SU181081A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU181081A1 SU181081A1 SU1001299A SU1001299A SU181081A1 SU 181081 A1 SU181081 A1 SU 181081A1 SU 1001299 A SU1001299 A SU 1001299A SU 1001299 A SU1001299 A SU 1001299A SU 181081 A1 SU181081 A1 SU 181081A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trioxane
- formaldehyde
- added
- formic
- treated
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- KQBSGRWMSNFIPG-UHFFFAOYSA-N trioxane Chemical compound C1COOOC1 KQBSGRWMSNFIPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPCMAZHMYZRPID-UHFFFAOYSA-J Potassium tetraiodomercurate(II) Chemical compound [K+].[K+].I[Hg-2](I)(I)I OPCMAZHMYZRPID-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N Thymolphthalein Chemical compound C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C=2C(=CC(O)=C(C(C)C)C=2)C)=C1C LDKDGDIWEUUXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИОКСАНАMETHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF TRIOXANE
Изобретение относитс к области количестгзенного определени триоксана по формальдегиду , выделенному количественно при деполимеризации триоксана, с применением в качестве акцептора формальдегида муравьиной кислоты.The invention relates to the field of quantitative determination of trioxane by formaldehyde, quantified in the depolymerization of trioxane, using formic acid as formaldehyde as an acceptor.
Предложенный способ заключаетс в том, что триоксан обрабатывают концентрированной серной кислотой в присутствии муравьиной . При этом образуютс соединени формальдегида с муравьиной кислотой, которые при обработке 20-500/о-ным раствором щелочи разлагаютс с выделением мономерного формальдегида. Последний определ ют одним из известных методов.The proposed method is that the trioxane is treated with concentrated sulfuric acid in the presence of formic. In this case, formaldehyde compounds with formic acid are formed, which, when treated with a 20-500 / o-alkali solution, decompose with the release of monomeric formaldehyde. The latter is determined by one of the known methods.
Навески триоксана или растворов триоксана в алифатических растворител х необходимо брать в количествах, соответствуюш,их выбранному методу определени формальдегида (выделенного при деполимеризации триоксана ). Метод позвол ет определить триоксан с высокой степенью точности: + 0,3о/о.Suspension of trioxane or solutions of trioxane in aliphatic solvents must be taken in amounts appropriate to their chosen method for the determination of formaldehyde (selected during the depolymerization of trioxane). The method allows to determine trioxane with a high degree of accuracy: + 0.3 o / o.
Пример. Павеску триоксана 0,2-0,5 г, вз тую с точностью до 0,0002 г, помещают вExample. Pavescu trioxane 0.2-0.5 g, taken to the nearest 0.0002 g, is placed in
коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл, добавл ют 0,5 Л1Л муравьиной кислоты (уд. вес. 1,22), приливают 1 мл серной кислоты (уд. вес. 1,84), закрывают пробкой и перемещивают. Добавл ют 5-6 капель тимолфталеина и ввод т 5-14 мл 20-50о/оного раствора щелочи до слабоголубого окрашивани , добавл ют 50 мл дистиллированной воды, перемещивают, точно нейтрализуют 0,5нa conical flask with a ground glass stopper with a capacity of 500 ml, 0.5 L1L of formic acid (sp. weight 1.22) is added, 1 ml of sulfuric acid (sp. weight 1.84) is poured in, closed with a stopper and transferred. 5-6 drops of thymolphthalein are added and 5-14 ml of a 20-50 ° / one solution of alkali are added until light blue color, 50 ml of distilled water are added, transferred, exactly neutralized with 0.5 N
сол ной кислотой до исчезновени синего окращивани и определ ют количественно выделенный мономерный формальдегид одним из известных способов, например перекисным, йодометрическим, с реактивом Несслераhydrochloric acid until the blue color disappears and quantitatively isolated monomeric formaldehyde is determined by one of the known methods, for example, peroxide, iodometric, with Nessler's reagent
и др.and etc.
Предмет изобретени Subject invention
Способ количественного определени триоксана , отличающийс тем, что триоксан обрабатывают концентрированной серной кислотой в присутствии муравьиной с последующей нейтрализацией раствором щелочи и определением образовавшегос формальдегида способами.A method for quantitative determination of trioxane, characterized in that the trioxane is treated with concentrated sulfuric acid in the presence of formic, followed by neutralization with an alkali solution and determination of the formaldehyde formed by means of methods.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU181081A1 true SU181081A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU181081A1 (en) | ||
FR2427319A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF RESORCINOL | |
NL8902610A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-PHOSPHONOMETHYL-GLYCINE. | |
Swain et al. | Combination of formaldehyde with casein | |
SU241086A1 (en) | The method of quantitative determination of riboflavin | |
SU156743A1 (en) | ||
SU67226A1 (en) | Method for quantitative determination of vitamin C | |
SU237447A1 (en) | METHOD FOR DETERMINING PAPAVERINE-HYDROCHLORIDE | |
Hill et al. | Determination of phenols by the P-nitro-sodimethylaniline method | |
SU158447A1 (en) | METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF METALBLAYIN ^ -ETE | ^ d j FOR EXAMPLE OF GOLD, STEMY, TANTAL ~~ ^ - | |
Horinchoi et al. | Determination of formaldehyde by reaction with potassium caroate | |
SU72251A1 (en) | Method for quantitative determination of pyridine bases | |
SU1142800A1 (en) | Vanadium determination method | |
SU187382A1 (en) | ||
SU1659804A1 (en) | Method of tricresyl phosphate analysis | |
SU1578651A1 (en) | Method of determining polyphenol compounds in aqueous and aqueous-alcohol extracts | |
SU166848A1 (en) | METHOD FOR DETERMINING MERCURY | |
SU256334A1 (en) | METHOD OF PHOTOMETRIC DETERMINATION OF VANADIUM (IV) | |
SU1460701A1 (en) | Method of photometric analysis of germanium | |
SU1397786A1 (en) | Method of quantitative determination of 5-ethyl-5-isoamylbarbiturate of sodium | |
SU584233A1 (en) | Method of quantitive determining of nitroglycerine in waste water | |
SU353182A1 (en) | METHOD OF PHOTOMETRIC DETERMINATION OF TUNGSTEN | |
SU834509A1 (en) | Method of bensidin detection | |
SU767646A1 (en) | Method of determining hexamethylenetetraamine in technical product | |
SU149423A1 (en) | Method for quantitative determination of phenol in salicylic aldehyde |