примера 1.
Продукт получают из 0,02 г-моль 4-бромбензоилвиниламипа , 0,02 г-моль триэтиламина , 0,02 г-моль 1-хлор-1-оксо-2-метилфосфоциклопентена . Выход 60,8%, т. пл. 182-183°С (из спирта).
Найдено, %: Вг 23,87; N 4,04; Р 8,79 CiiHisBrNOaP
ВьБЧИслено, %: Вг 23,51; N 4,12; Р 9,13.
Предмет изобретени Способ получени ацилвиниламидо-1-оксофосфоциклопентенов общей формулы
,P IIII
Ос
где R - алкил или арил, R и или метил, отличающийс тем, что 1-оксо-1-хлорфосфоциклопентен подвергают взаимодействию с арилвиниламинами в присутствии акцептора хлористого водорода, например триэтиламина , в среде органического растворител с последующим выделением полученного
продукта известным способом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU242894A1 true SU242894A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI59991B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2-arylamino-2-imidazolin-derivat och deras salter | |
| SU242894A1 (ru) | Способ получения ацилвиниламидо-ьоксо- фосфоциклопентенов | |
| US1646785A (en) | Aryl esters of nitro amino benzene sulphonic acids | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU202133A1 (ru) | Способ получения замещенных тиоуреидотритиофосфатов | |
| US2899429A (en) | Nitroethylenes | |
| SU297646A1 (ru) | Е-ка i | |
| SU222358A1 (ru) | Способ получения ы,к'-ьисдиалкоксифосфорил- | |
| SU201380A1 (ru) | Способ получения 5-алкоксибензилтиолкарбаматов | |
| SU209456A1 (ru) | Способ получения тиокарбамоилдиалкилтетратиофосфатов | |
| SU179301A1 (ru) | Способ получения n-арилоксиацилтиолкарбаматов | |
| SU364164A1 (ru) | ||
| SU269814A1 (ru) | ||
| SU249374A1 (ru) | Способ получения солей амидобензилфосфоновыхкислот | |
| SU234391A1 (ru) | Способ получения солей изотиурония | |
| SU209446A1 (ru) | Способ получения амидов дибромуксусной кислоты | |
| SU196816A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОЭТИЛКСАНТОГЕНАТОВ ВТОРИЧНЫХ АРСИНОВ | |
| SU355170A1 (ru) | ||
| SU449045A1 (ru) | Способ получени динафтил-3,3-тиодипропионатов | |
| SU283934A1 (ru) | ||
| SU256755A1 (ru) | Способ получения солей 8-карбоалкокси(арилокси)- карбамилалкил-\-алкил(арил)изотиурония | |
| SU184865A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВ | |
| SU242879A1 (ru) | Способ получения амидов | |
| US4235819A (en) | Process for isolating 1-(alkoxyphenyl)-5-(phenyl)biguanide compounds from a crude, acid reaction mixture thereof | |
| SU349686A1 (ru) | Способ получения производных бензофурана |