SU475367A1 - Способ получени бутадиен-стирольного карбоксилсодержащего латекса - Google Patents

Способ получени бутадиен-стирольного карбоксилсодержащего латекса

Info

Publication number
SU475367A1
SU475367A1 SU1955554A SU1955554A SU475367A1 SU 475367 A1 SU475367 A1 SU 475367A1 SU 1955554 A SU1955554 A SU 1955554A SU 1955554 A SU1955554 A SU 1955554A SU 475367 A1 SU475367 A1 SU 475367A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
butadiene
monomers
styrene
carboxyl
latex
Prior art date
Application number
SU1955554A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Николаевна Афанасьева
Рахиль Израилевна Миркина
Павел Иудович Рахлин
Оскар Самуилович Чечик
Иван Федорович Сотников
Герман Сергеевич Тихомиров
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8415
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8415 filed Critical Предприятие П/Я В-8415
Priority to SU1955554A priority Critical patent/SU475367A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU475367A1 publication Critical patent/SU475367A1/ru

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

НИИ 60%-ной коиверсни мономеров в реакционную смесь ввод т оставшуюс  часть эмульгатора-2 вес. ч., и процесс ведут до црактически полного исчернывани  мономеров . Частична  нейтрализаци  метакриловой кислоты (за счет раствора щелочи) нрнводнт к дополнительной стабилизации образующейс  коллоидной системы за счет карбоксильных агентов, наход щихс  в составе сонолнмера, полученного при сополимеризации бутадиена, стирола и метакриловой кислоты. Благодар  этому количество коагулюма, образующегос  в процессе полимеризации, сравнительно невелико . Ограничение степени нейтрализации метакриловой кислоты (0,2-2 вес. ч. щелочи на 100 вес. ч. мономеров) объ сн етс  тем, что с дальнейшим ее (нейтрализации) увеличением происходит гомополимеризаци  ионов метакрилата в водном растворе без вхождени  их в нолимерные цени, растущие в полимерномономерных частицах.
Метакрилова  кислота полимеризуетс  быстрее, чем бутадиен и стирол, и к 60%-ной (в средцем) конверсии исходной смеси мономеров она практически вс  уже входит в состав сополимера. Поэтому в случае необходимости повышени  устойчивости реакционной смеси на последних стади х процесса полимеризации и повышени  устойчивости готового латекса к механическим воздействи м при конверсии мономеров :60% может быть введено дополнительно количество раствора щелочи дл  полной нейтрализации карбоксильных групп носле или одновременно с введением эмульгатора. Затем процесс провод т, как в первом случае, до практически полной конверсии мономеров.
Устойчивость латекса в процессе цолимерпзации оцениваетс  количеством образовавщегос  коагулюма.
Из полученного латекса удал ют остатки ненрореагировавших мономеров, после чего готовый латекс характеризуетс  значени ми поверхностного нат жени , рН, устойчивости к механическим воздействи м, количеством нейтрализованных карбоксильных групп. Такой латекс используетс  в бумажной промышленности .
Пример 1. Провод т сополимеризацию смеси мономеров (бутадиена, стирола и метакриловой кислоты) по рецепту, описанному выше. В аппарат емкостью 60 л загружают 10,2 кг водной фазы, содержавшей 0,15 кг сульфоиола ПП-3 (алкиларилсульфоната натри ), 0,03 кг персульфата кали  и 0,02 кг едкого кали в 10 кг воды, 0,3 кг метакриловой кислоты, 6,5 кг стирола и 3,5 кг (5,8 л) бутадиена . Начинают перемешивание и процесс нровод т при 60°С. Через 8-10 час конверси  мономеров достигает 60%, тогда в аппарат подают 0,25 кг сульфонола НП-3 в 1 л воды и температуру повышают до 80°С. Через 20 час полимеризацию заканчивают, латекс дегазируют и выгружают из аппарата. Результаты опыта и характеристика полученного латекса приведены в таблице.
Пример 2. Провод т сополимернзацию смеси мономеров, как в примере 1, только в водную фазу перед полимеризацией ввод т вместо калиевой шелочи 0,56 кг едкого натра.
Пример 3., Провод т сонолимернзацию смеси мономеров, как в примерах 1 и 2, но при введении дополнительной порции эмульгатора нри конверсии мономеров 60% в нее добавл ют 0,18 кг едкото кали.
Пример 4. Провод т сополимеризацию смеси мономеров, как в примерах 1-3, но при введении дополнительной порции эмульгатора в раствор эмульгатора добавл ли 0,084 кг едкого натра.
Пример 5 (контрольный). Провод т иоимеризацию реакционной смеси, состо щей з следующих компонентов (указываемых в ор дке загрузки); в кг: Водна  фаза 10, 18
0,15 В том числе сульфонал НП-3
0,03 персульфат кали 
10 вода
0,25
Метакриламид 0,3 Метакрилова  кислота Стирол 6,5 3,5. Бутадиен
Температура полимеризации 60°С. Через 10 час при достижении конверсии мономеров 60% в аппарат подают 0,25 кг сульфонола НП-3 в 1 л воды и температуру повышают до 80°С. Через 25 час полимеризацию заканчивают.
В таблице приведены результаты опытов и характеристика полученных латексов.
Таким образом, предлагаемый способ получени  карбоксилсодержащего бутадиенстирольного латекса позвол ет повысить устойчивость готового латекса к механическим воздействи м . При этом исключаетс  необходимость введени  таких дорогосто щих продуктов , как непредельный амид, непредельна  дикислота и др., упрощаетс  технологи  проведени  процесса полимеризации, так как щелочной агент можно вводить в водной фазе или в растворе эмульгатора, а дл  введени  этих агентов необходима организаци  узла по их хранению и дозированию.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ получени  бутадиен-стирольного карбоксилсодержащего латекса водноэмульсионной сополимеризацией бутадиена, стирола и метакриловой кислоты в присутствии радикальных инициаторов, эмульгаторов сульфатного или сульфонатного типа и агента, повыщающего устойчивость реакционной смеси в процессе полимеризации, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса , в качестве агента, повышающего устойчивость реакционной смеси в процессе полимеризации , примен ют водный раствор щелочного агента, например, калиевой или натриевой щелочи, в количестве 0,2-2 вес. ч. на 100 вес. ч. мономеров.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью повышени  устойчивости готового латекса к механическим воздействи м, в реакционную смесь по ходу процесса полимеризации при конверсии мономеров 60% и более ввод т водный раствор щелочного агента в количестве до 5 вес. ч. на 100 вес. ч. мономеров .
SU1955554A 1973-09-14 1973-09-14 Способ получени бутадиен-стирольного карбоксилсодержащего латекса SU475367A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1955554A SU475367A1 (ru) 1973-09-14 1973-09-14 Способ получени бутадиен-стирольного карбоксилсодержащего латекса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1955554A SU475367A1 (ru) 1973-09-14 1973-09-14 Способ получени бутадиен-стирольного карбоксилсодержащего латекса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU475367A1 true SU475367A1 (ru) 1975-06-30

Family

ID=20563454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1955554A SU475367A1 (ru) 1973-09-14 1973-09-14 Способ получени бутадиен-стирольного карбоксилсодержащего латекса

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU475367A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5292795A (en) * 1992-05-08 1994-03-08 Shell Oil Company Very fine stable dispersions of block copolymers
US5985979A (en) * 1993-07-20 1999-11-16 Shell Oil Company Process for making stable latexes of block copolymers

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5292795A (en) * 1992-05-08 1994-03-08 Shell Oil Company Very fine stable dispersions of block copolymers
US5985979A (en) * 1993-07-20 1999-11-16 Shell Oil Company Process for making stable latexes of block copolymers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3498942A (en) Emulsion polymerization of unsaturated monomers utilizing alkyl sulfide terminated oligomers as emulsifiers and resulting product
KR100309221B1 (ko) 하이포포스포러스산혹은그염을사슬전달제로사용한에틸렌계불포화단량체로부터유도된중합체제조방법
US3784498A (en) Process for preparing low emulsifier synthetic latex
US2244703A (en) Water soluble salts of interpolymers containing methacrylic acid
JPS5966407A (ja) モノエチレン性不飽和のモノ−及びジカルボン酸からの共重合物の連続的製法
US5175361A (en) Preparation of copolymers of monoethylenically unsaturated monocarboxylic acids and dicarboxylic acids
KR20060056938A (ko) 비닐 알콜 공중합체의 제조 방법
JPH06206950A (ja) コアとシェルの間に改善された相結合を有するコア/シェル分散粒子のグラフト共重合体ラテックスの製造方法
FI58336C (fi) Foerfarande foer framstaellning av karboxylerad latex genom kontinuerlig emulsionspolymerisation av en monomerblandning
US3649581A (en) Stable polymeric latices of high carboxyl content
JPH0250923B2 (ru)
SU475367A1 (ru) Способ получени бутадиен-стирольного карбоксилсодержащего латекса
GB1576762A (en) Polymeric surface active agents
US3738972A (en) Process for production of styrene/acrylonitrile copolymers
US5629395A (en) Process for producing cross-linked polymer containing carboxyl group
JPH0124805B2 (ru)
JPH0314046B2 (ru)
US6127455A (en) Process for forming a seed polymer
US3340238A (en) Method for producing polymers of vinyl aromatic sulfonates characterized useful as flocculants
MXPA02008381A (es) Procedimiento para la obtencion de particulas de caucho.
US4440895A (en) Synthetic rubber dispersions containing carboxyl groups, a process for their preparation and their use
US3776874A (en) Alkyl-sulfoxide and alkyl-sulfone terminated oligomers as emulsi-fiers in emulsion polymerizations
US2580315A (en) Emulsion polymerization process
EP3548527B1 (en) Solution polymerization in isopropanol and water
US3505265A (en) Process for the preparation of essentially water-insoluble addition polymers in aqueous dispersion