SU1823440A1 - N-производные 3,3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она в качестве модификаторов поликарбоната - Google Patents

N-производные 3,3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она в качестве модификаторов поликарбоната

Info

Publication number
SU1823440A1
SU1823440A1 SU4875555/04A SU4875555A SU1823440A1 SU 1823440 A1 SU1823440 A1 SU 1823440A1 SU 4875555/04 A SU4875555/04 A SU 4875555/04A SU 4875555 A SU4875555 A SU 4875555A SU 1823440 A1 SU1823440 A1 SU 1823440A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
indoline
bis
formula
hydroxyaryl
polycarbonate
Prior art date
Application number
SU4875555/04A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Г. Волощук
А.М. Колесников
Н.Е. Веклич
Original Assignee
Киевский научно-исследовательский филиал Государственного научно-исследовательского и проектного института хлорной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский научно-исследовательский филиал Государственного научно-исследовательского и проектного института хлорной промышленности filed Critical Киевский научно-исследовательский филиал Государственного научно-исследовательского и проектного института хлорной промышленности
Priority to SU4875555/04A priority Critical patent/SU1823440A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1823440A1 publication Critical patent/SU1823440A1/ru

Links

Landscapes

  • Indole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: в качестве модификаторов поликарбоната. Сущность изобретения: Продукт: N-α-нафтил-метил-2-оксо-3,3-бис-(4-оксифенил)индолинБФСHNO,выход75%,т.пл.277-279C.N-α-нафтиленметил-2-оксо-3,3-бис-(3-метил-4-оксифенил)индолинБФ СHNO, выход 77%, т.пл. 263-264С. N-н-нонил-2-оксо-3,3-бис-(4-оксифенил)индолин,БФ CHNO, выход 72%, т.пл. 206-207С. Реагент 1:где R-α-CHCH, СHCH, Н-СH, Н-CH, H-CH. Реагент 2:где R- Н или СН. Условия реакции: в присутствии кислотного катализатора при нагревании. 4 пр., 3 табл.
SU4875555/04A 1990-10-18 1990-10-18 N-производные 3,3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она в качестве модификаторов поликарбоната SU1823440A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4875555/04A SU1823440A1 (ru) 1990-10-18 1990-10-18 N-производные 3,3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она в качестве модификаторов поликарбоната

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4875555/04A SU1823440A1 (ru) 1990-10-18 1990-10-18 N-производные 3,3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она в качестве модификаторов поликарбоната

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1823440A1 true SU1823440A1 (ru) 1996-11-20

Family

ID=60537169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4875555/04A SU1823440A1 (ru) 1990-10-18 1990-10-18 N-производные 3,3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она в качестве модификаторов поликарбоната

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1823440A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7737172B2 (en) 2004-02-13 2010-06-15 President And Fellows Of Harvard College 3-3-di-substituted-oxindoles as inhibitors of translation initiation

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7737172B2 (en) 2004-02-13 2010-06-15 President And Fellows Of Harvard College 3-3-di-substituted-oxindoles as inhibitors of translation initiation
US7846962B2 (en) 2004-02-13 2010-12-07 President And Fellows Of Harvard College 3-3-di-substituted-oxindoles as inhibitors of translation initiation
US8044089B2 (en) 2004-02-13 2011-10-25 President And Fellows Of Harvard College 3-3-di-substituted-oxindoles as inhibitors of translation initiation
US8088816B2 (en) 2004-02-13 2012-01-03 President And Fellows Of Harvard College 3-3-di-substituted-oxindoles as inhibitors of translation initiation
US8268879B2 (en) 2004-02-13 2012-09-18 President And Fellows Of Harvard College 3-3-di-substituted-oxindoles as inhibitors of translation initiation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX9803546A (es) Procedimiento para la sintesis de compuestos relacionados con curcumina.
EP0799827A4 (en) ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
Leonard et al. Photoproducts from 4-thiouracil and cytosine and from 4-thiouridine and cytidine: refinement of tertiary tRNA structure
SU1823440A1 (ru) N-производные 3,3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она в качестве модификаторов поликарбоната
UA8020A1 (ru) Способ получения 2,4-дихлор-5-фторбензойной кислоты
Balicki et al. A mild and facile preparation of sulfoxides from sulfides by use of the H2O2‐urea/phthalic anhydride system
HRP20000749B1 (en) Purification of carboxaldehyde
Jones et al. Nucleophilic aromatic substitution with elimination in a dinitrosalicylic lactone or ester via Meisenheimer intermediates
JPS5459228A (en) Preparation of ethylenediamine diacetonitrile
Mohamed Novel heterocyclization of N-substituted thiosemicarbazides
JPS649972A (en) Production of 4-mercapto-1-naphthols
JPS5758645A (en) Preparation of carbonate
RU2027721C1 (ru) 4-(гликопиранозил) семикарбазиды как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих противовоспалительной и антимикробной активностью
SU1743169A1 (ru) 1-глицидил-2-металлилтио-4,5-дифенилмидазол в качестве соотвердителя эпоксидных смол
Belman The Synthesis of 1-(2-Aminonaphthyl)-β-D-glucopyranosiduronic Acid
SU1743150A1 (ru) Фенилацетилгидразид малеиновой кислоты, проявляющий противовирусную активность в отношении возбудителя рс-инфекции
SU1769528A1 (ru) Производные 2- оксо-3,3,5- триметил-1,2- оксафосфолена-4, обладающие антибластомной активностью
SU1663928A1 (ru) Гемиглутарат 3-бензиламино-4-окси-n-бензилбутанамида, проявляющий местно-анестезирующую активность
SU1785237A1 (ru) 0-[(4-карбометоксииминофенокси)этил]алканальдоксимы, обладающие инсектицидной активностью
SU1646258A3 (ru) 5-аминонафталин-1-сульфамиды в качестве детектируемых групп субстратов для флюоресцентного анализа пептидаз
SU1732666A1 (ru) Тиофосфорилированные оксимы лактамов, обладающие инсектоакарицидной активностью
SU1187430A1 (ru) 1-(4-формилфенил)-3,5-дифенилпиразол в качестве полупродукта для синтеза 1-арил-3,5-дифенилпиразолов, обладающих люминесцентными свойствами и способ его получения
SU1829361A1 (ru) 8-метил-8-фенил-3-оксотиазолидино-[3,2-a]пиреразин или его гидрохлорид, обладающие транквилизирующим действием
JPS55136239A (en) Z-10-alkenal
ES2149787T3 (es) Procedimiento para la obtencion de 2-amino-5-metil-piridina.