SU239327A1

SU239327A1 - METHOD FOR OBTAINING CYCLODIPHOSPHASANES

Info

Publication number: SU239327A1
Application number: SU1202377A
Authority: SU
Original assignee: Г.И. Деркач, Ж. М. Иванова , Е. А. Стукало Институт органической химии Украинской ССР

Description

Изобретение относитс к области получени соеди,1нений, которые могут витьс ценными иолунродуктами органического синтеза.This invention relates to the field of the preparation of compounds, which can be used for valuable organic synthesis products.

Способ получени никлодпфосфазанов основан на том, что дигалоидангидриды алкилили арпла.мидов тиофосфорной кислоты подвергают взаимодействию с хлоро м в среде инертного органического растворител , например гексапа, с последуюп им выделением целевого продукта известными приемами.The method for the preparation of niclodphosphazanes is based on the fact that alkyl halides of alkyl propylene phosphates of thiophosphoric acid are reacted with chlorine in an inert organic solvent, for example hexapa, followed by isolation of the desired product by known methods.

Пример 1. 3-Гексахлор-2,4-диметилцнклодифосфазан . В раствор 0,02 г-моль дихлорангидрида метиламида тиофосфорной кислоты в 20 мл безводного гексана при 2-4°С проиускают избыток сухого хлора в течение 30 мин. Реакционную смесь оставл ют при комнатной температуре на ночь. Выпавшие кристаллы 1,3-гексахлор-2,4-диметилци1Клодифосфазана фильтруют, промывают несколько раз эфиро.м, петролейным эфиром и сушат в вакууме. Выход 42%; т. ил. 169-174°С.Example 1. 3-Hexachloro-2,4-dimethyl codiphosphazane. In a solution of 0.02 g-mol of methylamide thiophosphoric acid dichloride in 20 ml of anhydrous hexane at 2-4 ° C, an excess of dry chlorine is injected for 30 minutes. The reaction mixture was left at room temperature overnight. The precipitated crystals of 1,3-hexachloro-2,4-dimethyl-1-chlorodiphosphazane are filtered, washed several times with ether, petroleum ether, and dried in vacuo. Yield 42%; T. Il. 169-174 ° C.

Пример 2. 1,3-Гексахлор-2,4- (2,4-дихлорфеннл )-циклодцфосфазан. Вещество получают хлорированием дихлор- или фторхлорангилрнда а нилнда тнофосфорной кислоты вExample 2. 1,3-Hexachloro-2,4- (2,4-dichlorophenl) -cyclosphosphazane. The substance is obtained by chlorination of dichloro- or fluorochlorine aniland nilnd of tnophosphoric acid in

выше усло1ви х. Выход 1,3-гексахлор-2 ,4-(2,4 - дцхлорфенил) - циклодифосфазана 43-45%; т. пл. 116-118°С. Положение атомов хлора в фенильном кольце полученного соединени доказано гидролизо.м его до above conditions x. The yield of 1,3-hexachlor-2, 4- (2,4 - dtschlorophenyl) - cyclodiphosphazane 43-45%; m.p. 116-118 ° C. The position of the chlorine atoms in the phenyl ring of the obtained compound is proved to be hydrolyzed to

2,4-дихлоранилина.2,4-dichloroaniline.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени циклодифосфазаиов, огличающпйс тем, что, с целью упрощени процесса , дигалоидангидриды алкил- или ариламцдоБ тнофосфорпой кислоты подвергают взаимодействию с хлором в среде инертного органического растворител , нанример гексана , с последующи.м выделением целевого прод кта известными приемами.The method of producing cyclodiphosphazates, which is based on the fact that, in order to simplify the process, alkyl- or aryl-amide-bo-phosphoric acid dihalides are reacted with chlorine in an inert organic solvent, using hexane, followed by the release of the desired product by known methods.