SU197609A1 - Способ получения четвертичных аммониевыхсоединений - Google Patents
Способ получения четвертичных аммониевыхсоединенийInfo
- Publication number
- SU197609A1 SU197609A1 SU1082999A SU1082999A SU197609A1 SU 197609 A1 SU197609 A1 SU 197609A1 SU 1082999 A SU1082999 A SU 1082999A SU 1082999 A SU1082999 A SU 1082999A SU 197609 A1 SU197609 A1 SU 197609A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonium compounds
- obtaining
- quarterly ammonium
- quarterly
- chloro
- Prior art date
Links
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940027983 antiseptics and disinfectants Quaternary ammonium compounds Drugs 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 alkyl phenols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Предлагаетс способ получени четвертичных аммоииевых соединений общей формулы OCH,CHOHCli2N(R) где R-Tper-C.jlig, трет-С Нц, трет-С Нп, R- СНз, СоНг,. Он заключаетс во взаимодействии 1-хлор-3-алкилфенилоксипроианола-2 с диалкиламинометилалкилфеиолами при 90-95 С. Полученные соединени вл ютс новыми и обладают бактерицидным свойством. Пример. В колбе смешивают 1 вес. ч. алкилфенола с 3 вес. ч. эиихлоргидрина и незначительным количеством пиперидина (в качестве катализатора). Содержимое колбы нагревают в течение 3 час при 75-80°С. 1-хлорЗ-алкилфенилоксииропаиол-2 выдел ют перегонкой иод вакуумом. Диалкиламинометилалкилфенолы получают конденсацией алкилфенола с формальдегидом и вторичными амииами (диметиламииом, диэтиламином). После соответствующей обработки продукт выдел ют перегонкой нод вакуумом . Содержимое колбы перемещивают 10-12 час при 90-95°С. По окоичаиии реакции сырой продукт обрабатывают сухим эфиром. При этом в эфирный раствор переход т иепрореагировавшие 1-хлор-З-алкилфенилоксииропанол-2 и диалкиламинометилалкилфеиол. Вынавший в нижнем слое в зкий продукт несколько раз обрабатывают эфиром и сушат иод вакуумом. Получеиные четвертичные аммониевые соедииеии хорошо растворимы в воде, спирте и ацетоне. Предлагаемые соединени могут примен тьс в медицине и иищевой промышленности, а та1{же дл стабилизации полимеров. Предмет изобретеии Способ получени четвертичных аммониевых соедииеии общей формулы OCH2CHOHCH2 (R)2 Ci . СНг где R-TpeT-CJig, трет-С Ип, трет-Csliii, R-CHij , С2Н5, отличающийс тем, что 1-хлор-Залкнлфеиилоксипропаиол-2 подвергают взаимодействию с диалкиламииометилалкилфенолами при 90-95°С.
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864120260A Addition SU1362866A2 (ru) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | Резьбовое соединение |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU197609A1 true SU197609A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4438554A (en) * | 1981-05-18 | 1984-03-27 | Joseph Sciola | Ram drive chuck |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4438554A (en) * | 1981-05-18 | 1984-03-27 | Joseph Sciola | Ram drive chuck |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2786081A (en) | Acetal condensation products | |
| US2449469A (en) | Preparation of polyformals | |
| SU197609A1 (ru) | Способ получения четвертичных аммониевыхсоединений | |
| US2010828A (en) | Chemical compound and process for preparing the same | |
| US4131617A (en) | Preparation of new isobutylramide derivatives | |
| DE1643555A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Bis-[ss-(N,N-dimethyl-amino)-alkyl]-aethern | |
| SU456816A1 (ru) | Способ получени резорцинофенолформальдегидных смол | |
| CA2988237A1 (en) | Substituted imidazolium sulfuranes and their use | |
| US4658035A (en) | Preparation of 2-alkyl-4,5-dihydroxymethylimidazoles | |
| US2665233A (en) | Insecticides and insecticidal compositions | |
| US3367976A (en) | Substituted resorcinol compound and method of making same | |
| SU199903A1 (ru) | Способ получения четвертичных аммониевыхсоединений | |
| DE69619718T2 (de) | Verfahren zur Herstellung polyalkylierter Xanthenderivate | |
| US2468593A (en) | Trihaloalkylideneamines and a method for their preparation | |
| US2625550A (en) | Thiophene amines | |
| Singh et al. | Mannich bases and aromatic amines in amine exchange reactions | |
| US3077480A (en) | Unsymmetrical acetals containing the 3, 4-methylenedioxyphenyl group and method of making and stabilizing same | |
| NL7908948A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van 2-methyleenaldehyden. | |
| US4154767A (en) | Formaldehyde-diaromatic ether reaction products | |
| US3996220A (en) | Production of 4-oxotetrahydro-1,3,5-oxadiazines | |
| GB785468A (en) | Preparation of fluid polyvalent metal phenates | |
| US3271417A (en) | 1, 2-thiazetidine-3-one-1-oxides and their preparation | |
| RU2089539C1 (ru) | Способ получения 2,5-n,n'-(диметиламинометил)-1,4-гидрохинона | |
| SU391141A1 (ru) | ||
| SU196814A1 (ru) |