SU231796A1 - Способ получения эпоксидных композиций - Google Patents
Способ получения эпоксидных композицийInfo
- Publication number
- SU231796A1 SU231796A1 SU1159697A SU1159697A SU231796A1 SU 231796 A1 SU231796 A1 SU 231796A1 SU 1159697 A SU1159697 A SU 1159697A SU 1159697 A SU1159697 A SU 1159697A SU 231796 A1 SU231796 A1 SU 231796A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy
- epoxy compositions
- polyurethane
- range
- diisepoxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 11
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims description 5
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N Diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 4
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N M-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000003704 mandibulofacial dysostosis with alopecia Diseases 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N Diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(benzenesulfonamido)ethylsulfanyl]-2,6-difluorophenoxy]acetamide Chemical compound C1=C(F)C(OCC(=O)N)=C(F)C=C1SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101700014757 CNDP2 Proteins 0.000 description 1
- 102100007482 CNDP2 Human genes 0.000 description 1
- 101710042672 MCYG_00144 Proteins 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001414641 Polyamia Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N Toluene diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000012261 resinous substance Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени эпоксидных композиций на основе эпоксиднодиановых смол, которые могут найти aiHJDOKoe применение в качестве заливочных и герметизирующих составов, клеев и св зующих |в радиоэлектронике , электротехнике и других отрасл х иромыщленности. Известен способ модификации эиокс1|дных смол дл повышени их эластичности к;аучуками , содержащими функциональные группы, например карбоксилатными каучукамй или насыщенными олигоуретандигл«цидило1 ыми. В результате отверждени подобных ком позиций иолучают материал с иовышенной эластичностью по сравнению с немодифици ованными эпоксиднодиановыми смолами. Пррдукт отверждени подобной композиции при |удовлетворительных прочностных показаггел х имеет плохую морозостойкость, низкий диэлектрические показатели. Дл расщирени ассортимента морозостойких и эластичных материалов предлагаетс в качестве полиуретандиэпоксида примен ть полидиенуретандиэпоксиды (ПДУЭ). Соотношение эпоксидной диановой ймолы и полидиенуретандиэпоксида находитс пределах от 5:95 до 95:5, соответственно. но- и многоатомных алифатических спиртов (бутаиола, диэтиленгликол , триметилолпропана и др.) в количестве 5-100 вес. ч. на 100 вес. ч. смол ной композиции. В качестве отвердител можно использовать любые известные дл эпоксидных смол отверл дающие агенты, например полиэтилеиполиамин , метафенилендиамин, фталевый ангидрид , кислоты Дьюиса и др. Синтез ПДУЭ осуществл ют по принципу иолучени диглицидилуретанов путем взаимодействи глицидола (или другого эпокспдного спирта, например моноглицидилового эфира гликол ) с диизоцианатами, где в качестве диизоцианата используют продукт реакцпи олигомеров д винила, содержащих концевые гидроксильные группы, с избытком 2,4-толуилен- , 1,6-гексаметилен- или другого мономерного диизоцианта. Получениые ПДУЭ представл ют собой смолоподобные вещества с в зкостью 150-400 пуаз при 25°С и 20- 30 пуаз при 50°С и содержанием эпоксидных групп 1-5о/о. благодар наличию двух эпоксидных групп в молекуле, ПДУЭ включаетс в структуру продукта отверждени . Введение длинной углеводородной цепи, содержащейс в ПДУЭ, а структуру продукта отверждени приводит к резкому снижению температуры стекловани и повышению эластичност материала.
Применение совместно с ПДУЭ алифатических ГЛИЦИД11ЛОВЫХ эфиров позвол ет получать композиции со сравнительно низкой в зкостью , что существенно облегчает их нереработку .
Пример. 910 г полидиеидиола с мол. в. 2200 и содержанием гидроксильных групп 1,560/0 высушивают иод вакуумом при 100°С в течение 1 час. Затем в охлажденный до 80°С продукт при перемешивании ввод т 182 г 2,4толуилендиизоцианата и перемешивают при этой температуре 24 час до посто пиого содержани NCO-групи, равного 4,7о/о. К продукту реакции при 60°С добавл ют 52 мл глицидола и смесь перемешивают 50 час при 60°С. Полученный ПДУЭ имеет мол. в. 4500 и содержит 3,25э/о эпоксидных групп.
Аналогично получают ПДУЭ с мол. в. от 1500 до 5000 при использовании других диизоцианатов (гексаметилен-,1,6-дн1 3оцианат, 2,6толуилепдиизоциаиат и т. JI.). , «
Эпоксидные комПознЦии получают, совмеща низкомолекул рную диановую эиоксидную смолу (ЭД-5 или ЭД-6) с ПДУЭ и, в р де случаев , с алифатическими глицидиловыми эфирами (БГЭ или ЭТФ-10) при 40-80°С. При нолной гомогенизации смесн в нее ввод т расчетное количество полиэтилениолиамина (ПЭПА) или метафенилендиамина (МФДА).
Вакуумируют смесь ири 2-3 мм рт. ст. дл удалени воздуха, после чего комиозицию заливают в форму.
В качестве отвердител иримен ют полиэтнленполиамии (ПЭПА) и метафенилендиамин (МФДА).
При ирименении ПЭПА отверждение провод т при комиатной температуре, а при МФДА - при 100°С в течение 10 час.
Предмет изобретени
Claims (3)
1.Способ получени эпоксидных композиций путем совмещени низкомолекул рных эпоксидных диановых смол с полиуретандиэпоксидом , отличающийс тем, что, с целью раеширенн ассортимента морозостойких и эластичных материалов, в качестве полиуретандиэпоксида иримен ют полидиенуретандиэпоксиды .
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что соотношение эиоксидиой диановой смолы и полидиеиуретаидиэпоксида находитс в пределах от 5:95 до 95 : 5, соответственно.
3.Способ по ни. 1 и 2, отличаюш,ийс тем, что в композицию ввод т глицидиловые эфиры одно- или многоатомных алифатических спиртов в количестве 5-100 вес. ч. на 100 вес. ч. смол ной композиции.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU231796A1 true SU231796A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2749379C2 (ru) * | 2018-11-29 | 2021-06-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук (ПФИЦ УрО РАН) | Эпоксидная композиция холодного отверждения |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2749379C2 (ru) * | 2018-11-29 | 2021-06-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук (ПФИЦ УрО РАН) | Эпоксидная композиция холодного отверждения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1660584A3 (ru) | Способ получени отвержденных фторсодержащих продуктов | |
US3636133A (en) | Epoxy resin adhesive compositions containing an isocyanate terminated polyurethane prepolymer and a chain extender | |
US10392468B2 (en) | Highly functional natural material-derived epoxy resin, preparation method therefor, and epoxy resin curing composition using same | |
CN112125927B (zh) | 一种含有弹性体的硅烷偶联剂及其制备方法 | |
US5340889A (en) | Liquification of bis-carbonates of bis-glycidyl ethers | |
CN112645856B (zh) | 一种粘度可控的聚硫醇的制备方法 | |
CN113439098A (zh) | 可回收和可再加工环氧树脂 | |
Rokicki et al. | Epoxy resin modified by aliphatic cyclic carbonates | |
US5025100A (en) | Liquid amine terminated derivatives of diglycidyl ethers | |
US4535148A (en) | Polyglycidyl ethers of tricyclodecane and cured epoxy resins therefrom | |
SU231796A1 (ru) | Способ получения эпоксидных композиций | |
US3694406A (en) | Preparation of polyoxazolidones | |
Niino et al. | Aminimide as hardener/curing promotor for one part epoxy resin composition | |
US4116938A (en) | Polyether diureide epoxy additives | |
US3470110A (en) | Polyglycidyl ethers of polyglycols | |
JP2548355B2 (ja) | エポキシ樹脂硬化剤用ポリチオール | |
CN111909360B (zh) | 一种高弹性环氧固化剂、制备方法以及环氧树脂 | |
US5508373A (en) | Curing agents for epoxy resins based on 1,2-diaminocyclohexane | |
KR102578045B1 (ko) | 신규한 글리시딜 산 무수물기반 폴리올 화합물, 이로부터 제조된 개질된 폴리우레탄 공중합체와 이를 포함하는 접착제 조성물 및 이로부터 제조된 경화물 | |
US4435549A (en) | N-Cyano amide compositions and adducts thereof | |
US3919142A (en) | Liquid polyamide epoxy resin hardener | |
US5091574A (en) | Polyoxyethylene diamine derivatives of diglycidyl ethers | |
US3842024A (en) | Polyepoxyether and bitumen compositions | |
CN113330049A (zh) | 组合物、固化物、固化物的制造方法、涂膜的制造方法及组合物的制造方法 | |
CN115490851B (zh) | 一种植物油基非异氰酸酯聚氨酯树脂及其制备方法 |