SU213261A1 - Способ получения феноксиметилпенициллина - Google Patents
Способ получения феноксиметилпенициллинаInfo
- Publication number
- SU213261A1 SU213261A1 SU764596A SU764596A SU213261A1 SU 213261 A1 SU213261 A1 SU 213261A1 SU 764596 A SU764596 A SU 764596A SU 764596 A SU764596 A SU 764596A SU 213261 A1 SU213261 A1 SU 213261A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- phenoxymethylpenicillin
- obtaining
- activity
- exchange resin
- Prior art date
Links
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N Phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 title description 2
- 229960004331 phenoxymethylpenicillin Drugs 0.000 title description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000037197 Anion exchangers Human genes 0.000 description 2
- 108091006437 Anion exchangers Proteins 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 2
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 206010003664 Atrial septal defect Diseases 0.000 description 1
- 229940049954 Penicillin Drugs 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- YBZRLMLGUBIIDN-UHFFFAOYSA-N Spicamycin Chemical compound O1C(C(O)CO)C(NC(=O)CNC(=O)CCCCCCCCCCCCC(C)C)C(O)C(O)C1NC1=NC=NC2=C1NC=N2 YBZRLMLGUBIIDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229960000626 benzylpenicillin Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- -1 dichloromethyl calcium Chemical compound 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth media Substances 0.000 description 1
- HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Chemical group [CH2]OC1=CC=CC=C1 HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени феноксиметилпенициллмна из нативного раствора после удалени взвешенных частиц.
HSiBCCTHbie способы предусматривают многократную экстракцию феноксиметилиенициллина органическими растворител ми непосредственно из профильтрованной культуральной жидкости. Применение большого количества взрывоопасных токсичных и дорогосто щих растворителей усложн ет процесс и увеличивает его стоимость При этом выход антибиотика невысокий.
С целью упрощени процесса и увеличени выхода феноксиметилпенициллииа культуральную жидкость пропускают через сильноосновиой избирательно сорбирующий аниоиит, например, АВ-18. Десорбцию целевого продукта осуществл ют водными растворами фосфатного буфера, а далее процесс ведут известными приемами, например, подкислением 5э/,5,-иым pacTiBopOM серной кислоты.
Предлагаемой способ .позвол ет достаточно просто и с удовлетворительным выходом получать из нативных растворов феноксимегилпенициллин , не требующий дополнительной очипроиускают через оатарею последовательно соединенных колонн с анионитом. Культуральиа жидкость должна иметь рН 6,5-7,0 и содержать не менее 1000 ед./.ил пенициллина. В качестве аниоиита используют сильноосновные низкоемкостные и избирательно сорбирующие анионообменные смолы, содержащие четвертичные аммониевые группы, например АВ-18, АВ-17, АСМ, АСД и т. д. Сорбцию
0 цроизвод т при течении раствора сверху вниз со скоростью 500 мл/час на 1 см- до тех пор, пока активность выход щего из каждой колоины фильтрата не будет 95-989/о активности исходного раствора. Вначале выход щий из колонны неактивный фильтрат сливают в дреиаж, а с ио влеиием активности раствор подают на следующую колонну.
Количество смолы, необходимое дл сорбции иенициллина, рассчитывают исход из ее
0 обменной емкости 280000--350000 ед. на 1 г смолы.
По окончании процесса с.молу в колоннах промывают обессоленной водой дл удалени остатков культуральной жндкости. Промывание ведут до исчезновени окраски раствора на выходе из колонны. Десорбцию иеиициллина осуществл ют фосфатным буферным раствором с небольшой примесью ацетона (85Vo но объему раствора, содержащего двухзамефосфат кал1ш в концентрации по 1/15 ло.й на 1 г, 15Vo по объему ацетона и 0,5з/о по весу от объема сернокислого иатри ). Элюирующую смесь цодают на колонну охлажденной до . Десорбцию осуществл ют со скоростью 25-30 лгл/час на 1 слг-. Низкоактивные фракции элюата (не выше 2000 ед.), полученные в начале и в конце десорбции, соедин ют и вместе с цромывнымц водами подают на иовторную сорбцию. По активности эти фракции составл ют 10-IBVo от общей активности всех элюатов, а но объему 30-40VfiФракции со средней активностью 15000- 30000 ед./л(л при непрерывном неремещиваини и охлаждении до 8-iO°C подкисл ют 5/с-ным раствором серной кислоты до рН 2,5. Осаждающийс ири этом феноксиметилпенициллин отфильтровывают, промывают подкисленной дистиллированиой водой и сушат в вакууме при температуре не выше 40°С 3-4 час. Выход кристаллического антибиотика с активностью 1600-1650 ед.Лил-78-80Vo.
Свежий, еще не бывший в употреблении анионит обрабатывают 0,5 н. раствором бикарбоната натри (20 мл на 1 г анионита), а
затем 0,5 н. раствором сол ной кислоты (20 .мл на 1 г анионита).
Указанные растворы пропускают через колонны с анионитом со скоростью 150- 200 M.iJHac на 1 см-, иосле десорбций производ т регенерацию анионита 0,5 н. раствором сол ной кислоты, которую пропускают в таком же количестве и с такой же скоростью, как и при обработке свежего анионита. После отмывани от кислоты анионит можно вновь использовать дл проведени сорбции.
Предмет и з о б р е т е и ч
Способ получени феноксиметилненициллина из иативного раствора после удалени взвещеиных частиц, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и увеличени выхода антибиотического вещества, культуральную жидкость пропускают через сильноосновной избирательно сорбирующий анионит, например АВ-18, десорбцию целевого продукта осуществл ют водными растворами фосфатного буфера, далее процесс ведут известными приемами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU213261A1 true SU213261A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5279744A (en) | Method for purification of an amino acid using ion exchange resin | |
| US4174439A (en) | Process for isolating glucopyranose compound from culture broths | |
| US2541420A (en) | Purification of streptomycin by carboxylic acid type ion exchange resins | |
| SK282858B6 (sk) | Spôsob výroby D-pantotenátu vápenatého | |
| CZ141496A3 (en) | Isolation method of required amino acid and isolation method of l-lysine from aqueous solution | |
| US3000792A (en) | Antibiotic adsorption process | |
| US6872314B2 (en) | Dewatering process | |
| JP2005520817A (ja) | アスコルビン酸の製造方法 | |
| US4835309A (en) | Ion exchange recovery of L-lysine | |
| SU213261A1 (ru) | Способ получения феноксиметилпенициллина | |
| US6153791A (en) | Process for purifying 2-keto-L-gulonic acid | |
| EP0428984B1 (en) | Separation method of amino acids | |
| JP2003183185A (ja) | カルボン酸のエステルの製造方法 | |
| EP3023409B1 (en) | Method for extracting ferulic acid and/or its salts | |
| US10974168B2 (en) | Materials and methods for the selective recovery of monovalent products from aqueous solutions using continuous ion exchange | |
| US3983108A (en) | Antibiotic purification process | |
| CN100509757C (zh) | 15n-l-精氨酸的分离提纯方法 | |
| US3184454A (en) | Recovery of cephalosporin c | |
| SU322042A1 (ru) | Способ очистки госсипола | |
| US2776240A (en) | Recovery and purification of bacitracin | |
| SU1731772A1 (ru) | Способ выделени основани тетрациклина из водного раствора | |
| US4072667A (en) | Process for recovering microbial cellular proteins | |
| US4447614A (en) | Process for the purification of nicotinic acid amide | |
| CN113683526B (zh) | 一种利用填充床式反应器制备对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的方法 | |
| JPS6112918B2 (ru) |