SU143784A1 - The method of producing metal silicates - Google Patents

The method of producing metal silicates

Info

Publication number
SU143784A1
SU143784A1 SU730738A SU730738A SU143784A1 SU 143784 A1 SU143784 A1 SU 143784A1 SU 730738 A SU730738 A SU 730738A SU 730738 A SU730738 A SU 730738A SU 143784 A1 SU143784 A1 SU 143784A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silicate
copper
metal silicates
producing metal
sodium
Prior art date
Application number
SU730738A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.П. Крешков
А.А. Загоровская
А.А. Загоровска
А.Н. Чивикова
Original Assignee
А.П. Крешков
А.А. Загоровска
А.Н. Чивикова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.П. Крешков, А.А. Загоровска, А.Н. Чивикова filed Critical А.П. Крешков
Priority to SU730738A priority Critical patent/SU143784A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU143784A1 publication Critical patent/SU143784A1/en

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

р Получение силикатов металлов, например меди, известными методами может осуществл тьс  либо путем взаимодействи  растворов силиката натри  с сол ми меди, либо путем разложени  сплава меди с кремнеземом и т. п. Предложенный способ получени  силикатов металлов, например меди, железа, магни , предусматривает в отличие от существующих применение в качестве силикатсодержащих растворов раствор двуокиси кремни  в глицерате монощелочного металла с последующим выделением продукта гидролизом полученного глицеросиликата металла, что позвол ет расширить сырьевую базу и выделить продукт в кристаллическом состо нии. Сущность способа получени , например, силиката меди состоит в следующем. Вначале получают глицерат натри , дл  чего 4 вес. ч. гидроокиси натри  прибавл ют к 100 вес. ч. глицерина и при 120-ИО тщательно перемешивают 30 мин. Затем 100 вес. ч. полученного глицерата натри  20-30 мин перемещивают с 2 вес. ч. двуокиси кремни  и получают натрий-глицеросиликат, который подвергают нагреву при 135°. Далее к охлажденному натрийглицеросиликату при растирании на холоде прибавл ют соль меди (ацетат или сульфат) в эквимолекул рном к двуокиси кремни  количестве . Затем осуществл ют гидролитическое расщепление натрий-глицеросиликата меди путем медленного выливани  его тонкой струей в гор чую воду (t 80-90°) при энергичном помешивании и доведении рН раствора до 6 добавлением 2н. NaOH. При этом происходит осаждение светло-зеленого силиката меди, который промывают водой, отфильтровывают и сущат вначале на воздухе , а затем в печи при 80-90°.The preparation of metal silicates, for example copper, by known methods can be carried out either by reacting sodium silicate solutions with copper salts, or by decomposing a copper alloy with silica, etc. The proposed method for the preparation of metal silicates, for example copper, iron, magnesium, provides in contrast to existing solutions, a solution of silicon dioxide in a mono-alkali metal glycerate is used as a silicate-containing solution, followed by isolation of the product by hydrolysis of the obtained metal glycerol silicate, which allows It does not expand the raw material base and isolate the product in a crystalline state. The essence of the method of obtaining, for example, copper silicate is as follows. First, sodium glycerate is obtained, for which 4 wt. including sodium hydroxide added to 100 wt. including glycerol and at 120-IO, mix thoroughly for 30 minutes. Then 100 weight. including the obtained sodium glycerate 20-30 min move with 2 weight. including silica and get sodium glycerol silicate, which is subjected to heating at 135 °. Next, to the cooled sodium glycerol silicate, when rubbed in the cold, a copper salt (acetate or sulphate) was added in an amount equimolecular to silica. Hydrolytic decomposition of copper sodium glycerol silicate is then carried out by slowly pouring it in a thin stream into hot water (t 80-90 °) with vigorous stirring and adjusting the pH of the solution to 6 by adding 2N. NaOH. When this occurs, the precipitation of light green copper silicate, which is washed with water, filtered and existed first in air and then in an oven at 80-90 °.

№ 14378.1-2Выход продукга.-составл ет 50-65% от SiOs.No. 14378.1-2. Blowout output is 50-65% of SiOs.

Полученный силикат меди может быть использован дл  приготовлени  термочувствительных индикаторов с температурой перехода 270- 280° .(против 120-:143 дл  гидроокиси меди), а также дл  получени  некоторых краебй,.цветных стекол и, кроме того, может быть применен как катализатор.. , ,The resulting copper silicate can be used to prepare temperature-sensitive indicators with a transition temperature of 270-280 ° (versus 120-: 143 for copper hydroxide), as well as to obtain some edges, color glasses and, moreover, can be used as a catalyst. .,,

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  силикатов металлов, например меди, железа магни , путем обработки силикатсодержащих растворов солью металла , силикат которого необходимо получить, отличающийс  тем. что, с целью расширени  сырьевой базы и выделени  продукта в кристалли1еском состо нии, в качестве силикатсодержащего раствора примен ют раствор двуокиси кремни  в глицерате монодхелочного металла с последующим выделением целевого продукта гидролизом полученного глицеросиликата металла.The method of producing metal silicates, for example copper, iron, magnesium, by treating the silicate-containing solutions with a metal salt, the silicate of which must be prepared, differing in that. that, in order to expand the raw material base and isolate the product in the crystalline state, a solution of silica in the glycerate of monodal metal with the subsequent isolation of the target product by the hydrolysis of the obtained metal glycerol silicate is used as the silicate-containing solution.

SU730738A 1961-05-17 1961-05-17 The method of producing metal silicates SU143784A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU730738A SU143784A1 (en) 1961-05-17 1961-05-17 The method of producing metal silicates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU730738A SU143784A1 (en) 1961-05-17 1961-05-17 The method of producing metal silicates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU143784A1 true SU143784A1 (en) 1961-11-30

Family

ID=48299521

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU730738A SU143784A1 (en) 1961-05-17 1961-05-17 The method of producing metal silicates

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU143784A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2806188C1 (en) * 2022-12-07 2023-10-27 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский федеральный университет" Method of producing nanosized biometal silicates stabilized with the essential amino acid l-lysine

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2806188C1 (en) * 2022-12-07 2023-10-27 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский федеральный университет" Method of producing nanosized biometal silicates stabilized with the essential amino acid l-lysine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE7614616L (en) METAL MOLDING, IN PARTICULAR PREPARATION OF A REFRACTORY CORE TO BE USED IN THE IMPLEMENTATION OF THE KIT
SU143784A1 (en) The method of producing metal silicates
US3692475A (en) Method for making crystalline zeolite y
SU391128A1 (en)
US2088667A (en) Amino-aroylamino-benzoic acid and process of making it
SU51629A1 (en) The method of obtaining alpha-hydroxypidine by the reaction of closing the circuit in acetoacetylides under the action of sulfuric acid
SU376374A1 (en) METHOD OF OBTAINING
SU58370A1 (en) The method of obtaining sodium phosphate from ferrophosphorus
SU3264A1 (en) The method of preparation of hydrochloric diacetylmorphine
SU69330A1 (en) Bakery Oven
SU112669A1 (en) Method for preparing 2-nitroso-1-antrol-4-sulfonic acid and 2-nitro-1-antrol-4-sulfonic acid
US2489530A (en) Method of making 8-hydroxy quinoline
SU77952A1 (en) Method for preparing 4-chloro-2-oxalylamino-5-aminoanisole
SU322993A1 (en) Method for preparing 1,4-diaminoanthraquinone
SU119879A1 (en) Method for producing 1,3-dimethyl-4-imino-5, isonitrosouracil
GB529128A (en) Magnesium carbonate composition and method of preparation
SU100192A1 (en) Method for producing meta-nitrotoluene
SU414252A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2-OKCI-l, 3-DIAMIHOPPOPAH-N, N'-DIA! ITAPHOY ACID
SU12155A1 (en) Method for producing mouse aromatic compounds
SU18749A1 (en) The method of obtaining tribromophenol bismuth
SU50530A1 (en) Method for isolating rhodamine bases
SU128455A1 (en) The method of producing magnesium sulfate
SU122152A1 (en) Method of obtaining 2.3.5-trimethylhydroquinone
US2478834A (en) Process of making the disodium salt of 2-carboxy-phenyl-sulfuric acid
SU400589A1 (en) METHOD OF OBTAINING CYANURIC ACID