SU31013A1

SU31013A1 - The method of obtaining compounds of bismuth with tartaric or citric acid

Info

Publication number: SU31013A1
Application number: SU118600A
Authority: SU
Inventors: Г.А. Кирхгоф
Original assignee: Г.А. Кирхгоф
Priority date: 1932-11-15
Filing date: 1932-11-15
Publication date: 1933-07-31

Description

Обычные способы приготовлени свободных от азотной кислоты препаратов висмута представл ют в технике большие затруднени , вследствие трудности отмывки водой соединений висмута и требуют расхода такого ценного продукта , как глицерин (см. патент № 14468 В. А, Измаильского и В. К. Даниева). Conventional methods for preparing nitric acid-free bismuth preparations are very difficult in the art due to the difficulty of washing the bismuth compounds with water and require the consumption of such a valuable product as glycerin (see patent No. 14468 V. A, Izmailsky and V. K. Daniyev).

В предлагаемом способе получени соединений Висмута с винной или лимонной кислотой к молочноуксуснокислому раствору висмута добавл ют растворIn the proposed method of producing compounds of bismuth with tartaric or citric acid, a solution of bismuth is added to the lactobutyric acid solution of bismuth.

- винной или лимонн.ой кислоты при нагревании до 80° и отдел ют выпавший осадок.- tartaric or citric acid when heated to 80 ° and the precipitated precipitate is separated.

Пример. 366 г (1,2 моли) основного азотнокислого висмута перемешивают до полного отсутстви азотной кислоты в осадке с 1,5 литрами 5%-го едкого натра. Осадок отсасывают и промывают водой до отсутстви азотной кислоты в фильтрате .Example. 366 g (1.2 moles) of basic bismuth nitrate are mixed until no nitric acid is present in the sediment with 1.5 liters of 5% caustic soda. The precipitate is filtered off with suction and washed with water until no nitric acid is in the filtrate.

Полученную окись висмута постепенно внос т в перемешиваемую и нагретую до 35-40° смесь из 1,64 моли молочной и 7 молей уксусной кислоты, разбавленную водой до объема 1,750 литра. Раствор отфильтровывают от незначительной мути и определ ют в нем содержание висмута.The resulting bismuth oxide is gradually introduced into a mixture of 1.64 moles of lactic and 7 moles of acetic acid, diluted with water and heated to 35-40 °, diluted with water to a volume of 1.750 liters. The solution is filtered from a slight turbidity and the content of bismuth in it is determined.

150 .150

Раствор уксусномолочнокислого висмута нагревают до 50-60° и при хорошем перемешивании добавл ют концентрированный раствор виннокаменной кислоты с таким расчетом, чтобы на/1 моль висмута приходилось 0,4 моли виннокаменной кислоты. Температуру повышают до 80° и перемешивают 3 часа. Осадок отсасывают, промывают гор чей водой и спиртом. Осадок содержит 1 молекулу св занной уксусной кислоты, котора уходит при сушке в вакууме при 80-90. Фильтрат (без промывных .вод), содержащий висмут, вз тый в избытке, идет на новое растворрние окиси висмута, который беретс соответственно меньше дл следующей операции.A solution of bismuth-acetic acid is heated to 50-60 ° and with good stirring a concentrated solution of tartaric acid is added in such a way that 0.4 mol of tartaric acid is found per / 1 mole of bismuth. The temperature is raised to 80 ° and stirred for 3 hours. The precipitate is sucked off, washed with hot water and alcohol. The precipitate contains 1 bound acetic acid molecule, which leaves when dried under vacuum at 80-90. The filtrate (without rinsing water) containing bismuth, taken in excess, goes to a new solution of bismuth oxide, which is taken correspondingly less for the next operation.

Выход на вошедший в реакцию висмут превышает 90% от теории. Полученный продукт содержит около 750/в окиси висмута , что соответствует формуле:The yield on the reacted bismuth exceeds 90% of theory. The resulting product contains about 750 / in bismuth oxide, which corresponds to the formula:

соо.Soo

I BiOHI BiOH

сно/ снонsno

COO-Bi(OH),COO-Bi (OH),

т.-е. препарату, выпускаемому под названием „висмувероль.those. The drug, marketed under the name „Bismysuverol.

При действии при тех же услови х на 1 моль висмута в молочно-уксусном растворе 0,4 моли лимонной вместо 0,4 . моли виннокаменной кислоты, получаетс Under the action under the same conditions, per mole of bismuth in a milky acetic solution of 0.4 moles citric instead of 0.4. moth tartaric acid, get

СООSoo

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой, отли«The method of obtaining compounds of bismuth with tartaric or citric acid, cast "

осадок лимоннокислого висмута, содержащий после отмывани и сушки в вакууме около 72% висмута, что соответствует формуле:bismuth citrate precipitate, containing after washing and drying in vacuum about 72% bismuth, which corresponds to the formula:

ВЮНWyun

чающийс тем, что к молочноуксуснокислому раствору окиси висмута добавл ют раствор винной или лимонной кислоты и выпавший осадок отдел ют.It is added by adding tartaric or citric acid solution to the lactic acid solution of bismuth oxide and the precipitated precipitate is separated.