SU178982A1 - Способ получения полиолпфинов - Google Patents

Способ получения полиолпфинов

Info

Publication number
SU178982A1
SU178982A1 SU917561A SU917561A SU178982A1 SU 178982 A1 SU178982 A1 SU 178982A1 SU 917561 A SU917561 A SU 917561A SU 917561 A SU917561 A SU 917561A SU 178982 A1 SU178982 A1 SU 178982A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyolpfinov
obtaining
polymerization
compounds
vanadium
Prior art date
Application number
SU917561A
Other languages
English (en)
Inventor
С. Я. Скачилова П. П. Неугодов А. В. Савицкий
В. М. Фалев В. К. Вад В. Архипова
научно исследовательский Государственный
экспериментальный Центральна научно исследовательска лабораторТиГ Гктавов полимеризационных пластмасс
Original Assignee
трл ,
Publication of SU178982A1 publication Critical patent/SU178982A1/ru

Links

Description

Известен способ иолучении нолиолефинов путем нолимеризацни а-олефинов в среде инертиого углеводородного растворител  при нагревании в ирисутствин катализатора, состо щего из смесн диалкнлалюмииийхлорида и соединений т желого металла тина четыреххлористого титана.
Однако катализатор на основе четыреххлористого титана неетаидартеи по своему составу и активности. При взаимодействии с диалкилалюминийхлоридом он образует различные по активности каталитические центры, что приводит к относительно пизкой скорости полимеризации и получению неоднородных полидисперсных полимеров с большим содерл аиием низкомолекул рных фракций. Кроме того , четыреххлористый титан активио реагирует с влагой с выделением НС1. Это нарушает его дозировку в процессе приготовлени  катализатора н приводит в конечном итоге к нестабильиости процесса полимеризации.
Кроме того, выдел юш,нйс  НС1 вызывает коррозию аппаратуры и арматуры.
Предложенный способ, предусматривающий ирименеиие в ;ачестве соединений т желы.к металлов хелатных производных ортованадиевой кислоты, лишен этих недостатков. Катализатор , приготовленный на основе таких хелатных соединений, стандартен по своему составу ы активности и позвол ет проводпть процесс
полимеризащи с большей скоростью (is 1,5- 2,0 раза). Ввиду того, что ваиадш в нредлагаемых хелатных соединени х находитс  в н тнвалентном состо нин и отсутствуют атомы галоида, св заниые с метал.юм, эти соедииени  обладают высокой устойчивостью к воздействи м кислорода и B.iiirii воздуха.
b качестве хелатпьгч промзнодных ортованадиевой кислоты нрпмем. юг соединени  общей формулы VO (UKJ (UA)2, где К - водород или алкил; X - остаток хелатиого агента.
Примеро-м таких соединеннй служить метиловый эфир ортоокси.хннол та ванади .
В качестве а-олефинов предпочтительно применение этилеиа.
Полученные ио иредложеиному способу полимеры обладают высокой прочностью и имеют линейную структуру.
Прнмер 1. В стекл нный реактор с моталкой ввод т 200 мл безводного, очищенного от примесей н-гептана, обрабатывают ею этиленом до отсутствн  кислорода в системе, одновременно повыша  температуру реакционной среды до 50-55 С. После этого ввод  г в токе этнлена 0,1 г метилового эфира оргоокснхинол та ванади  и 0,11 г диэтилалюминийхлорида . Полимеризаци  начинаетс  мгновенно . Через 3 час путем введени  50 мл этилового сннрта процесс нрерывают. Выход полиэтилена составл ет 16,5 г. Полученный полимер имеет т. пл. 135-140°С, предел прочности прп разрыве 350 кг/см и относительное удлинение 4503/0- Содержание метнльных групп на 100 атомов С-0,05.
Пример 2. Полимеризацию провод т в очищенном от примесей безводном циклогексапе аналогично примеру 1. Процесс полимеризации обрывают через 2 час путем введеии  50 мл ацетона. Выход полимера составл ет 11 г. Полученный полимер имеет т. пл. 128- 134° С, предел прочности ири разрыве 254 кг/см-2 и отпоснтельиое удлинение .
Пример 3. В аналогично иодготовленп1мй 11-гептан (см. прнмер 1) ввод т в токе этилена 0,1 г метилового эфира ортооксихинол та ванади  и 0,18 г диэтилалюмииийхлорида. Выход иолимера за 3 час составл ет 19,5 г.
Полученный полимер имеет т. нл. 135- 142° С.., ,,..
Пример 4. JB стекл нный реактор с мешалкой ввод т 200 .й./г безводного, очищенного от иримесей- н-геитан а и -барботируют через него этилен до отсутстви  кислорода в системе . Одновременно с этим - цовьшают температуру реакционной среды до 50--55°С. После этого в токе этилена в реакционную зону ввод т 0,1 г ортооксихинол та ванади  и 0,936 г диэтилалюминийхлорида. Выход полиэтилена за 1,5 час составл ет 5 г.
Предмет изобретени 
1.Способ получени  полиолефинов путем полимеризации а-олефинов в среде инерт)1ого углеводородного растворител  при нагревании в ирисутств 1и катализатора, состо щего из смеси диалкнлалюминийхлорида и соединеии  т желого металла, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса иолимеризации и расшире1И1  ассортимента соединений т желых металлов, в качестве последних примен ют хелатные производные ортованадиевой кислоты с общей формулой VO (OR) (ОХ)2, где R - водород или алкил; X - остаток хелатпого агента.
2.Способ но п. 1, отличающийс  тем, что в качестве хелатного производного ортованадиевой кислоты примен ют метиловый эфир ортооксихинол та ванади .
SU917561A Способ получения полиолпфинов SU178982A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU178982A1 true SU178982A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11542348B2 (en) Methods of preparing a catalyst
US8217125B2 (en) Process to reduce polyolefins with extra low impurity content
EP0067645B1 (en) Deactivation of catalyst in solution process for polymerization of alpha-olefins
DE2504597A1 (de) Katalysatorsystem zur polymerisation von olefinen, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
DE2021831B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationskatalysatoren
FR2499084A1 (fr) Procede de copolymerisation de propylene et produit obtenu
JPH04225005A (ja) プロピレンと他の1−アルケンとの共重合体
SU178982A1 (ru) Способ получения полиолпфинов
JPS6015410A (ja) アルフア−オレフイン類の重合体類製造のための溶液法
US8697599B2 (en) Methods of preparing a polymerization catalyst
JPS61176611A (ja) α‐オレフイン類の溶液重合法
US3311603A (en) Polymerization process in the presence of a ziegler catalyst water and an amine
US20110263807A1 (en) Solution Process for the Olefins Polymerization
EP0116248B1 (fr) Procédé continu amélioré de fabrication d'homopolymères ou de copolymères de l'éthylène
JPS61287947A (ja) 高分子量重合体含有組成物及びその製造方法
PL81312B1 (ru)
CA2003055C (fr) Procede de polymerisation de l'ethylene permettant d'obtenir un polymere de distribution large de masses moleculaires
EP0143716B1 (fr) Procédé perfectionné de polymérisation et copolymérisation de l'étylène à pressions et températures élevées en présence de catalyseurs type ziegler
KR102560093B1 (ko) 라우로락탐의 제조방법, 이의 합성장치, 이에 의해 제조된 라우로락탐 조성물, 이를 이용한 폴리라우로락탐의 제조방법
SU757543A1 (ru) Способ получения полиэтилена 1
JPH0655789B2 (ja) α‐オレフイン類の溶液重合法
WO2015135865A1 (en) Cyclic ketone peroxide composition
JP2023552736A (ja) 外部電子供与体によるポリエチレンの分子量分布の調整
JPH0655790B2 (ja) α‐オレフインの溶液重合法
DE4206369A1 (de) Verfahren zur herstellung von propylen-ethylen-copolymerisaten