Изобретение относитс к спосс у по учеши симметричных диапкиловых эфиров глш|Е| Ш а, в частности 1,(алкокси)-2-1фо11ШШПов, которые примен ютс в качестз е исхощшх (фо дуктов в органтеском синтезе, в фгфмадевтической {фомышлениости и в химт шимфов. Известен способ получени 1Д-ди-(а кокеи)« 2-11ропаиолов, заключающийс в гом, чш пга цидол подвергают взаг модействию со сшфпш и образовавшийс моиоалкшювый зфиа г нщндола коидейсируют и {фю ствии NaOH е соответствующие ЕЙЛфаТИЗДСКИМ С ВфТОМ It, Недостатком ,;.ааиого способа вл етс вухстадийНость щюцесса. Известен способ 1,3-дн-(злкокси)-2-1фолаиолов , KOTqpbift наиболее близок к гфгд лагвемому, согласно KorqjoMy (1Шрин глицерина (юдвергают взаимодействшо с алкогол том алифатического стшрта {2. Однако щ}и этом способе сравнительно невысок аг-гход целевого продукта. Цель изобретени - повышение выхода целевых продуктов. Дл этого гаотучеи и ,3-ди(алкокси)-2-гфопанолда фсфмулы: HOCHgCHCHj OR, где R - СНз, CjH,, H-CjH,, изо-СзНт, ,, ИЗО-С4Н9, H-CsHit, Hao-CsHti, взаимодействием производного глицерина с соответствукшдам агасогол том, в качестве производного глицерина используют эпихлоргидрин и щюцесс ведут тфи температуре кипени реакщкжной «йнх л, йкхоЯ: а елевого гфодукта составл ет 50,080 ,3% от теоретического. В услови х 1федпоженного способа, как и известного, апкогол т щелочного металла получают в гфовессе реакщш (Na металлический + + спирт). Дл достижени хорошего выхода лучше брать соотношение реагирующих веществ ( в моль): эпихлоргидрина, натри металлического н спирГа,-равное 1:2:25,; и вести 1ФОцесс в течение 3,5 часа (счита и врем добавлени згоошоргидрина к раствору ;шкогол та). В табл. 1 дана зависимость выхода 1,3-дн (метокси )-2-пропанола от времени реакции. Исхо ные продукты: 18,5 г (0,2 моль) эпихлоргидрина , 9,2 г (0,4 моль) металлического натри и 200 г (5 моль) метаиопа. Таблица Врем реакшп},, Выход, % ч П р и м е p. в круглодонную колбу, снабженн механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 200 г (5 моль) абсолютного метилового спирта. Затем к нему маленькими порци ми добавл етс 9,2 г (0,4 моль) металлического натри . После чего реакционную смесь нафевают до кипени и в течение 0,5 ч добавл ют 18,5 г (0,2 моль) эпихлоргндрина. При кип чении смеси реакци продолжаетс еще 3 ч. После охлаждени смеси до комнатной температуры выпавшую соль NaCt отдел ют, нз фильтрата перегонкой удал ют избыток метанола. Остаток подвфгают вакуумной разгонке. Выдел ют этом 4факцшо, соответствуннцую 1,3-ди(метокси)-2{фоланолу в количестве 18,46 г (76,9% от теоретического ), с т. кип. 52-52,5°С/4 мм рт. ст. Аналогично из эпихлоргидрина и других алкогол тов получают 1,3-ди(алкокси)-2-пропанолы, ксшстанты которых щ едставлены в табл. 2. Т аблнца 2The invention relates to sposse by ucheshi symmetric dipkilovyh ethers hl | E | W and, in particular, 1, (alkoxy) -2-1 FWHPs, which are used as qualitative (organisms in organ synthesis, in fmmadeuticheskom {fomyshlenosti and in himt shimfy. A method of obtaining 1D-di- (coke)) is known. 2-11ropiols, consisting of a homogenous cytoplasmic cydol, are exposed to interaction with the app and an appendix of the myoalcine fossil and an assay co-locate and {NaOH fi e corresponding to EFT with a WTF It, Failure, I have the use of one of one of the item and I am at the same time, and I am at the same time, they are at the same time, they are at the same time, they are at the same; 3-day- (zlokoxy) -2-1-foliols, KOTqpbift is closest to gfgd l aggly, according to KorqjoMy (1 Shreen of glycerin (they are interacting with an aliphatic strint alcoholide {2. However, n} and this method is relatively low ag-go of the target product. The purpose of the invention is to increase the yield of the target products. For this Gautuchi and 3-di (alkoxy ) -2-gfopanolda fssmuly: HOCHgCHCHj OR, where R is CH3, CjH, H-CjH, iso-C3Ht, ISO-C4H9, H-CsHit, Hao-CsHti, by the interaction of a glycerol derivative with the corresponding agasogol, epichlorohydrin is used as a glycerin derivative and the process is carried out at a boiling point of the reactive temperature of 1 h, khoYa: a spruce gfodukta is 50.080, 3% of the theoretical. Under the conditions of the first method, as well as the known method, an alkali metal acid is obtained in a reaction reactor (metal Na + alcohol). In order to achieve a good yield, it is better to take the ratio of the reacting substances (in mol): epichlorohydrin, sodium metal n spiroGa, equal 1: 2: 25; and keep the process for 3.5 hours (counting and time of addition of zgorosohydrin to the solution; soft). In tab. 1 shows the dependence of the yield of 1,3-dn (methoxy) -2-propanol on the reaction time. Source products: 18.5 g (0.2 mol) of epichlorohydrin, 9.2 g (0.4 mol) of metallic sodium, and 200 g (5 mol) of the metaiop. Table Time Reactivity}, Output,% h P r i m e p. 200 g (5 mol) of absolute methyl alcohol are placed in a round bottom flask equipped with a mechanical stirrer, a reflux condenser and a dropping funnel. Then, 9.2 g (0.4 mol) of metallic sodium is added to it in small portions. The reaction mixture is then boiled down and 18.5 g (0.2 mol) of epichlorgrindrin is added over 0.5 h. While the mixture was boiling, the reaction was continued for another 3 hours. After the mixture was cooled to room temperature, the precipitated NaCt salt was separated, and an excess of methanol was removed from the filtrate by distillation. The remainder is under vacuum distillation. This is isolated 4faccio, corresponding to 1,3-di (methoxy) -2 {folanol in the amount of 18.46 g (76.9% of the theoretical), with so-called bales. 52-52.5 ° C / 4 mm Hg. Art. Similarly, 1,3-di (alkoxy) -2-propanol is obtained from epichlorohydrin and other alcoholates, the stanzas of which are given in table. 2. T ablntsa 2