SU197608A1

SU197608A1 -

Info

Publication number: SU197608A1
Application number: SU1079241A
Authority: SU
Inventors: В. Т. Осип И. И. Намазов Р. К. Гаджиев О. Д. Шапилов Ф. Н. Мамедов А. А. Крупеника Ф. А. Мамедов А. М. Кулиев; Т. Г. Потапенко Институт химии присадок зербайджанской ССР

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ Предлагаетс сиособ получени иовых четвертичных аммониевых соединений общей формулы .,N(cHg)6 где R-CH;j, rper-CiHg; , СюПоь СН.СООСтПхз, СНзСООСюНаь X-С1, Вг. Эти соединени обладают бактерицидным, инсектицидным, моющим и р дом других свойств. Способ состоит в следующем. «-Алкилтиофенол подвергают взаимодействию с Н-(р-хлорэтил)гексаметилеиимииом в среде сухого растворител , например эфира, в присутствии металлического натри с последующей обрабо1кой иолученного иродукта галоидным ал килом или алкиловым эфиром монохлоруксусной кислоты при кип чении в METHOD FOR OBTAINING QUARTERLY AMMONIUM A method is proposed for preparing quaternary ammonium compounds of the general formula., N (cHg) 6 where R-CH; j, rper-CiHg; , СУПо СН.СООСтПхз, СНзСООСюНАь X-С1, Вг. These compounds have bactericidal, insecticidal, detergent and a number of other properties. The method consists in the following. “-Alkylthiophenol is reacted with H- (p-chloroethyl) hexamethylium and imium in a medium of dry solvent, for example ether, in the presence of metallic sodium followed by treatment of the product with a halide alkyl or alkyl monochloroacetic acid ester at boiling

СОЕДИНЕНИЙ например изоироппловом спиррастворителе , те. Пример. В колбу загружают 0,2 моль /1-алкилтиофенола в 50 мл сухого эфира и к нему постепенно прибавл ют 0,2 г атом металлического натри . Затем к этой смеси при перемешивании добавл ют 0,2 моль N-(p-xлopэтил )гекеаметиленимииа, после чего получеицую реакционную смесь нагревают 3 час. Образовавшийс осадок хлористого натри отфильтровывают , эфир отгон ют, а остаток перегон ют под вакуумом, с целью выделени продукта. Смесь 0,2 моль К-(р-этилтио- г-алкилбензол )гексаметилеиимииа и 0,2 люль алкилгалоида или алкилового эфира моиохлоруксусиой кислоты в растворе 100 мл изопропилового спирта кии т т на вод иой баие 3-4 час. Изопропиловый спирт удал ют в вакууме, а оставшийс в зкий продукт несколько раз обрабатывают эфиром, который затем сливают. Образовавшийс продукт высушивают в вакууме.COMPOUNDS for example iso-irope alcohol solvent, those. Example. A 0.2 mol / 1-alkylthiophenol in 50 ml of dry ether is charged to the flask and 0.2 g of a metallic sodium atom is gradually added to it. Then, 0.2 mol of N- (p-chloroethyl) hemeamethylenimia is added to this mixture with stirring, after which the half of the reaction mixture is heated for 3 hours. The precipitated sodium chloride is filtered off, the ether is distilled off, and the residue is distilled under vacuum to isolate the product. A mixture of 0.2 mol of K- (p-ethylthio-g-alkylbenzene) hexamethylium and 0.2 liters of alkyl halide or myochloroacetic acid alkyl ester in a solution of 100 ml of isopropyl alcohol in a ton of water for 3-4 hours. Isopropyl alcohol is removed in vacuo, and the remaining viscous product is treated several times with ether, which is then drained. The resulting product is dried under vacuum.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени четвертичных аммониевых соединений общей формулыThe method of producing quaternary ammonium compounds of the general formula

(CH2)6(CH2) 6

RR

где R-СНз, трет-С Нд; , СюНгь CHiCOOCvHis, CHgCOOCioHai; X-Cl, Br, отличающийс тем, что -алкилтиофенол подвергают взаимодействию с М-(|3-хлорэтил)гексаметиленимином в среде сухого растворител , например эфира, в присутствии металлического натри с последующей обработкой полученного продукта галоидным алкилом или алкиловым эфиром монохлоруксуспой кислоты при кип чении в растворителе, например изопропиловом спирте.where R-CH3, t-C Nd; , Syung CHiCOOCvHis, CHgCOOCioHai; X-Cl, Br, characterized in that -alkylthiophenol is reacted with M- (3-chloroethyl) hexamethyleneimine in a dry solvent, for example ether, in the presence of metallic sodium, followed by treatment of the resulting product with alkyl halide or monochloroxy acid alkyl ester at a bale solvent, such as isopropyl alcohol.