SU213013A1 - Способ получения ^-2,3,4,5-тетраокси-1,6- диаминогексантетрауксусной кислоты - Google Patents
Способ получения ^-2,3,4,5-тетраокси-1,6- диаминогексантетрауксусной кислотыInfo
- Publication number
- SU213013A1 SU213013A1 SU1120350A SU1120350A SU213013A1 SU 213013 A1 SU213013 A1 SU 213013A1 SU 1120350 A SU1120350 A SU 1120350A SU 1120350 A SU1120350 A SU 1120350A SU 213013 A1 SU213013 A1 SU 213013A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- diamino
- tetraoxi
- hexanthetra
- preparing
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 7
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N Chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- -1 d-1,6-diamino-1, 6-dideoxymannitol dichlorohydrate Chemical compound 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение может найти применение в качестве комплексообразователей в анализе, при разделении редкоземельных элементов.
Предлагаетс способ получени нового соединени - /-2,3,4,5-тетраокси- 1,6-диаминогексантетрауксусной кислоты - конденсацией дихлоргидрата d-1,6-диамино-1,6-дидезоксиманнита с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде и выделением целевого продукта с помощью катионита.
Пример. 8,88 г дихлоргидрата й-1,6-диамино-1 ,6-дидезоксиманнита, полученного из d-маннита, нагревают с 20,1 г монохлоруксусной кислоты в присутствии 60 мл 7 и. едкого Натра при 45-50°С в течение 8 час. Раствор разбавл ют в четыре раза и пропускают через кислоту с катионитом КУ-2. Комплекс вымывают 1%-ным раствором водного аммиака и
после упаривани элюата получают 115 г d-2, 3,4,5-тетраокси -1,6 -диаминогексантетрауксусной кислоты, котора может быть очищена перекристаллизацией из воды.
Ci4H24N2Ol2.
Найдено, %: С 40,69; Н 5,99; N 6,42. Вычислено, %: С 40,77; Н 5,87; N 5,80.
Предмет изобретени
Способ получени ,3,4,5-тетраокси-1,6диаминогексантетрауксусной кислоты, отличающийс тем, что дихлоргидрат й-1,6-диамино-1 ,6-дидезоксиманнита конденсируют с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде и целевой продукт выдел ют с помощью катиокита .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU213013A1 true SU213013A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5198208A (en) * | 1987-07-16 | 1993-03-30 | Nycomed Imaging As | Aminopolycarboxylic acids and derivatives thereof |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5198208A (en) * | 1987-07-16 | 1993-03-30 | Nycomed Imaging As | Aminopolycarboxylic acids and derivatives thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2547799A (en) | Process for producing acidic n-(long-chain acyl)amino acid | |
| SU213013A1 (ru) | Способ получения ^-2,3,4,5-тетраокси-1,6- диаминогексантетрауксусной кислоты | |
| GREENSTEIN | A synthesis of homoarginine | |
| SU1342423A3 (ru) | Способ получени метилового эфира N-L- @ -аспартил-L-фенилаланина | |
| US3947496A (en) | Process for recovering glycine from sodium sulfate solutions | |
| US3932501A (en) | Process for recovering beta-alanine from sodium chloride solutions | |
| Gulland et al. | 172. Canavanine | |
| Gaudry | Study on the synthesis of valine by the Strecker method | |
| SU249392A1 (ru) | Способ получения хлоргидрата нафтенилглицина | |
| US2824786A (en) | Manufacture of kh2po4 | |
| Boon et al. | The preparation of ornithine, ornithuric acid and α-benzoylornithine | |
| Peterson et al. | Some Reactions of α-Phthalimidonitriles Including Those Leading to the Synthesis of α-Aminoamidoximes and α-Aminothioamides1 | |
| SU445662A1 (ru) | Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты | |
| Swift | Nobiletin from the peel of the Valencia orange (Citrus sinensis L.) | |
| SU161719A1 (ru) | ||
| SU173746A1 (ru) | Способ получения меченой 0-метилизомочевины-ы15 | |
| US4156096A (en) | Process for recovering dissolved iminodiacetonitrile from effluent liquors | |
| SU369793A1 (ru) | ||
| McKenzie | LXXII.—Active and inactive phenylalkyloxyacetic acids | |
| SU810675A1 (ru) | Способ получени солей -лизина | |
| SU763329A1 (ru) | Способ получени - -аминокислот | |
| US2815374A (en) | Purification of glutamic acid with the aid of methanolic calcium chloride | |
| SU552972A1 (ru) | Способ получени инсулина | |
| SU120515A1 (ru) | Способ получени бис (1,4-тиазан-S-диоксид)-N1 N1 -диэтилсульфона | |
| SU60202A1 (ru) | Способ получени этиленимика |