SU353557A1 - Способ получения бутадиенового каучжа виь.! - Google Patents

Способ получения бутадиенового каучжа виь.!

Info

Publication number
SU353557A1
SU353557A1 SU1607231A SU1607231A SU353557A1 SU 353557 A1 SU353557 A1 SU 353557A1 SU 1607231 A SU1607231 A SU 1607231A SU 1607231 A SU1607231 A SU 1607231A SU 353557 A1 SU353557 A1 SU 353557A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
peroxide
butadiene
rubbers
crawza
rubber
Prior art date
Application number
SU1607231A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Л. С. Чуйко, Б. Л. Рублев, Т. И. Юрженко , Э. Г. Лазар Львовский ордена Ленина политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л. С. Чуйко, Б. Л. Рублев, Т. И. Юрженко , Э. Г. Лазар Львовский ордена Ленина политехнический институт filed Critical Л. С. Чуйко, Б. Л. Рублев, Т. И. Юрженко , Э. Г. Лазар Львовский ордена Ленина политехнический институт
Priority to SU1607231A priority Critical patent/SU353557A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU353557A1 publication Critical patent/SU353557A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

Известен способ получени  бутадиеновых каучуков водноэмульсионной сополимеризацией бутадиена с этиленненасыщенны ми мономерами с применением различных эмульгаторов , регул торов, буферов и окислительно-восстановительных систем. Резины на основе таких каучуков характеризуютс  высоким модулем, твердостью, износостойкостью, выносливостью при многократном изгибе, а по сопротивлению разрыву и устойчивости к тепловому старению превосход т вулканизаты из стереорегул рного бутадиенового каучука.
Известны также способы вулканизации полибутадиена органическими перекис ми с образованием бессерных резиН и прививки к нему в присутствии перекисных инициаторов различных виНильных мономеров с получением модифидированных пластмасс.
Полученные известньгми способами полибутадиеновые каучуки не способны к реакци м структурировани  и привитой полимеризации без добавлени  механо-химическим способом источников свободных радикалов (сера, перекись и др). Кроме того, образование под действием вулканизирующих агентов и инициаторов реакционных центров в макромолекуле носит случайный характер и приводит к нерегул рному распределению поперечных св зей и привитых цепей в структуре полимера , что ухудшает свойства резин и модифицированных пластмасс.
Цель изобрете П1Я - получение бутадиенового каучука, содержаш,его в боковых цеп х макромоле1с л перекисные (-00-) группы, за счет которых такие каучуки способны самоструктурироватьс , совулканизоватьс  и принимать участие в реакци х привитой полимеризации .
Предлагаемый способ позвол ет получить пероксидатные каучуки с заранее заданными и регул рно pacnOvio eH-HbiMH реакционными центрами и избавитьс  от недостатков, присущих существующим способам структурпроваПИЯ и привитой полимеризации с помощью органических перекисей.
Согласно изобретению поставленна  задача достигаетс  введением перекисных групп
в макромолекулы инициированной или окислительно-восстановительной сополимеризацией в щелочных и кислых эмульси х бутадиена-1 ,3 с ненасыщенными органическими перекис ми (перекнсными мономерами) общей
формулы
сн2 сн-сн сн-со-оо-R,
СН2 С (X) -СО-О-СН (X)-СНг-
R СНз, СгНй, СзН7, С(СНз)з, ,
С(СНз)2СбН5.
Сополимеризади  смеси состава, вес. %: 90,0-99,5 бутадиена-1,3 и 0,5-10,0 перекисного мономера в щелочных эмульси х проводилась при температуре 5,50° С и рН 10,0- 10,6 с приме-непием в качестве инициатора персульфата кали  или гидроперекись-железотрилонрОнгалитовой окислительно-восстановительной системы, а в кислых эмульси х - при 30° С и рН 3,0-3,3 и соответственно гидроперекись - железо - пирофосфат - гидросульфитной системы. Полимеризаци  прерывалась при определенной конверсии диметил-дитиокарбаматом натри  (0,20 - 0,25 вес.% на вес каучука). В латекс вводили антиоксиданты: 1,0-1,5 вес. % фенил -нафтиламина или 1,0-1,2 вес. % ионола и отгон ли непрореагировавшие мономеры. Каучук высаждали этиловым спиртом или водным раствором хлористого натри , подкисленным серной кислотой , и сушили при 80-90° С. У полученного каучука определ ли молекул рный вес по в зкости в бензоле, содержание перекисных групп (йодометрически) и пластичность - по Карреру.
Пример 1. Получение пероксидатного бутадиенового каучука в щелочной эмульсии при 50° С.
Рецептура, вес. %:
бутадиен - 1,3 (БТ)98,0-99,0
диметилвинилэти«ил-метил-трет-бутилперекись (ВЭП)1,0-2,0
калиевое мыло синтетических жирных кислот (СЖК)3,50
лейканол0,30
хлористый калий1,40
трет-додецил меркаптан0,35-0,40
персульфат кали 0,50
вода100,0
Пример 2. Получение перекисно-функционального бутадиенового каучука в щелочной эмульсии при 5°С. Рецептура, вес. %:
бутадиен-1,392,5-98,0
нермономер (ВЭП)2,0-7,5
.калиевое мыло канифоли4,1
калиевое мыло СЖК1,1
хлористый каЛИЙ0,9
тринатрийфосфат0,1
трет-додецилмеркаптан0,2
гидроперекись изопропилбензола 0,25 трилон ,06
сернокислое железо закисное 0,03 ронгалит0,10
вода200,0
Пример 3. Получение пероксидатного каучука в кислой эмульсии при 30° С. Рецептура, вес. %:
бутадиен-1,396,5
/5-акрилатэтил-трет-бутилперекись (АП)3,5
бромистый цетилтриметиламмоний 6,8-7,2 хлористый калий0,25
трет-додецилмеркаптан0,20
гидроперекись изонропилбензола 0,16 пирофосфат натри 0,30
сернокислое железо закисное 0,05 гидросульфит натри 0,04
вода200,0
Характеристика сонолимеризации и пероксидатных ка-учуков приведена в таблице.
Как видно из данных таблицы, с возрастанием концентрации перекисного мономера 0 в исходной смеси содержание перекисных групп в сополимере пропорционально возрастает и пластичность улучшаетс .
Константы сополимеризации дл  пары БТ-АП; Г1 2,19; Г2 0,04 и их произведение 5 Г1.Г2 0,0876 и дл  пары БТ-ВЭП: ,50; Г2 0,83 и Г . ,415 свидетельствуют о скланности радикалов к чередованию и указывают на достаточно регул рное распределение перекисных групп в макро-молекуле сополимера .
Из приведенных данных видно, что предлагаемый способ позвол ет получать пероксидатные каучуки, содержащие регул рно распределенные перекисные группы, способные 5 к реаки,и м структурировани  и привитой сополимеризации .
Предмет изобретени 
Способ получени  бутадиенового каучука водноэмульсионной сонолимеризацией бутадиена с этиленненасыщенными мономерами в присутствии известных эмульгаторов, регул торов , буферов и инициирующих систем, отличающийс  тем, что, с целью получени  реакционноспособных каучуков, содержащих перекисные группы, в качестве этиленненасьь щенных мономеров примен ют перекисные
соединени , имеющие общие формулы. СН2 СН-СН QH-СО-00-R, СН2 СХ-СО-О-СНХ-СН2-ОО-R.. пли СН2 СХ-С С-С (R) 2-ОО-R (Н), где X - водород или метил,
R - .метил, этил, пропил, трет-бутил, фенил или кумил. Характеристика сополимеризацин и свойств пероксидатных каучуков
SU1607231A 1971-01-04 1971-01-04 Способ получения бутадиенового каучжа виь.! SU353557A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1607231A SU353557A1 (ru) 1971-01-04 1971-01-04 Способ получения бутадиенового каучжа виь.!

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1607231A SU353557A1 (ru) 1971-01-04 1971-01-04 Способ получения бутадиенового каучжа виь.!

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU353557A1 true SU353557A1 (ru) 1973-01-16

Family

ID=20462794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1607231A SU353557A1 (ru) 1971-01-04 1971-01-04 Способ получения бутадиенового каучжа виь.!

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU353557A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI56970C (fi) Saett att framstaella vaesentligen emulgatorfri latex
US2383055A (en) Polymerization of conjugated dienes
US3271375A (en) Molecular weight regulation in polymerization of vinylidene monomers using heterocyclic compounds as regulators
US3359345A (en) Butadiene-styrene block copolymers reacted with monomeric mixtures
US2600414A (en) Vulcanization of acrylic resins
US2698318A (en) Rubbery interpolymers of butadiene-1, 3 hydrocarbons with polyunsaturated carboxylic acids
SU353557A1 (ru) Способ получения бутадиенового каучжа виь.!
US3845164A (en) Vinylchloride composition containing a butadiene based latex component and a styrene based graft component
US2391817A (en) Rubberlike copolymers and methods of making
US4525519A (en) Stable amphoteric latices of copolymers based on conjugated dienes
US2574020A (en) Shortstopping an emulsion polymerization reaction with alkyl polysulfide
US3493548A (en) Rubbery polymer composition
US3629370A (en) Process for the production of thermoplastic-elastic moulding compositions of high impact and notched impact strength
IL30852A (en) Graft polymers of vinyl halide monomers and mercapto-functional diene polymers
US3691261A (en) Graft copolymer with an alkyl acrylate and ethylthiaethyl metharylate backbone
US3655828A (en) Process for preparing a polymer composition having improved gloss and color
US3562240A (en) Polymerizing conjugate dienes
US3849358A (en) Method of preparing highly concentrated resinous latex
US2422371A (en) Rubberlike butadiene copolymers
US3662026A (en) Process for preparing graft copolymers containing n,n-di(beta-hydroxyethyl) glycine salts
US2376391A (en) Polymerization of butadienes-1, 3
US2551336A (en) Reduction activated peroxy compound catalyzed synthetic rubber emulsion polymerizations
US4536556A (en) Process for the preparation of a copolymer comprising alpha-methylstyrene and acrylonitrile
US3143522A (en) Method of grafting styrene onto butadiene-styrene polymer
US2684356A (en) Synthetic rubber and preparation thereof