SU18749A1

SU18749A1 - The method of obtaining tribromophenol bismuth

Info

Publication number: SU18749A1
Application number: SU44191A
Authority: SU
Inventors: А.Н. Базырян; н А.Н. Базыр; Т.В. Биск
Original assignee: А.Н. Базырян; н А.Н. Базыр; Т.В. Биск
Priority date: 1929-04-05
Filing date: 1929-04-05
Publication date: 1931-01-31

Description

К патенту М. Н. Базырина и Т. В. Бйска, за вленному 5апрел 1929 года (за в. свид. М 44191).To the patent of M.N. Bazyrina and T.V. Bysk, as claimed by April 5, 1929 (for V. svid. M 44191).

О выдаче патента опубликовано 31 нвар 1531 года. ДействиепатентаA patent was issued on January 31, 1531. Action patent

распростран етс на 15 лет от 31 нвар 1931 года.spread over 15 years from January 31, 1931.

В технической литературе уже описаны способы получени трибромфенолвисмута. В частности, по способу, описанному в DRP NS 78889, трибромфенолвисмут олучают из азотнокислого висмута, при чем трибромфенол берут в значительном избытке, а именно в п тикратном против теории, -количестве; согласно fдругому способу, описанному в книге Каценельсона („Приготовление синтетических химикофармацевтических препаратов), реакци ледетс в глицериновой среде.Technological literature has already described methods for the preparation of tribromphenol bismuth. In particular, according to the method described in DRP NS 78889, tribromophenolbismuth is obtained from bismuth nitrate, while tribromophenol is taken in a substantial excess, namely, in anti-theory, -the amount; According to another method described in Katsenelson's book ("Preparation of synthetic chemical-pharmaceutical preparations), the reaction is carried out in a glycerol medium.

В предлагаемом способе, с целью получени трибромфенолвисмута,- гидрат окиси висмута, трибромфенол и окись кальци или магни , или цинка-нагревают в одной среде.In the proposed method, in order to obtain tribromophenol bismuth, bismuth oxide hydrate, tribromophenol and calcium oxide or magnesium, or zinc are heated in the same medium.

Спосо.б состоит в том, что смесь из трибромфгнолЕ., вз того в возможно мелко раздробленном виде, : размолотого или осажден ного из водного раствора фенол та уксусной кислотой и гидрата окиси висйзута, полученного из раствора нитрата в уксусной кислоте и воде осаждениемThe method consists in the fact that a mixture of tribromfgneE, taken in as finely divided form as possible: milled or precipitated from an aqueous solution of phenol acetic acid and hydroxide of visisate obtained from a solution of nitrate in acetic acid and water by precipitation

аммиаком, обрабатывают в промежуточный продукт светло-желтого цвета ц слабо щелочной среде, полученной добавлением окиси цинка или кальци , или магни . Дл получени конечного продукта в виде трибромфенолвисмута, указанное ингредиенты подвергают нагреванию при по ,сто нном помешивании. Трибромфенол к висмут берут в количестве/ отвечающем их теоретическому соотношению.. Вьщод трибромфенолвисмута достигает до 95/о теории.ammonia is treated with a light yellow intermediate and a slightly alkaline medium, prepared by the addition of zinc oxide or calcium, or magnesium. To obtain the final product in the form of tribromophenol bismuth, the indicated ingredients are subjected to heating with stirring. Tribromphenol to bismuth is taken in an amount / corresponding to their theoretical ratio. The number of tribromophenol bismuth reaches 95 / o theory.

Приме р.-Берут 73 г азотнокислого висмута и 90 г уксусной кислоть дл получени гидрата окиси висмута с 120 825 /о-ного аммиака. Затем 33 г трибромфенола раствор ют в растворе 4 s едкого натра и осаждают уксусной кислотой. Полученные таким образом оба продукта сыеащвают, при чем происходит пожелтение смеси. После этого к смеси добавл ют от 0,5 до 1 г окиси цинка клк кальци , или магни и тщательно размешивают при нагревании, медленно повыша Example p. — Take 73 g of bismuth nitrate and 90 g of acetic acid to obtain bismuth oxide hydrate with 120,825 / o-ammonia. Then, 33 g of tribromophenol is dissolved in a solution of 4 s of sodium hydroxide and precipitated with acetic acid. Both products obtained in this way are exfoliated, and the mixture is yellowing. After that, from 0.5 to 1 g of zinc oxide, calcium carbonate or magnesium are added to the mixture and thoroughly stirred while heating, slowly increasing

температуру. При достижении в бане Температуры в 85-90°, масса из студенистого состо ни переходит в хорошо отдел ющийс от воды ркожелтый осадок; последний промывают гор чей водой до (исчезновени трибромфенола в промывных водах при подкислении; выходт-59 г; анализ-50 /о Bis Оз.temperature Upon reaching a bath temperature of 85-90 °, the mass from the gelatinous state passes into a yellowish precipitate which separates well from water; the latter is washed with hot water until (the disappearance of tribromophenol in the washings during acidification; yield-59 g; analysis-50 / o Bis Oz.

Предмет патента.The subject of the patent.

Способ получени трибромфенолвисмута , отличающийс тем, что нагревают в водной среде гидрат окиси висмута, трибромфёнол и окись кальци или магни , или цинка.A method of producing tribromophenol bismuth, characterized in that bismuth hydrate, tribromfenol and calcium oxide or magnesium or zinc are heated in an aqueous medium.