SU238779A1 - Способ получения синтетических латексов - Google Patents

Description

Известен способ получени  оиитетических латексов водно-эмул.ьсионной полимеризац,ией виниловых ИЛИ смеси виниловых и диеновых моиомеров в присутствии различных добавок, например эмульгаторов, регул торов, буферов . Предлагаемый способ отличаетс  от известного проведен-ием процесса полимеризации в присутствии в -качестве сомоиомеров непредельных перекианых соединений, например т/5ег-бутилперакр,илата. Это позвол ет получать полимеры (в виде латекса), содержащие активные перекисные группы в боковых цеп х, благодар  которым латексы могут легко вулканизоватьс  и вступать в различные химические превращени . В качестве перекисных непредельных соединений .могут быть .использованы: а)леракрилаты типа т/7ет-бутилперакрилата (I) ИЛИ 7-/эег-бутилперметакрилата (П); б)перекиси типа трег-бутил-2-акрилатэтил п ер екиои (ПI); в)гидроперекиси типа диметилвинилэтинилметилгидроперекиси (IV). В приведенных ниже примерах, иллюстрирующих Способ, эмульгаторо.м служит 2 вес. % бромистого цетилтриметиламмани . чают сопол.имер1нзациеи перекисных моно.меров со стиролом при разных их соотношени х. В табл. 1 приведены срполимеризацни , а также характеристика пероксидатных бинарных сополимеров. Таблица I Пероксидатные латексы, полученные эмульсионной сополимеризацией грег-бутилперакр.илата (I) и г/;ег-бутилперметакрилата (П) со стиролом при разных их соотношени х, представл ют устойч1ивую коллоидную дисперсию, котора  коагулируетс  под действием различных реагентов. Методом сополимеризации этих пар .мано.меров можно вводить перекисные группы в боковые цепи макромолекул. Этот метод активации насыщенных полимеров имеет -р д гареимуществ перед другими методами, в частности позвол ет регулировать При помощи концентрации перекисиого мономера в смеси частоту перекисных групп вдоль цепй макромолекул. Лабильные перекисные группы могут помещатьс  в боковых цеп х ла разном удалении от основной макромолекулы . Кроме того, iB определенных пределах мож-но варьировать термическую устойчивость этих активных сополимеров в зависимости от ор,И|роды и типа перекисного мономера.

Методом сополимеризации перек исных моломеров с акрилатами и другими виниловыми мономерами можно получать модифицированные латексы со специфическими свойствами.

Пример 2. Латексы, полученные на основе перекионых, диеновых и виниловых моно .меров.

Синтетические латексы 1на основе перекисных мономероБ г/7ег-бутилперакр,илата (I), т/5ег-бутил-2-акрилатэтилперекиси (III), диметилвинилэти1нил1метил1лидронерекис .и (IV) получают сополимеризацией их со смесью дивинила (ДВ) и ст1ирола (СТ) при различных соотношени х с Использованием технического рецепта 10. Сополи меризащию провод т в кислых эмульси х прп соотношении смесь мономеров: водна  фаза, равном 1 : 2, и в качестве регул тора цеои примен ют Туоег-додеЦсИлмеркаптал (0,1 вес. %i).

В табл. 2 приведены услови  сополимеризации , а также характеристика лероксидатных тройных сополи.меров.

Из табл. 2 видно, что сополимеризаци  перекианых мономеров со смесью диаини та и стирола протекает с образованием пероксидатных латексов, способных при добавлении к ним .метайола илп других реагентов высаждатьс . Осажденные каучукоподобные сополимеры содержат в боковых цеп х макромолекул перекианые группы, они способны в дальнейшем перерабатыватьс  в резины (без добавлени  серы), в которых вулканизаци  осуществл етс  за счет разрыва перекисных групн 1и рекомбинации ма«рарадикалов. Латексы данного типа представл ют собой устойчивые водиые дисперсии сополимера перекионого мономера с дивийилом и стиролом.

Таблица 2

Полимеризацию провод т с эмульгатором - канифольным мылом в щелочной среде.

П р е д .м е Т изобретени 

Способ получени  синтетических латексов водно-эмульсионной полимеризацией ви1ниловых или смеси диеновых и виниловых мономеров в присутствии известных добавок, наирИмер эмульгаторов, регул торов, буферов, отличающийс  те.м, что, с целью получени  полимеров, содержащих а ктивные перекисные группы, процесс полимеризации провод т в присутствии в качестве сомономеров непредельных перекионых соединений, например т/7гг-бутилперакрилата.