SU231796A1 - Способ получения эпоксидных композиций - Google Patents

Способ получения эпоксидных композиций

Info

Publication number
SU231796A1
SU231796A1 SU1159697A SU1159697A SU231796A1 SU 231796 A1 SU231796 A1 SU 231796A1 SU 1159697 A SU1159697 A SU 1159697A SU 1159697 A SU1159697 A SU 1159697A SU 231796 A1 SU231796 A1 SU 231796A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
epoxy compositions
polyurethane
range
diisepoxide
Prior art date
Application number
SU1159697A
Other languages
English (en)
Inventor
Л. Я. Рапп опорт Б. И. Файнштейн Е. М. хман Г. Н. Петров
И. М. Эрлих К. А. Еремичева К. И. Коршунова
Original Assignee
вителиВсесоюзный научно исс едовательский институт синтетического
каучука имени академика С. В. Лебедева , Охтинский химический
Publication of SU231796A1 publication Critical patent/SU231796A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к области получени  эпоксидных композиций на основе эпоксиднодиановых смол, которые могут найти aiHJDOKoe применение в качестве заливочных и герметизирующих составов, клеев и св зующих |в радиоэлектронике , электротехнике и других отрасл х иромыщленности. Известен способ модификации эиокс1|дных смол дл  повышени  их эластичности к;аучуками , содержащими функциональные группы, например карбоксилатными каучукамй или насыщенными олигоуретандигл«цидило1 ыми. В результате отверждени  подобных ком позиций иолучают материал с иовышенной эластичностью по сравнению с немодифици ованными эпоксиднодиановыми смолами. Пррдукт отверждени  подобной композиции при |удовлетворительных прочностных показаггел х имеет плохую морозостойкость, низкий диэлектрические показатели. Дл  расщирени  ассортимента морозостойких и эластичных материалов предлагаетс  в качестве полиуретандиэпоксида примен ть полидиенуретандиэпоксиды (ПДУЭ). Соотношение эпоксидной диановой ймолы и полидиенуретандиэпоксида находитс  пределах от 5:95 до 95:5, соответственно. но- и многоатомных алифатических спиртов (бутаиола, диэтиленгликол , триметилолпропана и др.) в количестве 5-100 вес. ч. на 100 вес. ч. смол ной композиции. В качестве отвердител  можно использовать любые известные дл  эпоксидных смол отверл дающие агенты, например полиэтилеиполиамин , метафенилендиамин, фталевый ангидрид , кислоты Дьюиса и др. Синтез ПДУЭ осуществл ют по принципу иолучени  диглицидилуретанов путем взаимодействи  глицидола (или другого эпокспдного спирта, например моноглицидилового эфира гликол ) с диизоцианатами, где в качестве диизоцианата используют продукт реакцпи олигомеров д винила, содержащих концевые гидроксильные группы, с избытком 2,4-толуилен- , 1,6-гексаметилен- или другого мономерного диизоцианта. Получениые ПДУЭ представл ют собой смолоподобные вещества с в зкостью 150-400 пуаз при 25°С и 20- 30 пуаз при 50°С и содержанием эпоксидных групп 1-5о/о. благодар  наличию двух эпоксидных групп в молекуле, ПДУЭ включаетс  в структуру продукта отверждени . Введение длинной углеводородной цепи, содержащейс  в ПДУЭ, а структуру продукта отверждени  приводит к резкому снижению температуры стекловани  и повышению эластичност материала.
Применение совместно с ПДУЭ алифатических ГЛИЦИД11ЛОВЫХ эфиров позвол ет получать композиции со сравнительно низкой в зкостью , что существенно облегчает их нереработку .
Пример. 910 г полидиеидиола с мол. в. 2200 и содержанием гидроксильных групп 1,560/0 высушивают иод вакуумом при 100°С в течение 1 час. Затем в охлажденный до 80°С продукт при перемешивании ввод т 182 г 2,4толуилендиизоцианата и перемешивают при этой температуре 24 час до посто пиого содержани  NCO-групи, равного 4,7о/о. К продукту реакции при 60°С добавл ют 52 мл глицидола и смесь перемешивают 50 час при 60°С. Полученный ПДУЭ имеет мол. в. 4500 и содержит 3,25э/о эпоксидных групп.
Аналогично получают ПДУЭ с мол. в. от 1500 до 5000 при использовании других диизоцианатов (гексаметилен-,1,6-дн1 3оцианат, 2,6толуилепдиизоциаиат и т. JI.). , «
Эпоксидные комПознЦии получают, совмеща  низкомолекул рную диановую эиоксидную смолу (ЭД-5 или ЭД-6) с ПДУЭ и, в р де случаев , с алифатическими глицидиловыми эфирами (БГЭ или ЭТФ-10) при 40-80°С. При нолной гомогенизации смесн в нее ввод т расчетное количество полиэтилениолиамина (ПЭПА) или метафенилендиамина (МФДА).
Вакуумируют смесь ири 2-3 мм рт. ст. дл  удалени  воздуха, после чего комиозицию заливают в форму.
В качестве отвердител  иримен ют полиэтнленполиамии (ПЭПА) и метафенилендиамин (МФДА).
При ирименении ПЭПА отверждение провод т при комиатной температуре, а при МФДА - при 100°С в течение 10 час.
Предмет изобретени 

Claims (3)

1.Способ получени  эпоксидных композиций путем совмещени  низкомолекул рных эпоксидных диановых смол с полиуретандиэпоксидом , отличающийс  тем, что, с целью раеширенн  ассортимента морозостойких и эластичных материалов, в качестве полиуретандиэпоксида иримен ют полидиенуретандиэпоксиды .
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что соотношение эиоксидиой диановой смолы и полидиеиуретаидиэпоксида находитс  в пределах от 5:95 до 95 : 5, соответственно.
3.Способ по ни. 1 и 2, отличаюш,ийс  тем, что в композицию ввод т глицидиловые эфиры одно- или многоатомных алифатических спиртов в количестве 5-100 вес. ч. на 100 вес. ч. смол ной композиции.
SU1159697A Способ получения эпоксидных композиций SU231796A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU231796A1 true SU231796A1 (ru)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2749379C2 (ru) * 2018-11-29 2021-06-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук (ПФИЦ УрО РАН) Эпоксидная композиция холодного отверждения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2749379C2 (ru) * 2018-11-29 2021-06-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук (ПФИЦ УрО РАН) Эпоксидная композиция холодного отверждения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1660584A3 (ru) Способ получени отвержденных фторсодержащих продуктов
US3636133A (en) Epoxy resin adhesive compositions containing an isocyanate terminated polyurethane prepolymer and a chain extender
US10392468B2 (en) Highly functional natural material-derived epoxy resin, preparation method therefor, and epoxy resin curing composition using same
CN112125927B (zh) 一种含有弹性体的硅烷偶联剂及其制备方法
US5340889A (en) Liquification of bis-carbonates of bis-glycidyl ethers
CN112645856B (zh) 一种粘度可控的聚硫醇的制备方法
CN113439098A (zh) 可回收和可再加工环氧树脂
Rokicki et al. Epoxy resin modified by aliphatic cyclic carbonates
US5025100A (en) Liquid amine terminated derivatives of diglycidyl ethers
US4535148A (en) Polyglycidyl ethers of tricyclodecane and cured epoxy resins therefrom
SU231796A1 (ru) Способ получения эпоксидных композиций
US3694406A (en) Preparation of polyoxazolidones
Niino et al. Aminimide as hardener/curing promotor for one part epoxy resin composition
US4116938A (en) Polyether diureide epoxy additives
US3470110A (en) Polyglycidyl ethers of polyglycols
JP2548355B2 (ja) エポキシ樹脂硬化剤用ポリチオール
CN111909360B (zh) 一种高弹性环氧固化剂、制备方法以及环氧树脂
US5508373A (en) Curing agents for epoxy resins based on 1,2-diaminocyclohexane
KR102578045B1 (ko) 신규한 글리시딜 산 무수물기반 폴리올 화합물, 이로부터 제조된 개질된 폴리우레탄 공중합체와 이를 포함하는 접착제 조성물 및 이로부터 제조된 경화물
US4435549A (en) N-Cyano amide compositions and adducts thereof
US3919142A (en) Liquid polyamide epoxy resin hardener
US5091574A (en) Polyoxyethylene diamine derivatives of diglycidyl ethers
US3842024A (en) Polyepoxyether and bitumen compositions
CN113330049A (zh) 组合物、固化物、固化物的制造方法、涂膜的制造方法及组合物的制造方法
CN115490851B (zh) 一种植物油基非异氰酸酯聚氨酯树脂及其制备方法