SU233685A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМАТОВ а,р-ДИХЛОРКОРИЧНОГОАЛЬДЕГИДА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМАТОВ а,р-ДИХЛОРКОРИЧНОГОАЛЬДЕГИДАInfo
- Publication number
- SU233685A1 SU233685A1 SU1199908A SU1199908A SU233685A1 SU 233685 A1 SU233685 A1 SU 233685A1 SU 1199908 A SU1199908 A SU 1199908A SU 1199908 A SU1199908 A SU 1199908A SU 233685 A1 SU233685 A1 SU 233685A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aldehyde
- obtaining
- oxymates
- dichloric
- organic aldehyde
- Prior art date
Links
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 9
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N Acetone oxime Chemical compound CC(C)=NO PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone oxime Chemical compound ON=C1CCCCC1 VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- -1 chlorine aldehyde Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Предлагаетс способ получени оксиматов а,р-дихлоркоричного альдегида ON C CeHjCCl СС1 - С - ОН Такие соединени можно рассматривать как продукты присоединени оксимов к ос,р-диСбН5СС1 ,,СНС1СНО+-НОК - С СеН5СС СС1Сн(R
где R .и R - Н, алкил или арил.
Пример 1. Получение циклогексаноноксимата а,р-дихлоркоричного альдегида.
В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 2 г а,р,р-трихлор-р-фенилпропионового альдегида, 0,95 г циклогексаноноксима и 30 мл петролейного эфира. Смесь кип т т 3 час на вод ной бане с обратным холодильником, после чего отгон ют растворитель. Выход сырого продукта 2,6 г (98,5% от теории); т. пл. 112,5-113° С (из дихлорэтана).
(
RОН -Ь HCJ
Вычислено, %: N 4,46.
Пример 2. Получение ацетоноксимата о .,р-дихлоркоричного альдегида.
В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 3,2 г а,р,р-трихлор-р-фенилпропионового альдегида, 1 г ацетоноксима и 40 мл петролейного эфира. Смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре . После отгонки эфира получают 3,6 г (97,5%) ацетоноксимата а,р-дихлоркоричного альдегида. Т. пл. сырого продукта 90-95° С; после перекристаллизации из петролейного эфира 96-97° С. хлоркоричному альдегиду. Они вл ютс потенциальными пестицидами и полупродуктами органического синтеза. В литературе не описаны . Способ заключаетс во взаимодействии а,р,р-три.хлор-р-фенилпропионового альдегида с соответствующим оксимом в среде инертного растворител , например петролейного эфира, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Химизм процесса: - 3 Найдено, %:N 5,25; 4,95. CiaHigOaCbN. Вычислено, %: N 5,11. Предмет изобретени Способ получени оксиматов а,р-дихлорко-5 ричного альдегида, отличающийс тем, что 4 а,р,р-трихлор-р- фенилпропионовый альдегид подвергают взаимодействию с соответствующим оксимом в среде инертного растворител . например петролёйного эфира, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU233685A1 true SU233685A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5300654A (en) | Method for the preparation of unsaturated ketones | |
| JPH05993A (ja) | ３−ヒドロキシ−２−シクロブテン−１−オン−塩、その製造方法および使用 | |
| US2841485A (en) | Hexahalobicycloheptenediols and derivatives thereof | |
| SU233685A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМАТОВ а,р-ДИХЛОРКОРИЧНОГОАЛЬДЕГИДА | |
| DE69713040T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclopropylacetylen und dessen Derivaten | |
| US4056541A (en) | Ketolactones | |
| US2852530A (en) | Process for the preparation of a pantothenic acid intermediate | |
| US4188341A (en) | Process for the production of (substituted) 2,6-dimethylanilines | |
| US2996521A (en) | Alpha-amino-beta-hydroxycarboxylic acid derivatives | |
| Rassweiler et al. | The structure of dehydro-acetic acid | |
| DE3875996T2 (de) | Verfahren zur herstellung von alpha-(1-methylethyl)-3,4-dimethoxybenzeneacetonitril. | |
| US5637750A (en) | Method for the preparation of 2 hydroxybenzonitrile | |
| SU264396A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМНЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРКОРИЧНОЙкислоты | |
| US2584664A (en) | Synthesis of many-membered cyclic ketones | |
| EP0025638B1 (en) | Process for the production of 1-crotonoyl-2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-diene and esters of alkynylcyclohexane derivatives as intermediates therefor | |
| US2424184A (en) | Tertiary amino pentanols and esters thereof | |
| US2701250A (en) | Process of producing indole-3-acetic acids | |
| SU296765A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-2-КЕТОЗАМЕЩЕННЫХа-АРИЛ НИТРОНОВ | |
| SU563913A3 (ru) | Способ получени производных 1-фталазона | |
| SU487870A1 (ru) | Способ получени адамантил-, арил-, или нитроалкилметилкетонов | |
| RU1810343C (ru) | 4,4-Динитро-2,3-диокситетрагидрофуран и способ его получени | |
| SU300471A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОЗФИРОВтиоФОСФОРной кислоты | |
| US4116982A (en) | 3-oximino-4-oxo-2,5-dimethyl-tetrahydrofuran | |
| SU253050A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ ПАТЕНТНО- «л ТЕХНИЧЕСКА! '^ ««^ БНЕЛЙОтеКА | |
| US5484949A (en) | Method for the synthesis of α β-unsaturated ketones |