SU1785237A1 - 0-[(4-карбометоксииминофенокси)этил]алканальдоксимы, обладающие инсектицидной активностью - Google Patents

0-[(4-карбометоксииминофенокси)этил]алканальдоксимы, обладающие инсектицидной активностью

Info

Publication number
SU1785237A1
SU1785237A1 SU4848819/04A SU4848819A SU1785237A1 SU 1785237 A1 SU1785237 A1 SU 1785237A1 SU 4848819/04 A SU4848819/04 A SU 4848819/04A SU 4848819 A SU4848819 A SU 4848819A SU 1785237 A1 SU1785237 A1 SU 1785237A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chno
yield
empirical formula
ethyl
carbomethoxyiminophenoxy
Prior art date
Application number
SU4848819/04A
Other languages
English (en)
Inventor
О.И. Колодяжный
В.Н. Земляной
Е.В. Гришкун
Н.Е. Черная
Original Assignee
Институт биоорганической химии и нефтехимии АН УССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт биоорганической химии и нефтехимии АН УССР filed Critical Институт биоорганической химии и нефтехимии АН УССР
Priority to SU4848819/04A priority Critical patent/SU1785237A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1785237A1 publication Critical patent/SU1785237A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: продукты формулы: 4 MeON=C(R) CHOCHCHON=CHR′, где R-водород, фенил; R′-этил, пропил или изопропил, БФ CHNO, выход 68% т. кип. 183 185°С; БФ CHNO, выход 64% т. кип. 186 - 188°С; БФ CHNO, выход 80% т. кип. 135°С; БФ CHNO, выход 26% т. кип. 184°С; БФ CHNO, выход 53% т. кип. 189 200°С; БФ CHNO, выход 40% т. кип. 130°С. Реагент 1: 4-гидроксибензофенон. Реагент 2: β -хлорэтиловый эфир пропиональдоксима. Условия реакции: металат натрия, метанол, диметилформамид, йодистый калий. 4 табл.
SU4848819/04A 1990-09-29 1990-09-29 0-[(4-карбометоксииминофенокси)этил]алканальдоксимы, обладающие инсектицидной активностью SU1785237A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4848819/04A SU1785237A1 (ru) 1990-09-29 1990-09-29 0-[(4-карбометоксииминофенокси)этил]алканальдоксимы, обладающие инсектицидной активностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4848819/04A SU1785237A1 (ru) 1990-09-29 1990-09-29 0-[(4-карбометоксииминофенокси)этил]алканальдоксимы, обладающие инсектицидной активностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1785237A1 true SU1785237A1 (ru) 1995-10-27

Family

ID=60520227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4848819/04A SU1785237A1 (ru) 1990-09-29 1990-09-29 0-[(4-карбометоксииминофенокси)этил]алканальдоксимы, обладающие инсектицидной активностью

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1785237A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB2038823A (en) Phenoxypyridine derivatives
GB2026484B (en) Preparation of phenolic ethers
JPS5612357A (en) Production of polymethylenepolyphenylpolycarbamate
SU1785237A1 (ru) 0-[(4-карбометоксииминофенокси)этил]алканальдоксимы, обладающие инсектицидной активностью
ES8307236A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de ranitidina.
JPS5592344A (en) Preparation of 4-hydroxyphenylacetic acids
IL64662A (en) Preparation of monochloromethyl ketones and the novel 1-chloro-3,3-dimethylpent-4-en-2-one produced thereby
ES8707202A1 (es) Procedimiento para preparar derivados de ciclopropano
JPS55151549A (en) Production of guanidinocaproic ester
JPS5622761A (en) Novel 2,2'-bis(4-cumylphenol)derivative
JPS6483039A (en) Meta-substituted benzaldehyde acetal derivative
ES486377A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 5-mercapto-1,2,3-tria- zoles
JPS56135482A (en) Production of 5-methyl-2-frufural
JPS5649324A (en) Preparation of acetylene derivative
SU1779013A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИХ β ГИДРОКСИКЕТОНОВ
SU1743160A1 (ru) 1,2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан в качестве соотвердителя эпоксидных смол и 1,2-бис-(бензимидазол-2-илтио)этан как промежуточный продукт в синтезе 1,2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этана в качестве соотвердителя эпоксидных смол
JPS5671039A (en) Preparation of cinnamic acid ester
KR900008127B1 (ko) 3-페녹시벤질 2-(4-알콕시페닐)-2-메틸프로필 에테르의 제조방법
SU1823440A1 (ru) N-производные 3,3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она в качестве модификаторов поликарбоната
JPS54138547A (en) Beta-aminoketone derivative and its preparation
JPS55145629A (en) Vinyl ether derivative and its preparation
JPS5758655A (en) Preoduction of novel antibiotic derivative
JPS56138176A (en) Preparation of thiolcarbamate derivative
JPS5553241A (en) Preparation of carboxylic ester
JPS5587734A (en) Preparation of orthoester